ويكيبيديا

مستخدم:Dr.Mohammad Fares/ملعب2

< مستخدم:Dr.Mohammad Fares
أنسجة الرئة البشرية ملطخة بالهيماتوكسيلين ويوزين كما يُرى تحت المجهر.
عينة نسيجية توضع على مسرح المجهر الضوئي .

علم الأنسجة،[1] المعروف أيضًا باسم التشريح المجهري أو علم التشريح المجهري،[2] هو فرع من علم الأحياء الذي يدرس التشريح المجهري للأنسجة البيولوجية.[3] [4] [5] [6] علم الأنسجة هو النظير المجهري للتشريح الإجمالي، والذي ينظر إلى الهياكل الأكبر المرئية بدون مجهر.[6] [7] على الرغم من أنه يمكن للمرء تقسيم التشريح المجهري إلى علم الأعضاء، إلا أن دراسة الأعضاء، وعلم الأنسجة، ودراسة الأنسجة، وعلم الخلايا، ودراسة الخلايا، والاستخدام الحديث يضع كل هذه الموضوعات تحت مجال علم الأنسجة.[6] في الطب، علم أمراض الأنسجة هو فرع من علم الأنسجة يتضمن التحديد المجهري ودراسة الأنسجة المريضة.[6] [7] في مجال علم الحفريات، يشير مصطلح علم الأحياء القديمة إلى أنسجة الكائنات الأحفورية.[8] [9]

الأنسجة البيولوجية عدل

تصنيف الأنسجة الحيوانية عدل

هناك أربعة أنواع أساسية من الأنسجة الحيوانية: الأنسجة العضلية، والنسيج العصبي، والنسيج الضام، والنسيج الظهاري.[10] [11] تعتبر جميع أنسجة الحيوانات أنواعًا فرعية من هذه الأنواع الأربعة الرئيسية للأنسجة (على سبيل المثال، يصنف الدم على أنه نسيج ضام، حيث يتم تعليق خلايا الدم في مصفوفة خارج الخلية، وهي البلازما).[11]

تصنيف الأنسجة النباتية عدل

 
قسم نسيجي من جذع نبات ( Alliaria petiolata ).

بالنسبة للنباتات، تندرج دراسة أنسجتها في مجال تشريح النبات، مع الأنواع الأربعة الرئيسية التالية:

أنسجة طبية عدل

علم التشريح المرضي هو فرع من علم الأنسجة يتضمن التحديد المجهري ودراسة الأنسجة المريضة.[12] [13] إنه جزء مهم من علم الأمراض التشريحي وعلم الأمراض الجراحي، حيث يتطلب التشخيص الدقيق للسرطان والأمراض الأخرى غالبًا فحص الأنسجة لعينات الأنسجة.[14] يقوم الأطباء المدربون، وأخصائيي علم الأمراض المرخصون في كثير من الأحيان، بإجراء فحص الأنسجة وتقديم معلومات تشخيصية بناءً على ملاحظاتهم.

عمل عدل

يُعرف مجال الأنسجة الذي يتضمن تحضير الأنسجة للفحص المجهري باسم تقنية الأنسجة. تتعدد المسميات الوظيفية للموظفين المدربين الذين يعدون العينات النسيجية للفحص وتشمل فنيي الأنسجة، وعلماء الأنسجة،[15] تقنيي الأنسجة وتقنييها، وفنيي المختبرات الطبية، وعلماء الطب الحيوي.

إعداد عينة عدل

تحتاج معظم العينات النسيجية إلى التحضير قبل الملاحظة المجهرية؛ تعتمد هذه الطرق على العينة وطريقة المراقبة.[16]

تثبيت عدل

 
القسم النسيجي للافقاريات المتحجرة. أوردوفيشي بريوزوان .

