تيكاغريلور

مركب كيميائي

تيكاغريلور (بالإنجليزية: Ticagrelor)‏ (الاسم التجاري: («بريلينتا» Brilinta) ('Brilique) ،(Possia)) هو عقار مضاد تكدس الصفائح الدموية والذي تنتجه شركة أسترا زينيكا. وتمت الموافقة على العقار للاستخدام في الاتحاد الأوروبي من قبل المفوضية الأوروبية في 3 ديسمبر، 2010.[3][4] تمت الموافقة على العقار في الولايات المتحدة من قبل إدارة الغذاء والدواء (الولايات المتحدة) في 20 يوليو 2011.[5]

تيكاغريلور
تيكاغريلور
تيكاغريلور
الاسم النظامي
(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropylamino]-5-(propylthio)- 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol
تداخل دوائي
نابوميتون،  ونابروكسين،  وسيليكوكسيب،  وديكلوفيناك،  وبيروكسيكام،  وميلوكسيكام،  وفينوبروفين،  وفلوربيبروفين،  وإيبوبروفين،  وإندوميتاسين،  وكيتوبروفين،  وإتودولاك،  وسولينداك،  وباريكوكسيب،  وأسيكلوفيناك،  وتينوكسيكام  [لغات أخرى]‏،  وفورشوكستين،  وإبروتينيب،  وباروكسيتين،  وسيرترالين،  وفلوفوكسامين،  وفلوكسيتين،  وسيتالوبرام،  وأسبرين،  وأناغريليد،  ودالتيبارين الصوديوم،  ووارفارين،  وفوندابارينوكس،  وألتيبلاس،  وهيبارين،  وأسينوكومارول،  وفينينديون  [لغات أخرى]‏،  وتينيكتيبلاز،  وستربتوكاينيز،  وريفاروكسابان،  وأبيكسابان[1]  تعديل قيمة خاصية (P769) في ويكي بيانات
يعالج
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Brilinta, Brilique, Possia
مرادفات AZD-6140
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a611050
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، إدارة الغذاء والدواء:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء فموي
بيانات دوائية
توافر حيوي 36٪
ربط بروتيني أكثر من 99.7٪
استقلاب (أيض) الدواء كبد (سيتوكروم 3A4)
عمر النصف الحيوي 7 ساعات (ticagrelor), 8.5 ساعات (مستقلب فعال AR-C124910XX)
إخراج (فسلجة) قناة الصفراء
معرّفات
CAS 274693-27-5 ☑Y
ك ع ت B01B01AC24 AC24
بوب كيم CID 9871419
IUPHAR 1765
ECHA InfoCard ID 100.114.746  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB08816  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 8047109 ☒N
المكون الفريد GLH0314RVC ☑Y
كيوتو D09017 ☑Y
ChEMBL CHEMBL398435 ☒N
ترادف AZD-6140
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C23H28F2N6O4S 
الكتلة الجزيئية 522.567 g/mol
تيكاغريلور مماثل للنيوكليوسيد.
المقارنة مع نيوكليوسيد أدينوسين.

مراجع

عدل
  1. ^ Simon Maskell; Munir Pirmohamed (4 Mar 2022). "A reference set of clinically relevant adverse drug-drug interactions". Scientific Data (بالإنجليزية). 9 (1). DOI:10.1038/S41597-022-01159-Y. ISSN:2052-4463. QID:Q123478206.
  2. ^ Drug Indications Extracted from FAERS، DOI:10.5281/ZENODO.1435999، QID:Q56863002
  3. ^ "Assessment Report for Brilique" (PDF). وكالة الأدوية الأوروبية. يناير 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2018-05-17.
  4. ^ European Public Assessment Report Possia نسخة محفوظة 04 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
  5. ^ "FDA approves blood-thinning drug Brilinta to treat acute coronary syndromes". FDA. 20 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل في 2017-01-18.
  إخلاء مسؤولية طبية