أوستيوكالسين

أوستيوكالسين (بالإنجليزية: Osteocalcin) معروف أيضًا باسم ببروتين العظام المحتوي علي الحمض الأميني جاما كربوكسي جلوتامين (BGLAP)، هو هرمون ببتيدي غير كولاجيني يتواجد في العظام والأسنان، عملية تصنيعه معتمدة علي وجود فيتامين K لإحتوائه علي موقع غلا (gla domains).[1][2]

Bone gamma-carboxyglutamate protein
المعرفات
الأسماء المستعارة Bone Gla protein, osteocalcin, gamma-carboxyglutamic acid-containing protein, BGLAP, bone gamma-carboxyglutamate (gla) protein (osteocalcin), BGP
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الوظائفعدل

تم إفراز الأوستيوكالسين فقط من الخلايا البانية للعظام، ويلعب دوراً هاما في تنظيم الأيض بالجسم، وهو بطبيعته هرمون قبل-بناء العظام، أيضاً له دور في تمعدن العظام و توازن أيونات الصوديوم، يعمل أيضاً كهرمون بالجسم حيث يحفز خلايا بيتا بالبنكرياس لإفراز الإنسولين، وكذلك يحفز الخلايا الدهنية لإفراز هرمون أديبونيكتن والذي يزيد معدل الحساسية للإنسولين.[3]

الأوستيوكالسين يحفز خلايا ليديج (الخلايا البينية) في الخصية لإفراز هرمون التستوستيرون ولذلك له دور في معدل خصوبة الرجل.[4]

الأوستيوكالسين كذلك ينظم وجود واستخدام الطاقة في الخلايا العضلية.[5]

استخدامه كمؤشر حيويعدل

بسبب أن الأوستيوكالسين يتم إفرازه من الخلايا البانية للعظام فغالبا ما يتم استخدامه كمؤشر علي عملية بناء وتكوين العظام، ولاحظ العلماء أن زيادة معدلات الأوستيوكالسين في الدم مترابطة بشكل جيد نسبياً مع زيادة كثافة المعادن بالعظام خلال العلاج بالأدوية المحفزة لبناء للعظام في حالات هشاشة العظام مثل تيريباراتايد، وفي عدة دراسات يتم استخدام الأوستيوكالسين كمؤشر حيوي علي فاعلية الدواء المراد إختباره علي معدل تكوين العظام، وتحديداً الدراسة التي هدفت لدراسة مدي فاعلية البروتين السكري المسمي لاكتوفيرّن علي بناء العظام وتم فيها استخدام الأوستيوكالسين كمقياس علي نشاط الخلايا البانية للعظام.[6]

المراجععدل

  1. ^ Puchacz E، Lian JB، Stein GS، Wozney J، Huebner K، Croce C (مايو 1989). "Chromosomal localization of the human osteocalcin gene". Endocrinology. 124 (5): 2648–50. PMID 2785029. doi:10.1210/endo-124-5-2648. 
  2. ^ Cancela L، Hsieh CL، Francke U، Price PA (سبتمبر 1990). "Molecular structure, chromosome assignment, and promoter organization of the human matrix Gla protein gene". The Journal of Biological Chemistry. 265 (25): 15040–8. PMID 2394711. 
  3. ^ Lee NK، Sowa H، Hinoi E، Ferron M، Ahn JD، Confavreux C، Dacquin R، Mee PJ، McKee MD، Jung DY، Zhang Z، Kim JK، Mauvais-Jarvis F، Ducy P، Karsenty G (أغسطس 2007). "Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton". Cell. 130 (3): 456–69. PMC 2013746 . PMID 17693256. doi:10.1016/j.cell.2007.05.047. 
  4. ^ Karsenty G، Oury F (يناير 2014). "Regulation of male fertility by the bone-derived hormone osteocalcin". Molecular and Cellular Endocrinology. 382 (1): 521–6. PMC 3850748 . PMID 24145129. doi:10.1016/j.mce.2013.10.008. 
  5. ^ Mera P، Laue K، Ferron M، Confavreux C، Wei J، Galán-Díez M، وآخرون. (يونيو 2016). "Osteocalcin Signaling in Myofibers Is Necessary and Sufficient for Optimum Adaptation to Exercise". Cell Metabolism. 23 (6): 1078–1092. PMC 4910629 . PMID 27304508. doi:10.1016/j.cmet.2016.05.004. 
  6. ^ Bharadwaj S، Naidu AG، Betageri GV، Prasadarao NV، Naidu AS (سبتمبر 2009). "Milk ribonuclease-enriched lactoferrin induces positive effects on bone turnover markers in postmenopausal women". Osteoporosis International. 20 (9): 1603–11. PMID 19172341. doi:10.1007/s00198-009-0839-8. 

قراءات إضافيةعدل

مصادر خارجيةعدل


 
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.