بروتين الريبوسوم L32

بروتين الريبوسوم L32 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L32)‏ (RPL32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL32 في الإنسان. الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).

RPL32
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4UG0, 4V6X, 5AJ0, 3J7R, 4V5Z, 4UJD, 3J7P, 4D67, 3J92, 4D5Y, 3J7Q, 4UJE, 3J7O, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPL32, L32, PP9932, ribosomal protein L32
معرفات خارجية	MGI: MGI:3644747 HomoloGene: 38347 GeneCards: 6161
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural constituent of ribosome • RNA binding مكونات خلوية • عصارة خلوية • ريبوسوم • غشاء • داخل خلوي • cytosolic large ribosomal subunit • polysomal ribosome عمليات حيوية • viral transcription • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane • translational initiation • تفكك متوسط بلا معنى • اصطناع حيوي للبروتين • rRNA processing • cellular response to dexamethasone stimulus • تجدد الكبد • cytoplasmic translation المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6161	621697
Ensembl	ENSG00000144713	ENSMUSG00000111356
يونيبروت	P62910	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_000994، ‏NM_001007073 NM_001007074، ‏NM_000994، ‏NM_001007073	NM_001101561
RefSeq (بروتين)	‏NP_001007074، ‏NP_001007075 NP_000985، ‏NP_001007074، ‏NP_001007075	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 20.08 – 20.08 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

انظر أيضًا

• بروتين الريبوسوم L28
• بروتين الريبوسوم L30
• بروتين الريبوسوم L31

روابط خارجية

• نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P62910 (بروتين الريبوسوم L32) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

قراءة موسعة

• Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochemistry and Cell Biology. ج. 73 ع. 11–12: 933–947. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
• Young JA، Trowsdale J (ديسمبر 1985). "A processed pseudogene in an intron of the HLA-DP beta 1 chain gene is a member of the ribosomal protein L32 gene family". Nucleic Acids Research. ج. 13 ع. 24: 8883–8891. DOI:10.1093/nar/13.24.8883. PMC:318958. PMID:3866218.
• Kato S، Sekine S، Oh SW، Kim NS، Umezawa Y، Abe N، وآخرون (ديسمبر 1994). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–250. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
• Cross SH، Charlton JA، Nan X، Bird AP (مارس 1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nature Genetics. ج. 6 ع. 3: 236–244. DOI:10.1038/ng0394-236. PMID:8012384. S2CID:12847618.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، وآخرون (مايو 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Research. ج. 8 ع. 5: 509–523. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
• Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، Briones MR، Nagai MA، da Silva W، وآخرون (مارس 2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 97 ع. 7: 3491–3496. Bibcode:2000PNAS...97.3491D. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
• Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، Kawasaki K، Kato S، Higa S، وآخرون (مارس 2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Research. ج. 12 ع. 3: 379–390. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
• Odintsova TI، Müller EC، Ivanov AV، Egorov TA، Bienert R، Vladimirov SN، وآخرون (أبريل 2003). "Characterization and analysis of posttranslational modifications of the human large cytoplasmic ribosomal subunit proteins by mass spectrometry and Edman sequencing". Journal of Protein Chemistry. ج. 22 ع. 3: 249–258. DOI:10.1023/A:1025068419698. PMID:12962325. S2CID:10710245.
• Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، Angrand PO، Bergamini G، Croughton K، وآخرون (فبراير 2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nature Cell Biology. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216. S2CID:11683986.
• Wan D، Gong Y، Qin W، Zhang P، Li J، Wei L، وآخرون (نوفمبر 2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 44: 15724–15729. Bibcode:2004PNAS..10115724W. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874.
• Baumbusch LO، Myhre S، Langerød A، Bergamaschi A، Geisler SB، Lønning PE، وآخرون (أكتوبر 2006). "Expression of full-length p53 and its isoform Deltap53 in breast carcinomas in relation to mutation status and clinical parameters". Molecular Cancer. ج. 5: 47. DOI:10.1186/1476-4598-5-47. PMC:1636663. PMID:17054774.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.