تستخدم المثبتات الكيميائية للحفاظ على بنية الأنسجة والخلايا والحفاظ عليها؛ يؤدي التثبيت أيضًا إلى تصلب الأنسجة مما يساعد في قطع الأجزاء الرقيقة من الأنسجة اللازمة للمراقبة تحت المجهر.[17] [18] تحافظ المثبتات عمومًا على الأنسجة (والخلايا) عن طريق ربط البروتينات بشكل لا رجعة فيه.[18] أكثر المثبتات المستخدمة على نطاق واسع في الفحص المجهري للضوء هي 10٪ فورمالين مخزون محايد، أو NBF (4٪ فورمالديهايد في محلول ملحي بالفوسفات).[19] [18] [20]

بالنسبة للفوسفات المجهري، المثبت الأكثر استخدامًا هو الجلوتارالدهيد، عادةً كمحلول 2.5٪ في محلول ملحي بالفوسفات.[21] المثبتات الأخرى المستخدمة في الفحص المجهري الإلكتروني هي رابع أكسيد الأوزميوم أو أسيتات اليورانيل.[21]

يؤدي تثبيت الفورمالين إلى تدهور mRNA وmiRNA وDNA بالإضافة إلى تغيير طبيعة البروتينات في الأنسجة وتعديلها. ومع ذلك، فإن استخراج وتحليل الأحماض النووية والبروتينات من الفورمالين الثابتة والأنسجة المضمنة بالبارافين ممكن باستخدام البروتوكولات المناسبة.[22] [23]

التحديد والتشذيب عدل

 
العناصر المستخدمة لتقديم العينات: لف (خزعة) ، (خزعة) إسفنج ، (معالجة الأنسجة) كاسيت ، (خزعة) كيس.

التحديد هو اختيار الأنسجة ذات الصلة في الحالات التي لا يكون فيها من الضروري وضع كتلة الأنسجة الأصلية بأكملها من خلال مزيد من المعالجة. قد يظل الباقي ثابتًا في حالة الحاجة إلى فحصه في وقت لاحق.

التشذيب هو قطع عينات الأنسجة من أجل كشف الأسطح ذات الصلة للتقطيع في وقت لاحق. كما تقوم أيضًا بإنشاء عينات من الأنسجة ذات حجم مناسب لتلائم شرائط فحص العينة (بالانجليزية: cassettes).[24]

التضمين عدل

يتم تضمين الأنسجة في وسط أكثر صلابة كدعم وللسماح بقطع شرائح الأنسجة الرقيقة.[25] [26] بشكل عام، يجب أولاً إزالة الماء من الأنسجة (الجفاف) واستبداله بوسيط يتجمد بشكل مباشر، أو بسائل وسيط (مقاصة) قابل للامتزاج بوسائط التضمين.[27]

شمع البارافين عدل

 
إدخال عينة نسيجية في شمع البارافين (يتم وضع النسيج في قاع قالب معدني ، ويُسكب فوقه المزيد من البارافين المنصهر لملئه).

بالنسبة للفحص المجهري الضوئي، يعد شمع البارافين أكثر مواد التضمين استخدامًا.[28] [29] البارافين غير قابل للامتزاج بالماء، وهو المكون الرئيسي للأنسجة البيولوجية، لذا يجب إزالته أولاً في سلسلة من خطوات الجفاف.[28] يتم نقل العينات من خلال سلسلة من حمامات الإيثانول الأكثر تركيزًا بشكل تدريجي، حتى 100٪ من الإيثانول لإزالة بقايا الماء المتبقية.[30] [28] يتبع الجفاف عامل مقاصة (زيلين[29] على الرغم من استخدام بدائل أخرى آمنة بيئيًا[29]) يزيل الكحول ويمتزج مع الشمع، ويضاف شمع البارافين المذاب أخيرًا ليحل محل الزيلين ويتسلل إلى الأنسجة.[30] في معظم مختبرات الأنسجة، أو التشريح المرضي، يتم إجراء الجفاف، والتصفية، وتسلل الشمع في معالجات الأنسجة التي تعمل على أتمتة هذه العملية.[29] بمجرد تسللها إلى البارافين، يتم توجيه الأنسجة في قوالب مملوءة بالشمع؛ بمجرد وضعه، يتم تبريد الشمع، مما يؤدي إلى ترسيخ الكتلة والأنسجة.[29] [28]

مواد اخرى عدل

لا يوفر شمع البارافين دائمًا مصفوفة صلبة بدرجة كافية لقطع المقاطع الرقيقة جدًا (والتي تعتبر مهمة بشكل خاص للفحص المجهري الإلكتروني).[31] قد يكون شمع البارافين أيضًا لينًا جدًا بالنسبة إلى الأنسجة، وقد تؤدي حرارة الشمع الذائب إلى تغيير الأنسجة بطرق غير مرغوب فيها، أو قد تؤدي المواد الكيميائية التي تسبب الجفاف أو المقاصة إلى تلف الأنسجة.[31] تشمل بدائل شمع البارافين الإيبوكسي والاكريليك والأجار والجيلاتين والسيليويد وأنواع أخرى من الشموع.[31] [32]

