أكسيرين

مركب كيميائي

أكسيرين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C2H2O.

أكسيرين
أكسيرين
أكسيرين

أكسيرين

الاسم النظامي (IUPAC)

Oxirene

أسماء أخرى

acetylene oxide, 1,2-epoxyethene, oxacyclopropene

المعرفات
رقم CAS 157-18-6
بوب كيم (PubChem) 160438

الخواص
الصيغة الجزيئية C2H2O
الكتلة المولية 42.04 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة ثلاثية حاوية على ذرة أكسجين واحدة، وهو الشكل غير المشبع من الأكسيران. يعد المركب من المركبات الافتراضية، إذ أنه غير مستقر ويتفكك بسهولة بالشكل غير المستبدل. يمكن تثبيت البنية غير المستقرة في حال وجود مستبدلات، وحينها تعرف المركبات باسم الأكسيرينات.

التحضيرعدل

يمكن الحصول على مشتقات الأكسيرين من تفاعل الألكينات مع أحماض بيروكسي.[2][3]

 
تحضير مشتقات الأكسيرين

يسمى هذا التفاعل باسم تفاعل بريليجايف Prilezhaev reaction، ويستخدم لاصطناع الإيبوكسيد.

كما يمكن الانطلاق من الكيتونات العطرية المستبدلة بثنائي برومو الإيثيل وذلك بالمعالجة مع ميثوكسيد الصوديوم:

 
تحضير مشتقات الأكسيرين من الكيتونات العطرية.

الخواصعدل

نتيجة إجهاد الحلقة الكبير فإن المركب غير مستقر، ولم يتمكن إلى الآن عزله، وهناك آراء تشير إلى أن وجوده هو فقط حالة انتقالية.[4]

أمكن تأكيد وجود المركب تجريبياً في تفاعل إعادة ترتيب فولف.

الاستخداماتعدل

تستخدم مركبات الأكسيرين في إضافة مجموعات الهيدروكسيل إلى المركبات العطرية عبر المركبات العضوية الفلزية، مثل مركبات الليثيوم العضوية، وذلك في تفاعل فتح الحلقة:

[5][6]

 
تشكل مشتق ثنائي الهيدروكسيل للأنثراسين انطلاقاً من الأكسيرين.

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/160438 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : Oxirene — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ V. Franzen: Die Konstitution der aus Dibutylacetylen und Peressigsäure erhaltenen Verbindung C10H18O, in: Chemische Berichte 1954, 87, 1478–1488.
  3. ^ M. S. Sheela, K. Sreekumar in: Indian Journal of Chemistry Sect. B, 2006, 45, 943–950.
  4. ^ Mawhinney، Robert C؛ Goddard، John D (2003). "Assessment of density functional theory for the prediction of the nature of the oxirene stationary point". Journal of Molecular Structure: THEOCHEM. 629: 263. doi:10.1016/S0166-1280(03)00198-2. 
  5. ^ D. F. Evans, M. W. Upton in: J. Chem. Soc., Dalton Trans., 1985, 1141–1145.
  6. ^ T. Dahlgren, D. R. Deardorff, A. R. Martin in: Heterocycles, 1983, 20, 641–645.