افتح القائمة الرئيسية

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.[1][2]

CFTR
Protein CFTR PDB 1xmi.png CFTR.jpg
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة CFTR, ABC35, ABCC7, CF, /MRP, MRP7, TNR-, dJ760C5.1, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602421 HomoloGene: 55465 GeneCards: 1080
رقم التصنيف الإنزيمي 3.6.3.49
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1080 24255
Ensembl ENSG00000001626 ENSRNOG00000055103
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_000492

‏XM_006236097 NM_031506، ‏XM_006236097

RefSeq (بروتين)

NP_000483

‏XP_006236159 NP_113694، ‏XP_006236159

الموقع (UCSC n/a 4:42692836-42860676 Chr rat 4: 42.69 – 42.86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

محتويات

الجينعدل

الطفراتعدل

التركيبعدل

الموقع والوظيفةعدل

حالات مُرتبطةعدل

المراجععدل

  1. ^ Gadsby DC، Vergani P، Csanády L (2006). "The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis". Nature. 440 (7083): 477–83. Bibcode:2006Natur.440..477G. PMC 2720541 . PMID 16554808. doi:10.1038/nature04712. 
  2. ^ Rommens JM، Iannuzzi MC، Kerem B، Drumm ML، Melmer G، Dean M، Rozmahel R، Cole JL، Kennedy D، Hidaka N (سبتمبر 1989). "Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping". Science. 245 (4922): 1059–65. Bibcode:1989Sci...245.1059R. PMID 2772657. doi:10.1126/science.2772657. 
  3. ^ Thiagarajah JR، Verkman AS (2012). "CFTR inhibitors for treating diarrheal disease". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 92 (3): 287–90. PMC 3643514 . PMID 22850599. doi:10.1038/clpt.2012.114. 

قراءات إضافيةعدل

 
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.