إخلاء مسؤولية طبية

إتودولاك (بالإنجليزية: Etodolac) هو مضاد التهاب لا ستيرويدي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في يناير عام 1991.[5]

إتودولاك
الاسم النظامي
الاسم النظامي
(RS)-2-(1,8-Diethyl-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetic acid
تداخل دوائي
  القائمة ...
أسبرين[1]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
ديكلوفيناك[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
إندوميتاسين[1]
كيتوبروفين[1]
سولينداك[1]
كلوبيدوغريل[1]
إيبتيفيباتيد[1]
إيلوبروست[1]
البروستاسيكلين[1]
باريكوكسيب[1]
تيروفيبان[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أبسيكسيماب[1]
براسوغريل[1]
تيكاغريلور[1]
كانجريلور[1]
فورشوكستين[2]
دولوكسيتين[2]
باروكسيتين[2]
سيرترالين[2]
فنلافاكسين[2]
فلوفوكسامين[2]
فلوكسيتين[2]
سيتالوبرام[2]
بيميتريكسيد[1]
ميثوتركسيت[1]
سيكلوسبورين[2]
وارفارين[1]
فوندابارينوكس[1]
هيبارين[1]
أسينوكومارول[1]
فينينديون  [لغات أخرى][1]
ريفاروكسابان[1]
أبيكسابان[1]
دالتيبارين الصوديوم[3]
تريامتيرين[3]
أميلوريد[3]
إبليرينون[3]
سبيرونولاكتون[3]
ميثيلبريدنيزولون[1]
ديكساميثازون[1]
بريدنيزولون[1]
بريدنيزون[1]
بيتاميثازون[1]
بوديزونيد[1]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
ديكلوفيناك[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
إندوميتاسين[1]
كيتوبروفين[1]
سولينداك[1]
دالتيبارين الصوديوم[3]
فالسارتان[2]
تلميسارتان[2]
كوينابريل[2]
راميبريل[2]
كابتوبريل[2]
إنالابريل[2]
تراندولابريل[2]
إبروسارتان[2]
إربيسارتان[2]
كانديسارتان[2]
لوسارتان[2]
هيبارين[1]
بيريندوبريل[2]
باريكوكسيب[1]
سيكلوسبورين[2]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أولميسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
تاكروليمس[3]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
ديكلوفيناك[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
إندوميتاسين[1]
كيتوبروفين[1]
سولينداك[1]
إبليرينون[3]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
باريكوكسيب[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
أميتربتيلين[2]
دولوكسيتين[2]
باروكسيتين[2]
سيرترالين[2]
فلوفوكسامين[2]
فلوكسيتين[2]
إيميبرامين[2]
سيتالوبرام[2]
كلوميبرامين[2]
تريامتيرين[3]
بوميتانيد[3]
فوروسيميد[3]
سبيرونولاكتون[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
أميلوريد[3]
نابوميتون[1]
نابروكسين[1]
سيليكوكسيب[1]
ديكلوفيناك[1]
بيروكسيكام[1]
ميلوكسيكام[1]
فينوبروفين[1]
فلوربيبروفين[1]
إيبوبروفين[1]
إندوميتاسين[1]
كيتوبروفين[1]
سولينداك[1]
باريكوكسيب[1]
أسيكلوفيناك[1]
تينوكسيكام  [لغات أخرى][1]
تاكروليمس[3]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
بيميتريكسيد[1]
بيميتريكسيد[1]
ميثوتركسيت[1]
ميثوتركسيت[1]
ميثوتركسيت[1]
ميثوتركسيت[1]
بندروفلوميثيازيد[3]
كلورتاليدون[3]
بوميتانيد[3]
فوروسيميد[3]
هيدروكلورثيازيد[3]
إنداباميد[3]
أميتربتيلين[2]
إيميبرامين[2]
كلوميبرامين[2]
فالسارتان[2]
فالسارتان[2]
تلميسارتان[2]
تلميسارتان[2]
كوينابريل[2]
كوينابريل[2]
راميبريل[2]
راميبريل[2]
كابتوبريل[2]
كابتوبريل[2]
إنالابريل[2]
إنالابريل[2]
تراندولابريل[2]
تراندولابريل[2]
إبروسارتان[2]
إبروسارتان[2]
إربيسارتان[2]
إربيسارتان[2]
كانديسارتان[2]
كانديسارتان[2]
لوسارتان[2]
لوسارتان[2]
بيريندوبريل[2]
بيريندوبريل[2]
أولميسارتان[2]
أولميسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
آزيلسارتان[2]
إبليرينون[3]
تريامتيرين[3]
سبيرونولاكتون[3]
أميلوريد[3]
ميثيلبريدنيزولون[1]
ديكساميثازون[1]
بريدنيزولون[1]
بريدنيزون[1]
بيتاميثازون[1]
بوديزونيد[1]
تاكروليمس[3]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج الألم
فصال عظمي
التهاب المفاصل الروماتويدي
التهاب المفاصل الروماتويدي[4]
فصال عظمي[4]  تعديل قيمة خاصية (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل C
طرق إعطاء الدواء oral
بيانات دوائية
ربط بروتيني 100%
استقلاب (أيض) الدواء liver
عمر النصف الحيوي 7.3 ± 4.0 hours
الإخراج renal
معرّفات
CAS 41340-25-4
ك ع ت M01AB08
بوب كيم CID 3308
ECHA InfoCard ID 100.157.848  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00749  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 3192  ☑Y
المكون الفريد 2M36281008  ☑Y
كيوتو D00315  ☑Y
ChEMBL CHEMBL622  
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H21NO3 
الكتلة الجزيئية 287.35 g/mol
بيانات فيزيائية
نقطة الانصهار 145–148 °C (293–298 °F)
انحلالية في خصائص الماء 3.92e-02 mg/mL [ALOGPS] mg/mL (20 °C)

