ويكيبيديا

نابروكسين

مركب كيميائي

النابروكسين (بالإنجليزية: Naproxen)‏ هو مشتق أفيوني يشابه تركيبة الكودين لكن الفرق أن نابروكسين أنجح وأقوى جسدياً لتخفيف الألم لكن لا يؤثر عقلياً بمستقبلات السيروتونين أو الدوبامين لكن ناجح في تخفيف أي نوع من الألم أكثر من المجموعة الأفيونية يستعمل أساساً لتخفيف الألم الحمى والالتهابات الناتجة عن:

نابروكسين
نابروكسين
نابروكسين
الاسم النظامي
(+)-(S)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)
propanoic acid
تداخل دوائي
أسبرين[1]،  ونابوميتون[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وكلوبيدوغريل[1]،  وإيبتيفيباتيد[1]،  وإيلوبروست[1]،  والبروستاسيكلين[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وتيروفيبان[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأبسيكسيماب[1]،  وبراسوغريل[1]،  وتيكاغريلور[1]،  وكانجريلور[1]،  وفورشوكستين[2]،  ودولوكسيتين[2]،  وباروكسيتين[2]،  وسيرترالين[2]،  وفنلافاكسين[2]،  وفلوفوكسامين[2]،  وفلوكسيتين[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وبيميتريكسيد[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وسيكلوسبورين[2]،  ووارفارين[1]،  وفوندابارينوكس[1]،  وهيبارين[1]،  وأسينوكومارول[1]،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏[1]،  وريفاروكسابان[1]،  وأبيكسابان[1]،  ودالتيبارين الصوديوم[3]،  وتريامتيرين[3]،  وأميلوريد[3]،  وإبليرينون[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وديكساميثازون[1]،  وبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وبيتاميثازون[1]،  وبوديزونيد[1]،  ونابوميتون[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  ودالتيبارين الصوديوم[3]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وهيبارين[1]،  وبيريندوبريل[2]،  وباريكوكسيب[1]،  وسيكلوسبورين[2]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وتاكروليمس[3]،  ونابوميتون[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وإبليرينون[3]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وباريكوكسيب[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وأميتربتيلين[2]،  ودولوكسيتين[2]،  وباروكسيتين[2]،  وسيرترالين[2]،  وفلوفوكسامين[2]،  وفلوكسيتين[2]،  وإيميبرامين[2]،  وسيتالوبرام[2]،  وكلوميبرامين[2]،  وتريامتيرين[3]،  وبوميتانيد[3]،  وفوروسيميد[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وأميلوريد[3]،  ونابوميتون[1]،  وسيليكوكسيب[1]،  وديكلوفيناك[1]،  وبيروكسيكام[1]،  وميلوكسيكام[1]،  وفينوبروفين[1]،  وفلوربيبروفين[1]،  وإيبوبروفين[1]،  وإندوميتاسين[1]،  وكيتوبروفين[1]،  وإتودولاك[1]،  وسولينداك[1]،  وباريكوكسيب[1]،  وأسيكلوفيناك[1]،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏[1]،  وتاكروليمس[3]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وبيميتريكسيد[1]،  وبيميتريكسيد[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وميثوتركسيت[1]،  وبندروفلوميثيازيد[3]،  وكلورتاليدون[3]،  وبوميتانيد[3]،  وفوروسيميد[3]،  وهيدروكلورثيازيد[3]،  وإنداباميد[3]،  وأميتربتيلين[2]،  وإيميبرامين[2]،  وكلوميبرامين[2]،  وفالسارتان[2]،  وفالسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وتلميسارتان[2]،  وكوينابريل[2]،  وكوينابريل[2]،  وراميبريل[2]،  وراميبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وكابتوبريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وإنالابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وتراندولابريل[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإبروسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وإربيسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  وكانديسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  ولوسارتان[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وبيريندوبريل[2]،  وأولميسارتان[2]،  وأولميسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وآزيلسارتان[2]،  وإبليرينون[3]،  وتريامتيرين[3]،  وسبيرونولاكتون[3]،  وأميلوريد[3]،  وميثيلبريدنيزولون[1]،  وديكساميثازون[1]،  وبريدنيزولون[1]،  وبريدنيزون[1]،  وبيتاميثازون[1]،  وبوديزونيد[1]،  وتاكروليمس[3][1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل C (أستراليا) B (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء بالفم
بيانات دوائية
توافر حيوي 95% (بالفم)
ربط بروتيني 99%
استقلاب (أيض) الدواء كبدي (to 6-desmethylnaproxen)
عمر النصف الحيوي 12–24 ساعات
إخراج (فسلجة) كلوي
معرّفات
CAS 22204-53-1
ك ع ت G02G02CC02 CC02 M01AE02‏ (منظمة الصحة العالمية), M02AA12‏ (منظمة الصحة العالمية)
بوب كيم CID 156391
ECHA InfoCard ID 100.040.747  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك APRD01135
كيم سبايدر 137720 ☑Y
المكون الفريد 57Y76R9ATQ ☑Y
كيوتو D00118[5]،  وC01517[5]  تعديل قيمة خاصية (P665) في ويكي بيانات
ChEMBL CHEMBL154[6]  تعديل قيمة خاصية (P592) في ويكي بيانات
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C14H14O3 
الكتلة الجزيئية 230.259 غرام/مول
محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
المعرف الكيميائي الدولي
نقطة الانصهار 155 درجة حرارة مئوية[7]  تعديل قيمة خاصية (P2101) في ويكي بيانات
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

