RPS4Y1

RPS4Y1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	5AJ0, 5FLX, 4D61, 4D5L, 4UJD, 4UJE, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPS4Y1, RPS4Y, S4, ribosomal protein S4, Y-linked 1, ribosomal protein S4 Y-linked 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 470000 MGI: MGI:98158 HomoloGene: 133576 GeneCards: 6192
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• rRNA binding; • structural constituent of ribosome; • RNA binding;
مكونات خلوية	• ريبوسوم; • عديد الريبوسومات; • عصارة خلوية; • نواة; • غشاء; • داخل خلوي; • بلازم نووي; • cytosolic small ribosomal subunit;
عمليات حيوية	• SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • viral transcription; • نمو متعدد الخلايا; • تفكك متوسط بلا معنى; • translational initiation; • اصطناع حيوي للبروتين; • rRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P22090; C9JEH7
	P62702
	‏XM_047442742 NM_001008، ‏XM_047442742
	‏XM_011247553 NM_009094، ‏XM_011247553
	NP_000999
	‏XP_011245855 NP_033120، ‏XP_011245855
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم S4، النظير Y النسخة الأولى (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S4, Y isoform 1)‏ (RPS4Y1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS4Y1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[1]

الأهمية السريرية

وجد أن النقص في هذا الجين يلعب دورًا هامًّا في متلازمة تيرنر.^[4]

انظر أيضًا

مراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPS4Y1 ribosomal protein S4, Y-linked 1". مؤرشف من الأصل في 2021-03-24.
^ Fisher EM، Beer-Romero P، Brown LG، Ridley A، McNeil JA، Lawrence JB، Willard HF، Bieber FR، Page DC (ديسمبر 1990). "Homologous ribosomal protein genes on the human X and Y chromosomes: escape from X inactivation and possible implications for Turner syndrome". Cell. ج. 63 ع. 6: 1205–18. DOI:10.1016/0092-8674(90)90416-C. PMID:2124517. S2CID:16060228.
^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (مايو 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
^ Watanabe، M.؛ Zinn، A.؛ Page، D. (1993). "Functional equivalence of human X– and Y–encoded isoforms of ribosomal protein S4 consistent with a role in Turner syndrome". Nature Genetics. ج. 4: 268–271. DOI:10.1038/ng0793-268.