الاستعمالات

عدل

يُستعمل الإتودولاك في عِلاج الالتهاب والألم الناجم عن التهاب المفاصل الروماتويدي وَعن التهاب المفصل التنكسي.[6]

الحمل والرضاعة

عدل

بشكل عام يجب تجنب الإتودولاك أثناء الحمل وَالرضاعة؛ وذلك لأنَّ مضادات التهاب اللاستيرويدية من الممكن أن تُسبب آثار سلبية على جهاز الدوران الخاص بالجنين أثناء الحمل.[5]

آلية العمل

عدل

يعمل إتودولاك عن طريق إعاقة عمل مادة الأكسدة الحلقية (كوكس)، حيثُ تشارك إنزيمات الأكسدة الحلقية في إنتاج المواد الكيميائية المختلفة في الجسم، وبعضها يعرف البروستاجلاندين، ويتم إنتاج البروستاجلاندين في الجسم رداً على الإصابة ببعض الأمراض والظروف، وتسبب الألم والتورم والالتهاب، فيعمل الإتودولاك على إنتاج البروستاجلاندين، وهي بالتالي فعالة في الحد من الالتهابات والألم.

الأسماء التجارية

عدل

هناك العديد من الأسماء التجارية للإتودولاك، ومنها:

معرض الصور

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
  2. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
  3. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. PMID:35246559. QID:Q123478206.
  4. ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  5. ^ ا ب Omudhome Ogbru, PharmD. "etodolac, Lodine (Discontinued): Drug Facts, Side Effects and Dosing". MedicineNet. مؤرشف من الأصل في 2019-03-06.
  6. ^ BNF 55 - Etodolac نسخة محفوظة 14 أبريل 2020 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ "ETOPAN XL 400 MG". مؤرشف من الأصل في 2017-03-16. اطلع عليه بتاريخ 2016-09-04.
  8. ^ ":: Apsen ::". apsen.com.br. مؤرشف من الأصل في 16 سبتمبر 2016. اطلع عليه بتاريخ أكتوبر 2020. {{استشهاد ويب}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)

وصلات خارجية

عدل
  إخلاء مسؤولية طبية