ويسوق حول العالم بأسماء تجارية مختلفة منها:Aleve, Anaprox, Antalgin, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Midol Extended Relief, Miranax, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Proxen, Synflex,Nexorpan.Nopain.Desman Xenobid.inaprol. وقد تم تسويق الدواء لأول مرة في عام 1976 بوصفة طبية

التركيب والتفاصيل

عدل

تبلغ نقطة الانصهار للنابروكسين 153 °م

التخليق

عدل

Naproxen has been produced by Syntex industrially as follows:[8]

 

الأثار الجانبية

عدل

الأدوية اللاسترويدية المضادة للالتهابات سواءً تلك اللاانتقائية non-selective أو الانتقائية selective anti-cox II لها علاقة بزيادة خطيرة وقد تكون مميتة في مشاكل عديدة في القلب والاوعية الدموية. ومع ذلك النابروكسين يعتبر أقل هذه الأدوية في مشاكل القلب والأوعية الدموية مثل احتشاء عضلة القلب. وبحسب جميعة القلب الأميركية يعتبر النابروكسين هو الأكثر أمانا مقارنة مع الديكلوفيناك الذي زادت التحذيرات مؤخراً من مخاطره الشديدة على القلب لتصل خطورته لخطورة الأدوية الانتقائية أو المعروفة بال anti-cox II مثل سيليكوكسيب «سيليبركس» واتوريكوكسيب «أركوكسيا» حيث تربط الدراسات زيادة الانتقائية على cox-II بزيادة المخاطر على القلب. نابروكسين مثله مثل باقي هذا النوع من الأدوية يسبب مشاكل في الجهاز الهضمي مثل حرقان المعدة والتهاب المعدة، إمساكاً، أو إسهالاً، وقرحة معدة في الجرعات العالية لذا : ينصح باستخدامه مع مثبطات مضخات البروتون مثل لانسوبرازول أو اوميبرازول

انظر أيضا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ ا ب Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  4. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  5. ^ naproxen، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
  6. ^ NAPROXEN، QID:Q6120337
  7. ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
  8. ^ Peter J. Harrington and Eric Lodewijk (1997). "Twenty Years of Naproxen Technology". Org. Process Res. Dev. ج. 1 ع. 1: 72–76. DOI:10.1021/op960009e.

وصلات خارجية

عدل
  إخلاء مسؤولية طبية
 
في كومنز صور وملفات عن Naproxen.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=نابروكسين&oldid=66492205»