من أجل قطع الأنسجة في حالة مجمدة، توضع الأنسجة في وسط تضمين قائم على الماء. يتم وضع الأنسجة المجمدة مسبقًا في قوالب باستخدام مادة التضمين السائلة، وعادة ما تكون عبارة عن جليكول مائي، أو OCT، أو TBS، أو Cryogel، أو الراتنج، والتي يتم تجميدها بعد ذلك لتشكيل كتل صلبة.

التقسيم عدل

 
يتم قطع عينة نسيجية على مشراح.

بالنسبة للفحص المجهري الضوئي، يتم استخدام سكين مثبت في مشراح لقطع أجزاء الأنسجة (عادة ما بين 5-15 ميكرومتر) والتي يتم تثبيتها على شريحة مجهر زجاجي.[33] بالنسبة للفحص المجهري الإلكتروني للإرسال (TEM)، يتم استخدام سكين ماسي أو زجاجي مثبت في فائق الجسيمات لقطع ما بين 50-150 نانومتر من أقسام الأنسجة السميكة.[33]

تلطيخ عدل

 
تلطيخ ماسون ثلاثي الألوان على القصبة الهوائية عند الفئران.

الأنسجة البيولوجية لديها القليل من التباين المتأصل سواء في الضوء أو المجهر الإلكتروني.[34] يتم استخدام التلوين لإعطاء كل من التباين للأنسجة وكذلك لإبراز سمات معينة ذات أهمية. عند استخدام البقعة لاستهداف مكون كيميائي معين للنسيج (وليس البنية العامة)، يتم استخدام مصطلح الكيمياء النسيجية.[35]

المجهر الضوئي

الهيماتوكسيلين و الايوسين (صبغة H&E) هي واحدة من الصبغات الأكثر شيوعا في الأنسجة لإظهار الهيكل العام للأنسجة.[36][37] بقع الهيماتوكسيلين نواة خلية زرقاء؛ يوزين، صبغة حمضية، تلطخ السيتوبلازم والأنسجة الأخرى ببقع مختلفة من اللون الوردي.[36][38]

على النقيض من H&E، والذي يستخدم كصبغة، هناك العديد من التقنيات التي تصبغ الخلايا والمكونات الخلوية والمواد المحددة بشكل انتقائي. من الأساليب الكيميائية النسيجية التي يتم إجراؤها بشكل شائع والتي تستهدف مادة كيميائية معينة تفاعل بيرلز الأزرق البروسي ، والذي يستخدم لإثبات رواسب الحديد في أمراض مثل داء ترسب الأصبغة الدموية. تعد طريقة Nissl لمادة Nissl وطريقة Golgi (والبقع الفضية ذات الصلة) مفيدة في تحديد الخلايا العصبية هي أمثلة أخرى للبقع الأكثر تحديدًا.

علم التأريخ

في علم التأريخ، يتم تصوير الشريحة (الملطخة أحيانًا نسجيًا) بالأشعة السينية. بشكل أكثر شيوعًا، يتم استخدام التصوير الشعاعي الذاتي في تصور المواقع التي تم نقل مادة مشعة إليها داخل الجسم، مثل الخلايا في المرحلة S (التي تخضع لتكرار الحمض النووي) والتي تتضمن ثيميدين ثلاثي، أو المواقع التي ترتبط بها مجسات الحمض النووي ذات العلامات الإشعاعية في الموقع تهجين. بالنسبة للتصوير الشعاعي الذاتي على المستوى المجهري، يتم غمس الشريحة عادةً في مستحلب المسالك النووية السائل، والذي يجف لتشكيل فيلم التعريض. يتم تصوير حبيبات الفضة الفردية في الفيلم بواسطة الفحص المجهري للمجال المظلم.

