بروتين الريبوسوم L35

RPL35
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4UG0, 4V6X, 5AJ0, 4V5Z, 4UJD, 4D67, 4D5Y, 4UJE, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPL35, L35, ribosomal protein L35, DBA19
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618315 MGI: MGI:1913739 HomoloGene: 31432 GeneCards: 11224
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• mRNA binding; • RNA binding; • structural constituent of ribosome;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية; • ريبوسوم; • غشاء; • داخل خلوي; • نوية; • cytosolic large ribosomal subunit;
عمليات حيوية	• viral transcription; • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • maturation of LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA); • translational initiation; • تفكك متوسط بلا معنى; • rRNA processing; • اصطناع حيوي للبروتين;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P42766
	Q6ZWV7
	NM_007209
	NM_025592
	NP_009140
	NP_079868
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم L35 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L35)‏ (RPL35) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL35 في الإنسان.^[1]^[2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[2]

الأهمية السريرية

وجد أنه تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان القولون.^[3]^[4]

انظر أيضًا

مراجع

^ Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (يونيو 2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–30. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPL35 ribosomal protein L35". مؤرشف من الأصل في 2022-07-09.
^ Zhang، Litao؛ Lu، Peifen؛ Yan، Lihong؛ Yang، Lijun؛ Wang، Yutao؛ Chen، Junjun؛ Dai، Jie (2019). "MRPL35 is up-regulated in colorectal cancer and regulates colorectal cancer cell growth and apoptosis". The American Journal of Pathology. ج. 189 ع. 5: 1105–1120. DOI:10.1016/j.ajpath.2019.01.015.
^ Pogue-Geile، Kay؛ Geiser، John R.؛ Shu، Min؛ Miller، Carla؛ Wool، Ira G.؛ Meisler، Arnold I.؛ Pipas، James M. (1991). "Ribosomal protein genes are overexpressed in colorectal cancer: isolation of a cDNA clone encoding the human S3 ribosomal protein". Molecular and Cellular Biology. ج. 11 ع. 8: 3842–3849.

روابط خارجية

نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P42766 (بروتين الريبوسوم L35) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

قراءة موسعة

Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
Ou JH، Yen TS، Wang YF، وآخرون (1988). "Cloning and characterization of a human ribosomal protein gene with enhanced expression in fetal and neoplastic cells". Nucleic Acids Res. ج. 15 ع. 21: 8919–34. DOI:10.1093/nar/15.21.8919. PMC:306413. PMID:2891103.
Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
Matoba R، Okubo K، Hori N، وآخرون (1994). "The addition of 5'-coding information to a 3'-directed cDNA library improves analysis of gene expression". Gene. ج. 146 ع. 2: 199–207. DOI:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID:8076819.
Mammalian Gene Collection Program Team؛ Strausberg، R. L.؛ Feingold، E. A.؛ Grouse، L. H.؛ وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Odintsova TI، Müller EC، Ivanov AV، وآخرون (2004). "Characterization and analysis of posttranslational modifications of the human large cytoplasmic ribosomal subunit proteins by mass spectrometry and Edman sequencing". J. Protein Chem. ج. 22 ع. 3: 249–58. DOI:10.1023/A:1025068419698. PMID:12962325. S2CID:10710245.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216. S2CID:11683986.
Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. Bibcode:2004Natur.429..369H. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413. S2CID:4344740.
Oh JH، Yang JO، Hahn Y، وآخرون (2006). "Transcriptome analysis of human gastric cancer". Mamm. Genome. ج. 16 ع. 12: 942–54. DOI:10.1007/s00335-005-0075-2. PMID:16341674. S2CID:69278.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.