تريامتيرين
مركب كيميائي
تريامتيرين (بالإنجليزية: Triamterene) هو دواء يُستعمل في علاج:[3][4][5]
| تريامتيرين | |
|---|---|
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 396-01-0 |
| ك ع ت | C03DB02 |
| بوب كيم | 5546 |
| ECHA InfoCard ID | 100.006.278 |
| درغ بنك | 00384 |
| كيم سبايدر | 5345 |
| المكون الفريد | WS821Z52LQ |
| كيوتو | D00386 |
| ChEMBL | CHEMBL585 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C₁₂H₁₁N₇[2] |
تعديل مصدري - تعديل  | |
دورهعدل
المراجععدل
- ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000146253 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
- ↑ أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5546 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : triamterene — الرخصة: محتوى حر
- ^ "Triamterene and Hydrochlorothiazide". MedlinePlus. المكتبة الوطنية للطب. معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. September 1, 2008. "نسخة مؤرشفة". Archived from the original on 5 يوليو 2016. اطلع عليه بتاريخ 4 مارس 2019. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)صيانة CS1: BOT: original-url status unknown (link) - ^ Pubmed: "Reversible acute renal failure from combined triamterene and indomethacin: a study in healthy subjects.", Ann Intern Med. 1982 Mar;96(3):317-20. نسخة محفوظة 01 ديسمبر 2018 على موقع واي باك مشين.
- ^ Busch AE; Suessbrich H; Kunzelmann K; et al. (September 1996). "Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes - underlying mechanisms and molecular basis". Pflügers Arch. 432 (5): 760–6. doi:10.1007/s004240050196. PMID 8772124. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ↑ أ ب ت "معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني". المصطلحات المرجعية بملف العقاقير الوطني. مؤرشف من الأصل في 6 مارس 2019. اطلع عليه بتاريخ 13 ديسمبر 2016. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة) - ^ "معرف ن.ف.م.ط." نظام فهرسة المواضيع الطبية. مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2019. اطلع عليه بتاريخ 15 مارس 2018. الوسيط
|CitationClass=تم تجاهله (مساعدة)
إخلاء مسؤولية طبية