كيمياء نسيجية مناعية (immuonohistochemistry)

في الآونة الأخيرة، أستخدمت الأجسام المضادة لتصور البروتينات والكربوهيدرات والدهون على وجه التحديد. وتسمى هذه العملية المناعية، أو عندما تكون صبغة هو فلوري الجزيء، المناعي. زادت هذه التقنية بشكل كبير من القدرة على تحديد فئات الخلايا تحت المجهر. يمكن دمج التقنيات المتقدمة الأخرى، مثل التهجين غير الإشعاعي في الموقع، مع الكيمياء المناعية لتحديد جزيئات الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي مع تحقيقات أو علامات الفلورسنت التي يمكن استخدامها في التألق المناعي وتضخيم التألق المرتبط بالإنزيم (خاصة الفوسفاتيز القلوي وتضخيم إشارة التيراميد). يُستخدم الفحص المجهري الفلوري والمجهري متحد البؤر للكشف عن إشارات الفلورسنت بتفاصيل جيدة داخل الخلايا.

المجهر الإلكتروني

بالنسبة للفحص المجهري الإلكتروني، تُستخدم المعادن الثقيلة عادةً لتلطيخ أقسام الأنسجة.[39] يشيع استخدام خلات اليورانيل وسيترات الرصاص لإضفاء التباين على الأنسجة في المجهر الإلكتروني.[39]

تقنيات متخصصة عدل

التقطيع بالتبريد عدل

على غرار إجراء القسم المجمد المستخدم في الطب، فإن التقطيع بالتبريد هو طريقة لتجميد وقطع وتثبيت أجزاء من الأنسجة بسرعة. عادة ما يتم تقسيم الأنسجة على كريوستات أو مشراح متجمد.[40] يتم تثبيت المقاطع المجمدة على شريحة زجاجية وقد تكون ملطخة لتعزيز التباين بين الأنسجة المختلفة. يمكن استخدام المقاطع المجمدة غير المثبتة في الدراسات التي تتطلب توطين الإنزيم في الأنسجة والخلايا. تثبيت الأنسجة مطلوب لإجراءات معينة مثل تلطيخ التألق المناعي المرتبط بالأجسام المضادة. غالبًا ما يتم تحضير المقاطع المجمدة أثناء الاستئصال الجراحي للأورام للسماح بالتعرف السريع على هوامش الورم، كما هو الحال في جراحة موس، أو تحديد الورم الخبيث، عندما يتم اكتشاف الورم بالصدفة أثناء الجراحة.

شق الصغر عدل

 
الطحالب الخضراء تحت المجهر الإلكتروني النافذ

Ultramicrotomy هي طريقة لتحضير أقسام رقيقة للغاية لتحليل المجهر الإلكتروني النافذ (TEM). عادة ما يتم تضمين الأنسجة في الإيبوكسي أو راتينج بلاستيكي آخر.[41] يتم قطع المقاطع الرقيقة جدًا (أقل من 0.1 ميكرومتر في السماكة) باستخدام سكاكين ماسية أو زجاجية على فائق الصغر.[42]

الآثار عدل

المصنوعات اليدوية هي هياكل أو سمات في الأنسجة تتداخل مع الفحص النسيجي العادي. تتداخل المصنوعات اليدوية مع الأنسجة عن طريق تغيير مظهر الأنسجة وإخفاء الهياكل. يمكن أن تشتمل مصنوعات معالجة الأنسجة على أصباغ مكونة من مثبتات،[43] انكماش، وغسل المكونات الخلوية، وتغيرات اللون في أنواع الأنسجة المختلفة، وتغييرات في الهياكل في الأنسجة. مثال على ذلك هو صبغة الزئبق التي تركت وراءها بعد استخدام مثبت زينكرلإصلاح القسم.[43] يمكن أن يترك تثبيت الفورمالين أيضًا صبغة بنية إلى سوداء في ظل الظروف الحمضية.[43]

تاريخ عدل

 
سانتياغو رامون واي كاجال في معمله.

في القرن السابع عشر، استخدم الإيطالي مارسيلو مالبيغي المجاهر لدراسة كيانات بيولوجية صغيرة. يعتبره البعض مؤسس مجالات علم الأنسجة وعلم الأمراض المجهري.[44] [45] حلل مالبيجي عدة أجزاء من أعضاء الخفافيش والضفادع والحيوانات الأخرى تحت المجهر. أثناء دراسة بنية الرئة، لاحظ مالبيجي الحويصلات الهوائية الغشائية والوصلات الشبيهة بالشعر بين الأوردة والشرايين، والتي أطلق عليها اسم الشعيرات الدموية. أثبت اكتشافه كيف يدخل الأكسجين الذي يتم استنشاقه إلى مجرى الدم ويخدم الجسم.[46]

في القرن التاسع عشر كان علم الأنسجة تخصصًا أكاديميًا في حد ذاته. قدم عالم التشريح الفرنسي Xavier Bichat مفهوم الأنسجة في علم التشريح في عام 1801.[47] وصف بيشات واحدًا وعشرين نسيجًا بشريًا، والتي يمكن تصنيفها ضمن الفئات الأربع المقبولة حاليًا من قبل أخصائيي الأنسجة.[48] روج جان كروفيلييه لاستخدام الرسوم التوضيحية في الأنسجة، التي اعتبرها بيشات عديمة الفائدة.[49]

في أوائل ثلاثينيات القرن التاسع عشر اخترع بوركيني مشراحًا بدقة عالية.[50]

خلال القرن التاسع عشر، تم تطوير العديد من تقنيات التثبيت من قبل Adolph Hannover (محاليل الكرومات وحمض الكروميك) وفرانز شولز وماكس شولتز (حمض الأسميك) وألكسندر بتلروف (الفورمالديهايد) وبينيديكت ستيلينج (التجميد).[51]

تم تطوير تقنيات التركيب بواسطة رودولف هايدنهاين (1824-1898)، الذي أدخل الصمغ العربي. زالومون ستريكر (1834-1898)، الذي دعا إلى مزيج من الشمع والزيت؛ وأندرو بريتشارد (1804-1884) الذي استخدم في عام 1832 خليطًا من الصمغ / الزجاج. في نفس العام، ظهر بلسم كندا على الساحة، وفي عام 1869 أفاد إدوين كليبس (1834-1913) أنه قام منذ عدة سنوات بتضمين عيناته في البارافين.[52]

الاتجاهات المستقبلية عدل

الأنسجة في الجسم الحي عدل

يوجد حاليًا اهتمام كبير بتطوير تقنيات الأنسجة في الجسم الحي (باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي في الغالب)، والتي من شأنها أن تمكن الأطباء من جمع معلومات غير جراحية حول الأنسجة السليمة والمريضة في المرضى الأحياء، بدلاً من عينات الأنسجة الثابتة. [53] [54] [55] [56]

