CRMP1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

CRMP1‏ (Collapsin response mediator protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CRMP1 في الإنسان.[1][2][2][3][4]

CRMP1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة CRMP1, CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3, collapsin response mediator protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602462 MGI: MGI:107793 HomoloGene: 20347 GeneCards: 1400
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1400 12933
Ensembl ENSG00000072832 ENSMUSG00000029121
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630 NM_001313، ‏NM_001014809، ‏NM_001288661، ‏NM_001288662، ‏XM_047449629، ‏XM_047449630

‏NM_007765 NM_001136058، ‏NM_007765

RefSeq (بروتين)

‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304 NP_001014809، ‏NP_001275590، ‏NP_001275591، ‏NP_001304

‏NP_031791 NP_001129530، ‏NP_031791

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 37.4 – 37.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

يُشَفّر هذا الجين عضو من أعضاء عائلة البروتينات الفوسفاتية العُصارِيَّة الخَلَوِيّة المُعَبَّرٌ عنها حصرياً في الجهاز العصبي. يُعتقد أن الجين المُشفّر يُمثّل جزءاً من مسلك انتقال إشارة سيمافورين التي تدخل في انْخِماصٌ مَخْروطُ النُّمُو المُحَرَّض بالسيمافورين خلال النماء العصبي. ويُنتج الوصل المتبادل عدة مغايرات نسخيَّة.[2]

يَتَواسَط CRMP1 تأشير الريلين في الهجرة العصبية القِشرِيَّة.[1] تُظهر الفئران التي تعاني من نقص في CRMP1 خللاً في التأييد طويل الأمد وقصور في التعلم المكاني والذاكرة.[3]

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب Yamashita N، Uchida Y، Ohshima T، Hirai S، Nakamura F، Taniguchi M، Mikoshiba K، Honnorat J، Kolattukudy P، Thomasset N، Takei K، Takahashi T، Goshima Y (ديسمبر 2006). "Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration". مجلة علم الأعصاب. ج. 26 ع. 51: 13357–62. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMID:17182786. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ ا ب ج "Entrez Gene: CRMP1 collapsin response mediator protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ ا ب Su KY، Chien WL، Fu WM، Yu IS، Huang HP، Huang PH، Lin SR، Shih JY، Lin YL، Hsueh YP، Yang PC، Lin SW (مارس 2007). "Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory". مجلة علم الأعصاب. ج. 27 ع. 10: 2513–24. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMID:17344389. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  4. ^ Ruiz-Perez VL، Ide SE، Strom TM، Lorenz B، Wilson D، Woods K، King L، Francomano C، Freisinger P، Spranger S، Marino B، Dallapiccola B، Wright M، Meitinger T، Polymeropoulos MH، Goodship J (مارس 2000). "Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis". Nat. Genet. ج. 24 ع. 3: 283–6. DOI:10.1038/73508. PMID:10700184.

قراءة متعمقة

عدل