افتح القائمة الرئيسية

هيدرومورفين

مركب كيميائي

هيدرومورفين (بالإنجليزية: Hydromorphone) وهو المرادف الأكثر شيوعاً لثنائي هيدرومورفينون وهو دواء مسكن للألم مركزي قوي من قسم الأفيونيات. هو مشتق أفيوني نصف صناعي، صُنع في معمل في اوغسبورغ الألمانية سنة 1901 وهو أقوى من المورفين بقليل مثل الميثوبين.

هيدرومورفين
Hydromorphone - Hydromorphon.svg

هيدرومورفين
الاسم النظامي
4,5-α-epoxy-3-hydroxy-17-methyl morphinan-6-one
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a682013
فئة السلامة أثناء الحمل C
الوضع القانوني Class A—Non-Clinical use—and Schedule II—Clinical use (UK),
DEA Schedule II (USA), S8 (AU)
طرق إعطاء الدواء oral, intramuscular, intravenous, subcutaneous, intranasal, rectal, sublingual, transmucosal, buccal, transdermal (experimental)
بيانات دوائية
توافر حيوي Oral: 30–35%, Intranasal: 52–58%[2]
ربط بروتيني 20%
استقلاب (أيض) الدواء Hepatic
عمر النصف الحيوي 2–3 hours[3]
إخراج (فسلجة) Renal
معرفات
CAS 466-99-9 ☑Y
ك ع ت N02N02AA03 AA03
بوب كيم CID 5284570
ECHA InfoCard ID 100.006.713  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00327
كيم سبايدر 4447624 ☑Y
المكون الفريد Q812464R06 ☑Y
كيوتو D08047 ☑Y
ChEBI CHEBI:5790 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL398707 Yes Check Circle.svg
ترادف dihydromorphinone
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C17H19NO3 - HCL 
الكتلة الجزيئية 321.8g/mol
بيانات فيزيائية
انحلالية في خصائص الماء HCl: 333 mg/mL (20 °C)

خصائصهعدل

يشبه كثيراً المورفين، إلا أنه يختلف عنه بأن المورفين أقل بعدد الروابط الهيدروجينية من هيدرومورفين برابطة واحدة حلقية.

طريقة التحضيرعدل

يحضر عن طريقة هدرجة المورفين أو عن طريق اختزال الهيدروجين من مركبات تنائي هيدروكودين أو التتراهيدرونيباتين.[4]


المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147870 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. ^ Coda BA, Rudy AC, Archer SM, Wermeling DP (2003). "Pharmacokinetics and bioavailability of single-dose intranasal hydromorphone hydrochloride in healthy volunteers". Anesth. Analg. 97 (1): 117–23, table of contents. PMID 12818953. 
  3. ^ Vallner JJ, Stewart JT, Kotzan JA, Kirsten EB, Honigberg IL (1981). "Pharmacokinetics and bioavailability of hydromorphone following intravenous and oral administration to human subjects". J Clin Pharmacol. 21 (4): 152–6. PMID 6165742. 
  4. ^ موقع العلوم العربية
 
هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.