أكسيتين

أكسيتين
	أكسيتين
الاسم النظامي (IUPAC)
	2H-Oxete
المعرفات
رقم CAS	287-25-2
بوب كيم (PubChem)	11970569
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C=CO1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H4O/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2 ; InChIKey:CRYATLIDHPPXDV-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H4O
الكتلة المولية	56.06 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أكسيتين (أو أكسيت حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس غير مشبع له الصيغة الكيميائية C₃H₄O.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة رباعية حاوية على ذرة أكسجين واحدة قي بنية تشبه حلقي البوتين؛ ويطلق على مشتقاته اسم الأكسيتينات.

التحضير عدل

يمكن أن يحضر الأكسيتين من تفاعل محفّز كيميائياً ضوئياً لتفاعل تحلّق الأكرولين.^[3]

كما تم نشر أسلوب تحضير مشتقات الأكسيتين.^[4]^[5]^[6]

يعد الأكسيتين من المركبات غير المستقرة، إذ سرعان ما يتفكك، وذلك بسبب إجهاد الحلقة. يمكن اختزال المركب إلى الأكسيتان باستخددام غاز الهيدروجين على حفاز من البالاديوم والكربون النشط.^[7]

^ ^أ ^ب ^ت 2H-oxete (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ O. Kikuchi in: A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems Tetrahedron Lett. 1981, 22, 9, 859–862, doi:10.1016/0040-4039(81)80015-9.
^ Friedrich, Louis؛ Lam, Yuk-Sun (1981). "Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete". The Journal of Organic Chemistry. ج. 46 ع. 2: 306–311. DOI:10.1021/jo00315a016.
^ Longchar، M.؛ Bora، U.؛ Boruah، R. C.؛ Sandhu، J. S. (2002). "A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation". Synthetic Communications. ج. 32 ع. 23: 3611. DOI:10.1081/SCC-120014973.
^ Martino، Philip C.؛ Shevlin، Philip B. (1980). "Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening". Journal of the American Chemical Society. ج. 102 ع. 16: 5429. DOI:10.1021/ja00536a069.
^ P. C. Martino, P. B. Shevlin: Oxetene: synthesis and energetics of electrocyclic ring opening. Journal of the American Chemical Society, 1980, 102, 16, 5429–5430, doi:10.1021/ja00536a069