دروبيريدول

دروبيريدول
الاسم النظامي
	3-[1-[4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]-1H-benzimidazol-2-one
تداخل دوائي	بيبريديل، وديسوبيرامايد، وأميودارون، وأناغريليد، وأكسيد الزرنيخ الثلاثي، وأستيميزول، وأزيثرومايسين، وكلوروكين، وكلوربرومازين، وسيسابريد، وسيتالوبرام، وكلاريثروميسين، وكوكايين، ودوفيتيليد، ودومبيريدون، ودرونيدارون، وإريثروميسين، وإسيتالوبرام، وفليكاينيد، وهالوفانترين، وهالوبيريدول، وإيبوتيليد، وميزوريدازين، وميثادون، وموكسيفلوكساسين، وأوندانسيترون، وبينتاميدين، وبيموزيد، وبروبوكول، وبروكاييناميد، وكوينيدين، وسيفوفلوران، وسوتالول، وسبارفلوكساسين، وسلبيريد، وترفينادين، وثيوريدازين
يعالج	اضطراب فصامي الشكل، وألم
اعتبارات علاجية
فئة السلامة أثناء الحمل	C (أستراليا) C (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء	علاج عن طريق الوريد, حقن عضلي
بيانات دوائية
استقلاب (أيض) الدواء	كبد
عمر النصف الحيوي	2.3 ساعات
معرّفات
CAS	548-73-2
ك ع ت	N05N05AD08 AD08
بوب كيم	CID 3168
ECHA InfoCard ID	100.008.144
درغ بنك	DB00450
كيم سبايدر	3056
المكون الفريد	O9U0F09D5X
كيوتو	D00308
ChEMBL	CHEMBL1108
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C22H22FN3O2
الكتلة الجزيئية	379.428 g/mol
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

الدروبيريدول (بالإنجليزية: Droperidol) (دروبيريدولوم-فلوروبنزويل-بروبيل-تيترايدرو-بيريديل-بنزيميدازولينون ).هو دواء ينتمي لمضادات الدوبامين يستخدم كمضاد للقىءأو لعلاج الغثيان وايضاً كمضاد للذهان . وكثيرا ما يستخدم دروبيريدول أيضا كمهدئ في العلاجات في العناية المركزة . وهو عبارة عن مسحوق بلوري كريمي فاتح. وعند تعرضه للهواء أو الضوء يتحول إلى اللون الأصفر.^[4]

المراجععدل

^ النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823
^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147316 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
^ معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3168 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : droperidol — الرخصة: محتوى حر
^ Park CK، Choi HY، Oh IY، Kim MS (2002). "Acute dystonia by droperidol during intravenous patient-controlled analgesia in young patients". J. Korean Med. Sci. 17 (5): 715–7. PMC 3054934 . PMID 12378031. doi:10.3346/jkms.2002.17.5.715. مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 15 يناير 2015.

إخلاء مسؤولية طبية

هذه بذرة مقالة عن الصيدلة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.

في كومنز صور وملفات عن: دروبيريدول

[cdd377bfa889235e29405e893dd6a011303f893b-1] النص الكامل متوفر في: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823/ — المؤلف: Shobha Phansalkar، ‏Amrita A Desai، ‏Douglas S. Bell، ‏Eileen Yoshida، ‏John Doole، ‏Melissa Czochanski، ‏Blackford Middleton و David W Bates — العنوان : High-priority drug-drug interactions for use in electronic health records — المجلد: 19 — الصفحة: 735–743 — العدد: 5 — نشر في: Journal of the American Medical Informatics Association — https://dx.doi.org/10.1136/AMIAJNL-2011-000612 — https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22539083 — https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422823

[d69049999954f8103a854fd1ca96e2a8cd004e29-2] معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147316 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016

[3e1f5c82cf14ee8adedc8c487dff6c0332482897-3] معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3168 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : droperidol — الرخصة: محتوى حر

[pmid12378031-4] Park CK، Choi HY، Oh IY، Kim MS (2002). "Acute dystonia by droperidol during intravenous patient-controlled analgesia in young patients". J. Korean Med. Sci. 17 (5): 715–7. PMC 3054934 . PMID 12378031. doi:10.3346/jkms.2002.17.5.715. مؤرشف من الأصل في 9 يناير 2020. اطلع عليه بتاريخ 15 يناير 2015.

[4]

[1]

[2]

[3]