افتح القائمة الرئيسية

تيروفيبان

مركب كيميائي

تروفيبان هوَ أَحد أَنواع الأَدوية المُضادة للصفيحات الدموية ،حَيث يُعتبر للبروتين السُكري IIb/IIIa .[2][3][4]

تيروفيبان Tirofiban
Tirofiban.svg

تيروفيبان
الاسم النظامي
(S)-2-(butylsulfonamino)-3-(4-[4-(piperidin-4-yl)butoxy]phenyl)propanoic acid
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Aggrastat
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a601210
طرق إعطاء الدواء Exclusively علاج عن طريق الوريد
بيانات دوائية
توافر حيوي n/a (علاج عن طريق الوريد only)
ربط بروتيني 65%
عمر النصف الحيوي 2 hours
معرّفات
CAS 144494-65-5 ☑Y
ك ع ت B01B01AC17 AC17
بوب كيم CID 60947
IUPHAR 6586
ECHA InfoCard ID 100.163.548  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00775
كيم سبايدر 54912 ☑Y
المكون الفريد GGX234SI5H ☑Y
كيوتو D08607 ☑Y
ChEBI CHEBI:9605 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL916 Yes Check Circle.svg
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H36N2O5S 
الكتلة الجزيئية 440.598 g/mol

آلية العَملعدل

يَعمل التروفيبان على تَثبيط المَسار المُشتركـ النِهائي لعملية تَراكم الصَفائح الدموية ،حَيثُ يَمنع التروفيبان ارتِباط الفَيبرينوجين بِمستقبلات البروتين السُكري IIb/IIIa ،الذي يُعتبر المُستقبل الأَساسي في الصَفائح الدَموية الذي يُسبب تَراكم الصَفائح الدَموية وَهذهـ العَملية يُمكن عَكسها ،بالتَالي فأن التروفيبان يُحافظ على الصَفائح الدَموية في الدَم من التَخثر لِمنع تَجلط الدم غَير المَرغوب فيهـ الذي يُمكن أَن يَحدث في القَلب أَو بعض حالات الأَوعية الدَموية.

طريقة الاستعمالعدل

يُعطى التروفيبان على شَكل حُقنة عن طَريق الجِلد ،يَعطى في كَثير من الحالات العِلاجية مَع الهيبارين.

استعمالاتهعدل

يُستخدم التروفيبان كَأحد أنواع مضادات الصَفائح الدَموية في الحالات التالية:

  1. قصور الدماغ.
  2. داء قلبي إقفاري.
  3. وفي بعض الحالات والعمليات الخاصة بتدفق الدَم إلى القَلب من الشِريان التاجي كَـ(coronary artery bypass graft).

الأسماء التِجاريةعدل

الاسم التِجاري للتروفيبان هوَ أغراستات.

موانع الاستعمالعدل

  1. الحَساسية تُجاه أَي مُكون من مُكونات المُنتج.
  2. الإصابة بِالتهاب التامور الحاد.
  3. ارتفاع ضغط الدم الشَديد.
  4. في حال حُدوث نَزيف نَشط (حالي) أَو نزيف سابق في غضون 30 يوماً.
  5. الاستخدام الحَالي لأي مِن مُثبطات البروتين السكري IIb/IIIa عَن طريق الحُقن.
  6. تَاريخ لنزيف داخل الجمجمة، أورام داخل الجمجمة، تَشوهات الشَرايين والأَوردة، أَو تَمدد الأَوعية الدموية.
  7. تَاريخ التَعرض لِقلة الصَفيحات بَعد استخدام الدواء.
  8. تَاريخ لِسكتة دماغية في غُضون 30 يوماً أو أَي تاريخ من السَكتة الدماغية النزفية.
  9. أي إِجراءات جِراحية كُبرى أَو صَدمات جَسدية شديدة خلال الشَهر السابِق.

الآثار الجانِبيةعدل

التَخزينعدل

يُخزن الدَواء في دَرجة حرارة 25 مِئويهـ ،ولا يُوضع في الثَلاجة (جهاز التَجميد) ،كَما يَتم تخزينهـ بحيث لا يَتعرض للضوء أثناء التَخزين.

المَراجععدل

مراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000022121 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Hartzman, G.D.؛ Egbertson, M.S.؛ Halczenko, W.؛ Laswell, W.L.؛ Duggan, M.E.؛ Smith, R.L.؛ Naylor, A.M.؛ Manno, P.D.؛ Lynch, R.J.؛ Zhang, G.؛ Chang, C. T.-C.؛ Gould, R.J. (1992). "Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists. 1. Discovery and Design of Exosite Inhibitors". Journal of Medicinal Chemistry. الجمعية الكيميائية الأمريكية. 35 (24): 4640–4642. PMID 1469694. doi:10.1021/jm00102a020. 
  3. ^ "Saw-Scaled Vipers". جامعة إدنبرة. مؤرشف من الأصل في 24 سبتمبر 2015. اطلع عليه بتاريخ 23 يونيو 2008. 
  4. ^ Van Drie، John H. (2007). "Computer-aided drug design: the next 20 years". J. Comput.-Aided Mol. Des. Springer. 21 (10–11): 591–601. PMID 17989929. doi:10.1007/s10822-007-9142-y. اطلع عليه بتاريخ 23 يونيو 2008.