يوريدين منقوص الأكسجين

يوريدين منقوص الأكسجين
	Skeletal formula of deoxyuridine
	Ball-and-stick model of the deoxyuridine molecule
المعرفات
رقم CAS	951-78-0
بوب كيم (PubChem)	640
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C/1NC(=O)N(\C=C\1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1 ; Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C9H12N2O5
الكتلة المولية	228.202
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

اليوريدين منقوص الأكسجين (بالإنجليزية: Deoxyuridine)‏ هو نيوكليوسيد يتكون من ارتباط قاعدة البيريميدين يوراسيل مع ريبوز منقوص الأكسجين. ولكونه ريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين فإنه عادة غير موجود في الدنا لكن يمكن تشكيله بنزع أمين السيتيدين منقوص الأكسجين وهي عملية تلقائية تتم ببطئ في وجود الأكسجين، جميع الخلايا الحية تتميز بآلية إصلاح رابطة الدنا هذه التي يمكن أن تتسب في طفرات للجينوم.

علم الأدوية عدل

الإيدوكسوريدين و اليوريدين ثلاثي الفلور يستخدمان في أدوية مضادات الفيروسات وبنيتهما مماثلة كفاية ليتم إدراجها كجزء من تضاعف الدنا، لكنهما يحويان مجموعات جانبية في قاعدة اليوراسيل (يود ومجموعة ميثيل ثلاثي الفلور (-CF3)على التوالي) تمنعان ترابط القواعد.

أحد الاستعمالات المعروفة لليوريدين.م هو كونه مادة أولية لتصنيع الإيدوكسودين.^[1]

^ Bergstrom، Donald E.؛ Ogawa، Mark K. (1978). "C-5 substituted pyrimidine nucleosides. 2. Synthesis via olefin coupling to organopalladium intermediates derived from uridine and 2'-deoxyuridine". Journal of the American Chemical Society. ج. 100 ع. 26: 8106–8112. DOI:10.1021/ja00494a014. ISSN:0002-7863.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

يوريدين منقوص الأكسجين في المشاريع الشقيقة: