أكسيتين

مركب كيميائي

أكسيتين (أو أكسيت حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C3H4O.

أكسيتين
أكسيتين

الاسم النظامي (IUPAC)

2H-Oxete

المعرفات
رقم CAS 287-25-2
بوب كيم (PubChem) 11970569
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات

الخواص
الصيغة الجزيئية C3H4O
الكتلة المولية 56.06 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة قي بنية تشبه حلقي البوتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتينات.

التحضيرعدل

يمكن أن يحضر الأكسيتين من تفاعل محفّز كيميائياً ضوئياً لتفاعل تحلّق الأكرولين.[3]

 

كما تم نشر أسلوب تحضير مشتقات الأكسيتين.[4][5][6]

الخواص والتفاعلاتعدل

يعد الأكسيتين من المركبات غير المستقرة، إذ سرعان ما يتفكك، وذلك بسبب إجهاد الحلقة. يمكن اختزال المركب إلى الأكسيتان باستخددام غاز الهيدروجين على حفاز من البالاديوم والكربون النشط.[7]

اقرأ أيضاًعدل

المراجععدل

  1. أ ب ت مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11970569 — تاريخ الاطلاع: 6 أكتوبر 2016 — العنوان : 2H-oxete — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/11970569
  3. ^ O. Kikuchi in: A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems Tetrahedron Lett. 1981, 22, 9, 859–862, doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
  4. ^ Friedrich, Louis; Lam, Yuk-Sun (1981). "Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete". The Journal of Organic Chemistry. 46 (2): 306–311. doi:10.1021/jo00315a016. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Longchar, M.; Bora, U.; Boruah, R. C.; Sandhu, J. S. (2002). "A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation". Synthetic Communications. 32 (23): 3611. doi:10.1081/SCC-120014973. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  6. ^ Martino, Philip C.; Shevlin, Philip B. (1980). "Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening". Journal of the American Chemical Society. 102 (16): 5429. doi:10.1021/ja00536a069. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  7. ^ P. C. Martino, P. B. Shevlin: Oxetene: synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society, 1980, 102, 16, 5429–5430, doi:10.1021/ja00536a069
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.