بروتين الريبوسوم L34
جين في إنسان عاقل
بروتين الريبوسوم L34 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L34) (RPL34) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL34 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]
الأهمية السريرية
عدلوجد أنه هذا الجين يحفز من نمو الخلايا السرطانية في البنكرياس وهجرتها إلى الأنسجة الأخرى.[4]
انظر أيضًا
عدلمراجع
عدل- ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (مايو 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Research. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
- ^ Rommens JM، Durocher F، McArthur J، Tonin P، LeBlanc JF، Allen T، Samson C، Ferri L، Narod S، Morgan K (أغسطس 1995). "Generation of a transcription map at the HSD17B locus centromeric to BRCA1 at 17q21". Genomics. ج. 28 ع. 3: 530–42. DOI:10.1006/geno.1995.1185. PMID:7490091.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL34 ribosomal protein L34". مؤرشف من الأصل في 2024-06-25.
- ^ Wei، Feng؛ Ding، Lijuan؛ Wei، Zhentong؛ Zhang، Yandong؛ Li، Yang؛ Qinghua، Luo؛ Ma، Yuteng؛ Guo، Liang؛ Lv، Guoyue؛ Liu، Yan (2016). "Ribosomal protein L34 promotes the proliferation, invasion and metastasis of pancreatic cancer cells". Oncotarget. ج. 7 ع. 51: 85259. DOI:10.18632/oncotarget.13491.
روابط خارجية
عدل- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P49207 (بروتين الريبوسوم L34) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
قراءة موسعة
عدل- Wool IG، Chan YL، Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochemistry and Cell Biology. ج. 73 ع. 11–12: 933–47. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
- Kato S، Sekine S، Oh SW، Kim NS، Umezawa Y، Abe N، Yokoyama-Kobayashi M، Aoki T (ديسمبر 1994). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، Kawasaki K، Kato S، Higa S، Maeda N، Minoshima S، Tanaka T، Shimizu N، Kenmochi N (مارس 2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Research. ج. 12 ع. 3: 379–90. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
- Odintsova TI، Müller EC، Ivanov AV، Egorov TA، Bienert R، Vladimirov SN، Kostka S، Otto A، Wittmann-Liebold B، Karpova GG (أبريل 2003). "Characterization and analysis of posttranslational modifications of the human large cytoplasmic ribosomal subunit proteins by mass spectrometry and Edman sequencing". Journal of Protein Chemistry. ج. 22 ع. 3: 249–58. DOI:10.1023/A:1025068419698. PMID:12962325. S2CID:10710245.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، Ong SE، Lyon CE، Lamond AI، Mann M (يناير 2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413. S2CID:4344740.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.