كويلين

جين في إنسان عاقل

كويلين (بالإنجليزية: Coilin)‏ هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين كويل(COIL) في الإنسان.[1][2] حصل كويلين على اسمه من الشكل الملفوف لجسيم كاخال التي تم العثور على بروتين كويلين فيها. تم التعرف عليه لأول مرة باستخدام مصل المناعة الذاتية البشرية.

COIL
معرفات
أسماء بديلة COIL, Coil, C79982, Cln80, p80, p80-coilin, coilin
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600272 MGI: MGI:104842 HomoloGene: 3413 GeneCards: 8161
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8161 12812
Ensembl ENSG00000121058 ENSMUSG00000033983
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_004645

NM_016706

RefSeq (بروتين)

NP_004636

NP_057915

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 88.86 – 88.88 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

بروتين كويلين هو أحد المكونات الجزيئية الرئيسية لجسيمات كاخال.جسيمات كاخال هي أجسام نووية غير مرتبطة بالغشاء متفاوتة العدد والتركيب وتشارك في تعديل ما بعد النسخ من الحمض النووي البيبي النووي الصغير والنووي الصغير. بالإضافة إلى دوره الهيكلي، يعمل البروتين كغراء لربط جسيمات كاخال بالنواة. يوجه نهاية أمينية و مايعرف بالطرف N لبروتين كويلين عملية قلة القلة الذاتية الخاصة به بينما يؤثر نهاية كربوكسيلية أو مايعزف بالطرف C على عدد الأجسام النووية المجمعة لكل خلية. من المحتمل أن تؤثر المثيلة التفاضلية والفسفرة لللفائف على توطينها بين الهيئات النووية وتكوين وتجميع جسيمات كاخال. يحتوي هذا الجين على جينات كاذبة على الكروموسوم 4 والكروموسوم 14.[3]

لدراسة جسيمات كاخال، يمكن دمج بروتين كويلين مع البروتينات الفلورية الخضراء لتكوين بروتين هجين بين البروتين يعرف بكويلين-بروتينات فلورية خضراء (بالإنجليزية: Coilin-GFP)‏. يمكن بعد ذلك استخدام البروتين الهجين لتحديد موقع جسيمات كاخال تحت المجهر، عادةً بالقرب من نواة الخلية. البروتينات الأخرى التي تشكل جسيمات كاخال تشمل اس ن ار ان بي وآر أن إيه نويي صغير النووية.

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Chan EK، Takano S، Andrade LE، Hamel JC، Matera AG (ديسمبر 1994). "Structure, expression and chromosomal localization of human p80-coilin gene". Nucleic Acids Res. ج. 22 ع. 21: 4462–9. DOI:10.1093/nar/22.21.4462. PMC:308480. PMID:7971277.
  3. ^ "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2020-05-28.

قراءة متعمقة

عدل