افتح القائمة الرئيسية

كاربوبلاتين

مركب كيميائي

كاربوبلاتين(بالإنجليزية: Carboplatin) يباع الاسم التجاري بارابلاتين وغيرها، هو دواء كيميائي يستخدم في العلاج الكيميائي لعلاج عدد من أشكال السرطان . وهذا يشمل سرطان المبيض و سرطان الرئة وسرطان الرأس والعنق وسرطان المخ و الأورام العصبية .يستخدم أحيانا، أيضا، لمعالجة أنواع أخرى من السرطانات، مثل سرطان الكلية لدى الأطفال. يعطى الكاربوبلاتين، عادة، مدموجا مع أدوية كيميائية أخرى، بطريقة التسريب عن طريق الحقن في الوريد .[2]

كاربوبلاتين
Carboplatin-skeletal.svg

كاربوبلاتين
الاسم النظامي
cis-diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylate-O,O')platinum(II)
يعالج
سرطان الرأس والعنق،  وسرطانة بطانة الرحم،  وسرطان الثدي،  وسرطان المريء،  وسرطان المثانة،  وسرطان المبيض،  وساركوما عظمية،  وسرطانة حرشفية الخلايا في الرأس والعنق،  والورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة،  وسرطان الدماغ،  وسرطان القنوات الغازية،  ولمفوما لاهودجكينية،  وورم أرومي عصبي[1]  تعديل قيمة خاصية يعالج مرض (P2175) في ويكي بيانات
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Paraplatin, others
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a695017
فئة السلامة أثناء الحمل D (الولايات المتحدة)
الوضع القانوني Rx Only
طرق إعطاء الدواء Intravenous
بيانات دوائية
توافر حيوي complete
ربط بروتيني Very low
عمر النصف الحيوي 1.1-2 hours
إخراج (فسلجة) renal
معرفات
CAS 41575-94-4 ☑Y
ك ع ت L01L01XA02 XA02
بوب كيم CID 498142
ECHA InfoCard ID 100.050.388  تعديل قيمة خاصية معرف بطاقة معلومات في الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB00958
كيم سبايدر 8514637 ☑Y
المكون الفريد BG3F62OND5 ☑Y
كيوتو D01363 ☑Y
ChEBI CHEBI:31355 Yes Check Circle.svg
ChEMBL CHEMBL288376 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C6H12N2O4Pt 
الكتلة الجزيئية 371.249 g/mol

الآثار الجانبية تحدث عادة.[2] وتشمل الآثار الجانبية الشائعة ، انخفاض مستويات خلايا الدم والغثيان و الجفاف .[2] وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة الأخرى الحساسية ، و زيادة في خطر الإصابة بسرطان من نوع آخر في المستقبل.[2] الاستخدام أثناء الحمل قد يؤدي إلى إلحاق الضرر بالطفل.[2] يعتبر الكاربوبلاتين ضمن الأدوية القائمة على البلاتين من عائلة مضادات الأورام ويعمل عن طريق ثأثيرة على عملية النسخ للحمض النووي (DNA) .[2][3]


وقد حصل هذا الدواء على براءة اختراع في عام 1972 ، و تم الإتفاق على الاستخدام الطبي في عام 1986.[4] وهي مدرجة في قائمة الأدوية الأساسية التي وضعتها منظمة الصحة العالمية، وهي الأدوية الأكثر فعالية وآمنة اللازمة في النظام الصحي.[5] تبلغ تكلفتة في العالم النامي حوالي 26.49 إلى 37.37 دولار لكل قارورة 450 ملغ .[6] تكلفتة في المملكة المتحدة حوالي 200 دولار أمريكي .[7]

الاستخدامات الطبيةعدل

يستخدم كاربوبلاتين لعلاج عدد من أشكال السرطان.[2] وهذا يشمل سرطان المبيض وسرطان الرئة وسرطان الرأس والرقبة وسرطان المخ، و بعض الأورام العصبية . [2]

ويمكن استخدامه لبعض أنواع سرطان الخصية ولكن استخدام سيسبلاتين عموما أكثر فعالية في هذه الحالة. [2]


