بروتين الريبوسوم الحمضي P2

RPLP2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1S4J, 2JDL, 2LBF, 2W1O, 4BEH, 4V6X
معرفات
أسماء بديلة	RPLP2, D11S2243E, LP2, P2, RPP2, ribosomal protein lateral stalk subunit P2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180530 MGI: MGI:1914436 HomoloGene: 133574 GeneCards: 6181
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• structural constituent of ribosome; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية; • ريبوسوم; • غشاء; • التصاقات بؤرية; • داخل خلوي; • cytosolic large ribosomal subunit; • حويصلة خارج خلوية; • مشبك عصبي;
عمليات حيوية	• viral transcription; • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • translational initiation; • تفكك متوسط بلا معنى; • cytoplasmic translation; • translational elongation; • اصطناع حيوي للبروتين; • rRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P05387
	P99027
	NM_001004
	‏NM_001360657، ‏NM_001360658 NM_026020، ‏NM_001360657، ‏NM_001360658
	NP_000995
	‏NP_001347586، ‏NP_001347587 NP_080296، ‏NP_001347586، ‏NP_001347587
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم الحمضي P2 (بالإنجليزية: Acidic Ribosomal Protein P2)‏ (RPLP2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPLP2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[3]

الأهمية السريرية

وجد أن تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان المبيض.^[4]

تفاعلات

وجد أنه يتفاعل مع بروتين الريبوسوم الحمضي P1.^[5]

انظر أيضًا

مراجع

^ Rich BE، Steitz JA (مارس 1988). "Human acidic ribosomal phosphoproteins P0, P1, and P2: analysis of cDNA clones, in vitro synthesis, and assembly". Mol Cell Biol. ج. 7 ع. 11: 4065–74. DOI:10.1128/mcb.7.11.4065. PMC:368077. PMID:3323886.
^ Ishii، K.؛ Washio، T.؛ Uechi، T.؛ Yoshihama، M.؛ Kenmochi، N.؛ Tomita، M. (2006). "Characteristics and clustering of human ribosomal protein genes". BMC Genomics. ج. 7: 37. DOI:10.1186/1471-2164-7-37. PMID:16503952.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPLP2 ribosomal protein, large, P2". مؤرشف من الأصل في 2024-06-25.
^ Artero-Castro، Ana؛ Castellvi، Josep؛ García، Angel؛ Hernández، Javier؛ Ramón y Cajal، Santiago؛ Lleonart، Matilde E. (2011). "Expression of the ribosomal proteins Rplp0, Rplp1, and Rplp2 in gynecologic tumors". Human Pathology. ج. 42 ع. 2: 194–203. DOI:10.1016/j.humpath.2010.04.020. PMID:21040949.
^ Tchórzewski، M؛ Boldyreff B؛ Issinger O G؛ Grankowski N (يوليو 2000). "Analysis of the protein-protein interactions between the human acidic ribosomal P-proteins: evaluation by the two hybrid system". Int. J. Biochem. Cell Biol. England. ج. 32 ع. 7: 737–746. DOI:10.1016/S1357-2725(00)00017-0. PMID:10856704.

روابط خارجية

بروتين الريبوسوم الحمضي P2 في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P05387 (بروتين الريبوسوم الحمضي P2) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).

قراءة متعمقة

Wool IG؛ Chan YL؛ Glück A (1996). "Structure and evolution of mammalian ribosomal proteins". Biochem. Cell Biol. ج. 73 ع. 11–12: 933–947. DOI:10.1139/o95-101. PMID:8722009.
Hochstrasser DF، Frutiger S، Paquet N، وآخرون (1993). "Human liver protein map: a reference database established by microsequencing and gel comparison". Electrophoresis. ج. 13 ع. 12: 992–1001. DOI:10.1002/elps.11501301201. PMID:1286669. S2CID:23518983.
Sharp MG، Adams SM، Elvin P، وآخرون (1990). "A sequence previously identified as metastasis-related encodes an acidic ribosomal phosphoprotein, P2". Br. J. Cancer. ج. 61 ع. 1: 83–8. DOI:10.1038/bjc.1990.19. PMC:1971331. PMID:2153399.
Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–250. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
Matoba R، Okubo K، Hori N، وآخرون (1994). "The addition of 5'-coding information to a 3'-directed cDNA library improves analysis of gene expression". Gene. ج. 146 ع. 2: 199–207. DOI:10.1016/0378-1119(94)90293-3. PMID:8076819.
Scanlan MJ، Gordan JD، Williamson B، وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–464. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479.
Tchórzewski M، Boldyreff B، Issinger O، Grankowski N (2000). "Analysis of the protein-protein interactions between the human acidic ribosomal P-proteins: evaluation by the two hybrid system". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 32 ع. 7: 737–746. DOI:10.1016/S1357-2725(00)00017-0. PMID:10856704.
Uechi T، Tanaka T، Kenmochi N (2001). "A complete map of the human ribosomal protein genes: assignment of 80 genes to the cytogenetic map and implications for human disorders". Genomics. ج. 72 ع. 3: 223–230. DOI:10.1006/geno.2000.6470. PMID:11401437.
Yoshihama M، Uechi T، Asakawa S، وآخرون (2002). "The human ribosomal protein genes: sequencing and comparative analysis of 73 genes". Genome Res. ج. 12 ع. 3: 379–390. DOI:10.1101/gr.214202. PMC:155282. PMID:11875025.
Freeman JL، Gonzalo P، Pitcher JA، وآخرون (2002). "Beta 2-adrenergic receptor stimulated, G protein-coupled receptor kinase 2 mediated, phosphorylation of ribosomal protein P2". Biochemistry. ج. 41 ع. 42: 12850–12857. DOI:10.1021/bi020145d. PMID:12379128.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Tchórzewski M، Krokowski D، Rzeski W، وآخرون (2003). "The subcellular distribution of the human ribosomal "stalk" components: P1, P2 and P0 proteins". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 35 ع. 2: 203–211. DOI:10.1016/S1357-2725(02)00133-4. PMID:12479870.
Shu H، Chen S، Bi Q، وآخرون (2004). "Identification of phosphoproteins and their phosphorylation sites in the WEHI-231 B lymphoma cell line". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 3: 279–286. DOI:10.1074/mcp.D300003-MCP200. PMID:14729942.
Gardner-Thorpe J، Ito H، Ashley SW، Whang EE (2004). "Ribosomal protein P2: a potential molecular target for antisense therapy of human malignancies". Anticancer Res. ج. 23 ع. 6C: 4549–60. PMID:14981896.
Giorgianni F، Beranova-Giorgianni S، Desiderio DM (2004). "Identification and characterization of phosphorylated proteins in the human pituitary". Proteomics. ج. 4 ع. 3: 587–598. DOI:10.1002/pmic.200300584. PMID:14997482. S2CID:25355914.
Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–716. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197. S2CID:27764390.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. Bibcode:2005Natur.433...77A. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413. S2CID:4344740.