منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء

بروتين في الإنسان العاقل

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)‏ ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.[1][2]

cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
معرفات
أسماء بديلة channel conductance-controlling ATPase, cAMP-dependent chloride channel, ATP-binding cassette sub-family C member 7, 3.6.3.49, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7), CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulating
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الجين

عدل

الطفرات

عدل

التركيب

عدل

الموقع والوظيفة

عدل

حالات مُرتبطة

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Gadsby DC، Vergani P، Csanády L (2006). "The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis". Nature. ج. 440 ع. 7083: 477–83. Bibcode:2006Natur.440..477G. DOI:10.1038/nature04712. PMC:2720541. PMID:16554808.
  2. ^ Rommens JM، Iannuzzi MC، Kerem B، Drumm ML، Melmer G، Dean M، Rozmahel R، Cole JL، Kennedy D، Hidaka N (سبتمبر 1989). "Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping". Science. ج. 245 ع. 4922: 1059–65. Bibcode:1989Sci...245.1059R. DOI:10.1126/science.2772657. PMID:2772657.
  3. ^ Thiagarajah JR، Verkman AS (2012). "CFTR inhibitors for treating diarrheal disease". Clinical Pharmacology and Therapeutics. ج. 92 ع. 3: 287–90. DOI:10.1038/clpt.2012.114. PMC:3643514. PMID:22850599.

قراءات إضافية

عدل