آلية العملعدل

يرتبط الكاربوبلاتين بالمادة الوراثية في الخلية.[7] فيسبب له الضرر وبذلك يعرقل نمو وانقسام الخلايا السرطانية..[6] كغيره من الأدوية المضادة للسرطان، يؤدي كاربوبلاتين إلى وقف إنتاج خلايا الدم المختلفة في النقي ، مما يسبب بالتالي فقر الدم وزيادة القابلية للإصابة بالعدوى (الالتهابات) وبنزيف غير طبيعي.[7]

هناك نظريتان لشرح الآلية الجزيئية لعمل كاربوبلاتين مع الحمض النووي: الأولى فرضية مثيل السيسبلاتين . الثانية، فرضية عكس مثيل سيسبلاتين. الأول هو أكثر قبولا بسبب تشابه المجموعات مع سيسبلاتين سابقتها، في حين أن الفرضية الأخيرة تتوخى آلية تفعيل البيولوجي للافراج عن Pt2 و الأنواع النشطة.


الأثار الجانبيةعدل

أكبر فائدة لكاربوبلاتين هو انخفاض آثاره الجانبية مقارنةً مع سيسبلاتين ، وخاصة القضاء على الآثار الكلوية.

الغثيان والقيء أقل حدة ويسهل التحكم فيها.

العيب الرئيسي لكاربوبلاتين هو تأثيره الكربوني. هذا يسبب في خفض كبير لخلايا الدم والصفائح الدموية ونخاع العظام في الجسم ، وأحيانا تنخفض حتى 10٪ من مستويات الإنتاج المعتادة. نادر ما يحدث كبت نخاع العظم ( تناقص عدد كريات الدم ) بعد 21-28 يوما من العلاج الأول، وبعد ذلك خلايا الدم ومستويات الصفائح الدموية في الدم تبدأ في الاستقرار، وغالبا ما تقترب من مستويات ما قبل كاربوبلاتين لها. هذا الانخفاض في خلايا الدم البيضاء يمكن أن يسبب مضاعفات، لذلك في بعض الأحيان يستخدم أدوية مثل فيلغراستيم. ومن أبرز مضاعفات انخفاض كريات الدم البيضاء زيادة احتمال العدوى من قبل الكائنات الدقيقة الممرضه ، الأمر الذي يتطلب إعادة دخول المستشفى والعلاج بالمضادات الحيوية.

كاربوبلاتين هو أقل فعالية من سيسبلاتين . اعتمادا على سلالة من السرطانات ، كاربوبلاتين قد يكون فعال فقط بنسبة 1/8 إلى 1/45 . المعيار السريري للجرعة من كاربوبلاتين هو عادة نسبة 4: 1 مقارنة مع سيسبلاتين . أي أن ، هناك حاجة إلى أربعة أضعاف الكاربوبلاتين لتحقيق نفس فعالية الجرعة التي تتطلب عادة من سيسبلاتين .

يتم امتصاص الدواء مرة واحدة ، و تظهر فعاليتة أطول بكثير من سيسبلاتين، لكن الكاربوبلاتين يسبب الخمول للجسم ، تقريباً 90٪ من كاربوبلاتين يظهر في البول .

قد يحدث أعراض الجرعة الزائدة تشمل: الغثيان و القيء الشديد ، الضرر في السمع، الضرر في الرؤية، نبضات القلب السريعة، ضيق التنفس والإغماء.[8]


الكيمياءعدل

من حيث هيكلها، كاربوبلاتين يختلف عن سيسبلاتين في أنه يحتوي على ديكاربوكسيلات بينتيدات بدلا من ليغاندس كلوريد ، والتي هي مجموعات ترك في سيسبلاتين.لهذا السبب، ديكاربوكسيلات بينتيدات يستخدم أحيانا في الأدب الطبي كما اختصاره يشير إلى كاربوبلاتين.يعد الكاربوبلاتين أقل تفاعل وبطء حركة تفاعلات الحمض النووي، على الرغم من أن له نفس التأثير في المختبر في جرعات مكافئة مع سيسبلاتين .بعض النتائج تظهر أن سيسبلاتين و كاربوبلاتين يسبب تغيرات مورفولوجية مختلفة على الخلاية اي انه يمارس سلوكه السام للخلايا.[8] انخفاض معدل إفراز الكاربوبلاتين يعني أنه يتم حفظه أكثر في الجسم، وبالتالي آثاره هي أطول مقارنتة مع سيسبلاتين .