مراجع عدل

  1. ^ The word histology (/hɪstˈɒlədʒi/) is New Latin using the combining forms of histo- + -logy, yielding "tissue study", from the Greek words ἱστός histos, "tissue", and -λογία, "study".
  2. ^ "Microanatomy definition and meaning". Collins English Dictionary.
  3. ^ (بالإنجليزية). {{استشهاد بموسوعة}}: الوسيط |title= غير موجود أو فارغ (help)
  4. ^ "DefinedTerm: Histology". Defined Term (بالإنجليزية الأمريكية). Retrieved 2018-10-29.
  5. ^ Maximow، Alexander A.؛ Bloom، William (1957). A textbook of Histology (ط. Seventh). Philadelphia: W. B. Saunders Company.
  6. ^ أ ب ت ث Leeson، Thomas S.؛ Leeson، C. Roland (1981). Histology (ط. Fourth). W. B. Saunders Company. ص. 600. ISBN:978-0721657042.
  7. ^ أ ب Stedman's medical dictionary (ط. 27th). Lippincott Williams & Wilkins. 2006. ISBN:978-0683400076.
  8. ^ Padian، Kevin؛ Lamm، Ellen-Thérèse، المحررون (2013). Bone histology of fossil tetrapods : Advancing methods, analysis, and interpretation (ط. 1st). University of California Press. ص. 298. ISBN:978-0-520-27352-8.
  9. ^ Canoville A, Chinsamy A (2015). "Bone Microstructure of the Stereospondyl Lydekkerina Huxleyi Reveals Adaptive Strategies to the Harsh Post Permian-Extinction Environment". The Anatomical Record. ج. 298 ع. 7: 1237–54. DOI:10.1002/ar.23160. PMID:25857487.
  10. ^ Leeson، Thomas S.؛ Leeson، C. Roland (1981). Histology (ط. Fourth). W. B. Saunders Company. ص. 600. ISBN:978-0721657042.
  11. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  12. ^ Leeson، Thomas S.؛ Leeson، C. Roland (1981). Histology (ط. Fourth). W. B. Saunders Company. ص. 600. ISBN:978-0721657042.
  13. ^ Stedman's medical dictionary (ط. 27th). Lippincott Williams & Wilkins. 2006. ISBN:978-0683400076.
  14. ^ Rosai J (2007). "Why microscopy will remain a cornerstone of surgical pathology". Lab Invest. ج. 87 ع. 5: 403–8. DOI:10.1038/labinvest.3700551. PMID:17401434.
  15. ^ Titford، Michael؛ Bowman، Blythe (2012). "What May the Future Hold for Histotechnologists?". Laboratory Medicine. ج. 43 ع. suppl 2: e5–e10. DOI:10.1309/LMXB668WDCBIAWJL. ISSN:0007-5027.
  16. ^ Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  17. ^ Leeson، Thomas S.؛ Leeson، C. Roland (1981). Histology (ط. Fourth). W. B. Saunders Company. ص. 600. ISBN:978-0721657042.
  18. ^ أ ب ت Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  19. ^ Wick، Mark R. (2019). "The hematoxylin and eosin stain in anatomic pathology—An often-neglected focus of quality assurance in the laboratory". Seminars in Diagnostic Pathology. ج. 36 ع. 5: 303–311. DOI:10.1053/j.semdp.2019.06.003. ISSN:0740-2570. PMID:31230963.
  20. ^ Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  21. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  22. ^ "Efficient and cost-effective extraction of genomic DNA from formalin-fixed and paraffin-embedded tissues". Veterinary Pathology. ج. 48 ع. 4: 834–8. يوليو 2011. DOI:10.1177/0300985810380399. PMID:20817894.
  23. ^ "Comparing the proteome of snap frozen, RNAlater preserved, and formalin-fixed paraffin-embedded human tissue samples". EuPA Open Proteomics. ج. 10: 9–18. مارس 2016. DOI:10.1016/j.euprot.2015.10.001. PMID:29900094. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  24. ^ Slaoui، Mohamed؛ Fiette، Laurence (2011). "Histopathology Procedures: From Tissue Sampling to Histopathological Evaluation". Drug Safety Evaluation. Methods in Molecular Biology. ج. 691. ص. 69–82. DOI:10.1007/978-1-60761-849-2_4. ISBN:978-1-60327-186-8. ISSN:1064-3745. PMID:20972747.
  25. ^ Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  26. ^ Leeson، Thomas S.؛ Leeson، C. Roland (1981). Histology (ط. Fourth). W. B. Saunders Company. ص. 600. ISBN:978-0721657042.
  27. ^ Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  28. ^ أ ب ت ث Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  29. ^ أ ب ت ث ج Wick، Mark R. (2019). "The hematoxylin and eosin stain in anatomic pathology—An often-neglected focus of quality assurance in the laboratory". Seminars in Diagnostic Pathology. ج. 36 ع. 5: 303–311. DOI:10.1053/j.semdp.2019.06.003. ISSN:0740-2570. PMID:31230963.
  30. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  31. ^ أ ب ت Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  32. ^ Drury، R. A. B.؛ Wallington، E. A. (1980). Carleton's Histological Technique (ط. 5th). Oxford University Press. ص. 520. ISBN:0-19-261310-3.
  33. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  34. ^ Drury، R. A. B.؛ Wallington، E. A. (1980). Carleton's Histological Technique (ط. 5th). Oxford University Press. ص. 520. ISBN:0-19-261310-3.
  35. ^ Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  36. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  37. ^ "Dyes from a twenty-first century perspective". Biotech Histochem. ج. 84 ع. 4: 135–7. 2009. DOI:10.1080/10520290902908802. PMID:19384743.
