كويلين

COIL
معرفات
أسماء بديلة	COIL, Coil, C79982, Cln80, p80, p80-coilin, coilin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600272 MGI: MGI:104842 HomoloGene: 3413 GeneCards: 8161
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • identical protein binding; • protein C-terminus binding; • U1 snRNA binding; • U2 snRNA binding;
مكونات خلوية	• جسيم كاخال; • نوية; • غشاء; • نواة; • بلازم نووي; • fibrillar center; • نقاط نووية;
عمليات حيوية	• spliceosomal snRNP assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P38432; I3L369
	E9Q284
	NM_004645
	NM_016706
	NP_004636
	NP_057915
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

كويلين (بالإنجليزية: Coilin)‏ هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين كويل(COIL) في الإنسان.^[1]^[2] حصل كويلين على اسمه من الشكل الملفوف لجسيم كاخال التي تم العثور على بروتين كويلين فيها. تم التعرف عليه لأول مرة باستخدام مصل المناعة الذاتية البشرية.

الوظيفة

بروتين كويلين هو أحد المكونات الجزيئية الرئيسية لجسيمات كاخال.جسيمات كاخال هي أجسام نووية غير مرتبطة بالغشاء متفاوتة العدد والتركيب وتشارك في تعديل ما بعد النسخ من الحمض النووي البيبي النووي الصغير والنووي الصغير. بالإضافة إلى دوره الهيكلي، يعمل البروتين كغراء لربط جسيمات كاخال بالنواة. يوجه نهاية أمينية و مايعرف بالطرف N لبروتين كويلين عملية قلة القلة الذاتية الخاصة به بينما يؤثر نهاية كربوكسيلية أو مايعزف بالطرف C على عدد الأجسام النووية المجمعة لكل خلية. من المحتمل أن تؤثر المثيلة التفاضلية والفسفرة لللفائف على توطينها بين الهيئات النووية وتكوين وتجميع جسيمات كاخال. يحتوي هذا الجين على جينات كاذبة على الكروموسوم 4 والكروموسوم 14.^[3]

لدراسة جسيمات كاخال، يمكن دمج بروتين كويلين مع البروتينات الفلورية الخضراء لتكوين بروتين هجين بين البروتين يعرف بكويلين-بروتينات فلورية خضراء (بالإنجليزية: Coilin-GFP)‏. يمكن بعد ذلك استخدام البروتين الهجين لتحديد موقع جسيمات كاخال تحت المجهر، عادةً بالقرب من نواة الخلية. البروتينات الأخرى التي تشكل جسيمات كاخال تشمل اس ن ار ان بي وآر أن إيه نويي صغير النووية.

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Chan EK، Takano S، Andrade LE، Hamel JC، Matera AG (ديسمبر 1994). "Structure, expression and chromosomal localization of human p80-coilin gene". Nucleic Acids Res. ج. 22 ع. 21: 4462–9. DOI:10.1093/nar/22.21.4462. PMC:308480. PMID:7971277.
^ "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2020-05-28.

