بروتين الريبوسوم L41
جين في إنسان عاقل
بروتين الريبوسوم L41 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L41) (RPL41) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL41 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
RPL41 | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||
أسماء بديلة | RPL41, L41, ribosomal protein L41 | ||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613315 GeneCards: 6171 | ||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
أنتريه | 6171 | n/a | |||||||||||||
Ensembl | ENSG00000229117 | n/a | |||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||
|
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه له تأثير مؤازر مع دواء كاربوبلاتين ويستخدم في تحسين الفاعلية في علاج ورم الجذيعات الشبكية.[4][5]
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ Klaudiny J، von der Kammer H، Scheit KH (سبتمبر 1992). "Characterization by cDNA cloning of the mRNA of a highly basic human protein homologous to the yeast ribosomal protein YL41". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 187 ع. 2: 901–906. DOI:10.1016/0006-291X(92)91282-U. PMID:1326959.
- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، وآخرون (مايو 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Research. ج. 8 ع. 5: 509–523. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ ا ب "RPL41 ribosomal protein L41". Entrez Gene. U.S. National Library of Medicine. مؤرشف من الأصل في 2024-06-25.
- ^ Wang، A.؛ Xu، S.؛ Zhang، X. (2011). "Ribosomal protein RPL41 induces rapid degradation of ATF4, a transcription factor critical for tumour cell survival in stress". J Pathol. ج. 225: 285–292.
- ^ Geng، W.؛ Ren، J.؛ Shi، H.؛ Qin، F.؛ Xu، X.؛ Xiao، S.؛ Jiao، Y.؛ Wang، A. (2021). "RPL41 sensitizes retinoblastoma cells to chemotherapeutic drugs via ATF4 degradation". J Cell Physiol. ج. 236 ع. 3: 2214–2225. DOI:10.1002/jcp.30010. PMID:32783256.
روابط خارجية
عدل- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P62945 (بروتين الريبوسوم L41) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة متعمقة
عدل- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochemistry and Cell Biology. ج. 73 ع. 11–12: 933–947. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Kato S، Sekine S، Oh SW، Kim NS، Umezawa Y، Abe N، وآخرون (ديسمبر 1994). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–250. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
- Lee JH، Kim JM، Kim MS، Lee YT، Marshak DR، Bae YS (سبتمبر 1997). "The highly basic ribosomal protein L41 interacts with the beta subunit of protein kinase CKII and stimulates phosphorylation of DNA topoisomerase IIalpha by CKII". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 238 ع. 2: 462–467. DOI:10.1006/bbrc.1997.7317. PMID:9299532.
- Go H، Miyado K، Taniguchi S (ديسمبر 1998). "Genomic structure of the human ribosomal protein L41 gene". Biochemistry and Molecular Biology International. ج. 46 ع. 6: 1227–1231. DOI:10.1080/15216549800204792. PMID:9891856. S2CID:6514753.
- Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (مارس 2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–230. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
- Ahn BH، Kim TH، Bae YS (أكتوبر 2001). "Mapping of the interaction domain of the protein kinase CKII beta subunit with target proteins". Molecules and Cells. ج. 12 ع. 2: 158–163. DOI:10.1016/S1016-8478(23)17077-4. PMID:11710515.