الجرعةعدل

يتم استخدام صيغة كالفيرت لحساب جرعة الكاربوبلاتين. فإنه يأخذ في الاعتبار تصفية الكرياتينين والمنطقة المطلوبة تحت المنحنى.[9]

التاريخعدل

تم اكتشاف كاربوبلاتين في جامعة ولاية ميشيغان، [10] وتم تطويره في معهد أبحاث السرطان في لندن. اكتسبت إدارة الغذاء والدواء الموافقة على كاربوبلاتين، تحت اسم العلامة التجارية بارابلاتين في مارس 1989.

ابتداء من أكتوبر 2004، أصبحت إصدارات عامة من الدواء متاح .

أبحاثعدل

كما تم استخدام كاربوبلاتين للعلاج المساعد في المرحلة الأولى لسرطان الخصية . وقد أشارت الأبحاث إلى أنها ليست أقل فعالية من العلاج الإشعاعي المساعد لهذا العلاج، في حين أن لها آثار جانبية أقل.[11] وقد أدى هذا إلى استخدام كاربوبلاتين كعلاج مساعد و يفضل عموما على العلاج السريري الإشعاعي المساعد . [12]

انظر ايضاعدل

المراجععدل

  1. ^ معرف المصطلحات المرجعية بملف المخدرات الوطني: https://bioportal.bioontology.org/ontologies/NDFRT?p=classes&conceptid=N0000147598 — تاريخ الاطلاع: 13 ديسمبر 2016
  2. أ ب ت ث ج ح خ د ذ "Carboplatin". The American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 21 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  3. ^ Apps, M. G.؛ Choi, E. H. Y.؛ Wheate, N. J. (2015). "The state-of-play and future of platinum drugs". Endocrine-related Cancer. 22 (4): 219–233. PMID 26113607. doi:10.1530/ERC-15-0237. 
  4. ^ Fischer، Janos؛ Ganellin، C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (باللغة الإنجليزية). John Wiley & Sons. صفحة 513. ISBN 9783527607495. مؤرشف من الأصل في 2016-12-20. 
  5. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 13 December 2016. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  6. أ ب "Carboplatin". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 22 يناير 2018. اطلع عليه بتاريخ 08 ديسمبر 2016. 
  7. أ ب ت British national formulary : BNF 69 (الطبعة 69). British Medical Association. 2015. صفحة 605. ISBN 9780857111562. 
  8. أ ب Natarajan G، Malathi R، Holler E (November 1999). "Increased DNA-binding activity of cis-1,1-cyclobutanedicarboxylatodiammineplatinum(II) (carboplatin) in the presence of nucleophiles and human breast cancer MCF-7 cell cytoplasmic extracts: activation theory revisited". Biochemical Pharmacology. 58 (10): 1625–29. PMID 10535754. doi:10.1016/S0006-2952(99)00250-6. 
  9. ^ "Archived copy". مؤرشف من الأصل في 2014-10-31. اطلع عليه بتاريخ 27 مارس 2014. 
  10. ^ "Discovery to Market: Fact Sheet". مؤرشف من الأصل في 2012-02-08. 
  11. ^ Oliver RT، Mason MD، Mead GM، von der Maase H، Rustin GJ، Joffe JK، de Wit R، Aass N، Graham JD، Coleman R، Kirk SJ، Stenning SP (2005). "Radiotherapy versus single-dose carboplatin in adjuvant treatment of stage I seminoma: a randomised trial". Lancet. 366 (9482): 293–300. PMID 16039331. doi:10.1016/S0140-6736(05)66984-X. 
  12. ^ Toner GC (2015). "Testicular cancer: Optimal management of stage I seminoma in 2015". Nat Rev Urol. 12 (5): 249–51. PMID 25896179. doi:10.1038/nrurol.2015.85. 

مراجع إضافيةعدل

وصلات إضافيةعدل