  38. ^ Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  39. ^ أ ب Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  40. ^ Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  41. ^ Ross، Michael H.؛ Pawlina، Wojciech (2016). Histology : a text and atlas : with correlated cell and molecular biology (ط. 7th). Wolters Kluwer. ص. 984p. ISBN:978-1451187427.
  42. ^ Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  43. ^ أ ب ت Bancroft، John؛ Stevens، Alan، المحررون (1982). The Theory and Practice of Histological Techniques (ط. 2nd). Longman Group Limited.
  44. ^ Bracegirdle، Brian (1977). "The History of Histology: A Brief Survey of Sources". History of Science. ج. 15 ع. 2: 77–101. Bibcode:1977HisSc..15...77B. DOI:10.1177/007327537701500201.
  45. ^ Motta PM (1998). "Marcello Malpighi and the foundations of functional microanatomy". Anat Rec. ج. 253 ع. 1: 10–2. DOI:10.1002/(SICI)1097-0185(199802)253:1<10::AID-AR7>3.0.CO;2-I. PMID:9556019.
  46. ^ Adelmann، Howard B؛ Malpighi، Marcello (1966). Marcello Malpighi and the Evolution of Embryology. Ithaca, N.Y.: Cornell University Press. ج. 5. OCLC:306783.
  47. ^ "Considérations générales". Anatomie générale appliquée à la physiologie et à la médecine (بالفرنسية). Paris: Chez Brosson, Gabon et Cie, Libraires, rue Pierre-Sarrazin, no. 7, et place de l'École de Médecine. 1801. pp. cvj–cxj. {{استشهاد بكتاب}}: الوسيط غير المعروف |chapterurl= تم تجاهله يقترح استخدام |مسار الفصل= (help) and روابط خارجية في |chapterurl= (help)
  48. ^ The Genesis of Cancer: A Study in the History of Ideas. Baltimore: Johns Hopkins University Press. 1978. ISBN:9780801821035. Most of Bichat's twenty-one tissues can be subsumed under the four categories generally accepted by contemporary histologists; epithelium, connective tissue, muscle, and nerve. Four of Bichat's tissues fall under the heading of epithelium (epidermoid, mucous, serous, and synovial); six under connective tissue (dermoid, fibrous, fibrocartilaginous, cartilaginous, osseous, and cellular); two under muscle; and two under nerve — the distinction between nervous governing "animal" life and nervous governing "organic" life corresponds with that between the voluntary and involuntary nervous systems. The arteries and the veins, long sources of contention, are classified today as compound tissues. The absorbents and the exhalants (which Bichat thought to be open-ended vessels) have dropped out or been replaced by the lymphatics. His medullary system has no counterpart among the present-day tissues.
  49. ^ Meli، Domenico Bertoloni (2017). Visualizing disease: the art and history of pathological illustrations. Chicago: The University of Chicago Press.[بحاجة لرقم الصفحة]
  50. ^ Bock، Ortwin (2015). "A history of the development of histology up to the end of the nineteenth century". Research. ج. 2: 1283. DOI:10.13070/rs.en.2.1283 (غير نشط 31 مايو 2021).{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2021 (link)
  51. ^ Bock، Ortwin (2015). "A history of the development of histology up to the end of the nineteenth century". Research. ج. 2: 1283. DOI:10.13070/rs.en.2.1283 (غير نشط 31 مايو 2021).{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2021 (link)
  52. ^ Bock، Ortwin (5 يناير 2015). "A history of the development of histology up to the end of the nineteenth century". Research.
  53. ^ Dominietto، Marco؛ Rudin، Markus (2014). "Could magnetic resonance provide in vivo histology?". Frontiers in Genetics. ج. 4: 298. DOI:10.3389/fgene.2013.00298. ISSN:1664-8021. PMID:24454320. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  54. ^ Delnoij, Thijs; van Suylen, Robert Jan; Cleutjens, Jack P.M.; Schalla, Simon; Bekkers, Sebastiaan C.A.M. (Oct 2009). "In vivo histology by cardiovascular magnetic resonance imaging". European Heart Journal (بالإنجليزية). 30 (20): 2492. DOI:10.1093/eurheartj/ehp319. ISSN:1522-9645. PMID:19696188.
  55. ^ Bridge, Holly; Clare, Stuart (29 Jan 2006). "High-resolution MRI: in vivo histology?". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences (بالإنجليزية). 361 (1465): 137–146. DOI:10.1098/rstb.2005.1777. ISSN:0962-8436. PMID:16553313. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (help)
  56. ^ Deistung, Andreas; Schäfer, Andreas; Schweser, Ferdinand; Biedermann, Uta; Turner, Robert; Reichenbach, Jürgen R. (Jan 2013). "Toward in vivo histology: A comparison of quantitative susceptibility mapping (QSM) with magnitude-, phase-, and R2⁎-imaging at ultra-high magnetic field strength". NeuroImage (بالإنجليزية). 65: 299–314. DOI:10.1016/j.neuroimage.2012.09.055. PMID:23036448.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=مستخدم:Dr.Mohammad_Fares/ملعب2&oldid=63166790»