قراءة متعمقة

Ogg SC، Lamond AI (14 أكتوبر 2002). "Cajal bodies and coilin — moving towards function". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 1: 17–21. DOI:10.1083/jcb.200206111. PMC:2173504. PMID:12379800.
Andrade LE، Chan EK، Raska I، Peebles CL، Roos G، Tan EM (1991). "Human autoantibody to a novel protein of the nuclear coiled body: immunological characterization and cDNA cloning of p80-coilin". J. Exp. Med. ج. 173 ع. 6: 1407–19. DOI:10.1084/jem.173.6.1407. PMC:2190846. PMID:2033369.
Bohmann K، Ferreira JA، Lamond AI (1996). "Mutational analysis of p80 coilin indicates a functional interaction between coiled bodies and the nucleolus". J. Cell Biol. ج. 131 ع. 4: 817–31. DOI:10.1083/jcb.131.4.817. PMC:2200013. PMID:7490287.
Carmo-Fonseca M، Ferreira J، Lamond AI (1993). "Assembly of snRNP-containing coiled bodies is regulated in interphase and mitosis--evidence that the coiled body is a kinetic nuclear structure". J. Cell Biol. ج. 120 ع. 4: 841–52. DOI:10.1083/jcb.120.4.841. PMC:2200076. PMID:7679389.
Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، Bieber FR، Morton CC (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
Kusuda J، Tanuma R، Gotoh E، Toyoda A، Hashimoto K (1995). "Assignment of a human autoimmune antigen, p80-coilin gene to chromosome 17q21-q23 and of its possible pseudogene to chromosome 14". Hum. Genet. ج. 95 ع. 2: 233–4. DOI:10.1007/BF00209411. PMID:7860074.
Lyon CE، Bohmann K، Sleeman J، Lamond AI (1997). "Inhibition of protein dephosphorylation results in the accumulation of splicing snRNPs and coiled bodies within the nucleolus". Exp. Cell Res. ج. 230 ع. 1: 84–93. DOI:10.1006/excr.1996.3380. PMID:9013710.
Parfenov VN، Davis DS، Pochukalina GN، Kostyuchek D، Murti KG (1998). "Dynamics of distribution of splicing components relative to the transcriptional state of human oocytes from antral follicles". J. Cell. Biochem. ج. 69 ع. 1: 72–80. DOI:10.1002/(SICI)1097-4644(19980401)69:1<72::AID-JCB8>3.0.CO;2-S. PMID:9513048.
Pochukalina GN، Davis DS، Kostiuchek DF، Murti KG، Parfenov VN (1998). "[Splicing factors in oocyte nuclei from human antral follicles]". Tsitologiia. ج. 40 ع. 4: 239–47. PMID:9644758.
Isaac C، Yang Y، Meier UT (1998). "Nopp140 functions as a molecular link between the nucleolus and the coiled bodies". J. Cell Biol. ج. 142 ع. 2: 319–29. DOI:10.1083/jcb.142.2.319. PMC:2133063. PMID:9679133.
Liu J، Hebert MD، Ye Y، Templeton DJ، Kung H، Matera AG (2000). "Cell cycle-dependent localization of the CDK2-cyclin E complex in Cajal (coiled) bodies". J. Cell Sci. ج. 113 ع. 9: 1543–52. PMID:10751146.
Hebert MD، Matera AG (2001). "Self-association of coilin reveals a common theme in nuclear body localization". Mol. Biol. Cell. ج. 11 ع. 12: 4159–71. DOI:10.1091/mbc.11.12.4159. PMC:15064. PMID:11102515.
Young PJ، Le TT، Dunckley M، Nguyen TM، Burghes AH، Morris GE (2001). "Nuclear gems and Cajal (coiled) bodies in fetal tissues: nucleolar distribution of the spinal muscular atrophy protein, SMN". Exp. Cell Res. ج. 265 ع. 2: 252–61. DOI:10.1006/excr.2001.5186. PMID:11302690.
Hebert MD، Szymczyk PW، Shpargel KB، Matera AG (2001). "Coilin forms the bridge between Cajal bodies and SMN, the spinal muscular atrophy protein". Genes Dev. ج. 15 ع. 20: 2720–9. DOI:10.1101/gad.908401. PMC:312817. PMID:11641277.
Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، Leung AK، Lam YW، Steen H، Mann M، Lamond AI (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
Sleeman JE، Ajuh P، Lamond AI (2002). "snRNP protein expression enhances the formation of Cajal bodies containing p80-coilin and SMN". J. Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 24: 4407–19. PMID:11792806.
Hebert MD، Shpargel KB، Ospina JK، Tucker KE، Matera AG (2002). "Coilin methylation regulates nuclear body formation". Dev. Cell. ج. 3 ع. 3: 329–37. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00222-8. PMID:12361597.
Shpargel KB، Ospina JK، Tucker KE، Matera AG، Hebert MD (2003). "Control of Cajal body number is mediated by the coilin C-terminus". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 2: 303–12. DOI:10.1242/jcs.00211. PMID:12482916.
Sleeman JE، Trinkle-Mulcahy L، Prescott AR، Ogg SC، Lamond AI (2004). "Cajal body proteins SMN and Coilin show differential dynamic behaviour in vivo". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 10: 2039–50. DOI:10.1242/jcs.00400. PMID:12679382.
Hearst SM، Gilder AS، Negi SS، Davis MD، George EM، Whittom AA، Toyota CG، Husedzinovic A، Gruss OJ، Hebert MD (2009). "Cajal-body formation correlates with differential coilin phosphorylation in primary and transformed cell lines". J. Cell Sci. ج. 122 ع. Pt 11: 1872–81. DOI:10.1242/jcs.044040. PMC:2684838. PMID:19435804.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid7971277-2] Chan EK، Takano S، Andrade LE، Hamel JC، Matera AG (ديسمبر 1994). "Structure, expression and chromosomal localization of human p80-coilin gene". Nucleic Acids Res. ج. 22 ع. 21: 4462–9. DOI:10.1093/nar/22.21.4462. PMC:308480. PMID:7971277.

[entrez2-3] "Entrez Gene: COIL coilin". مؤرشف من الأصل في 2020-05-28.

[1]

[2]

[3]