افتح القائمة الرئيسية

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء

منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (بالإنجليزية: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ويُدعى اختصارًا CFTR، هو بروتين غشائي وقناة كلوريد في الفقاريات، ويُشفر بواسطة جين CFTR.[1][2]

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
المعرفات
الأسماء المستعارة channel conductance-controlling ATPase, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cAMP-dependent chloride channel, ATP-binding cassette sub-family C member 7, 3.6.3.49, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding cassette sub-family C, member 7), CFTR, cystic fibrosis transmembrane conductance regulating
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

الجينعدل

الطفراتعدل

التركيبعدل

الموقع والوظيفةعدل

حالات مُرتبطةعدل

المراجععدل

  1. ^ Gadsby DC، Vergani P، Csanády L (2006). "The ABC protein turned chloride channel whose failure causes cystic fibrosis". Nature. 440 (7083): 477–83. Bibcode:2006Natur.440..477G. PMC 2720541 . PMID 16554808. doi:10.1038/nature04712. 
  2. ^ Rommens JM، Iannuzzi MC، Kerem B، Drumm ML، Melmer G، Dean M، Rozmahel R، Cole JL، Kennedy D، Hidaka N (سبتمبر 1989). "Identification of the cystic fibrosis gene: chromosome walking and jumping". Science. 245 (4922): 1059–65. Bibcode:1989Sci...245.1059R. PMID 2772657. doi:10.1126/science.2772657. 
  3. ^ Thiagarajah JR، Verkman AS (2012). "CFTR inhibitors for treating diarrheal disease". Clinical Pharmacology and Therapeutics. 92 (3): 287–90. PMC 3643514 . PMID 22850599. doi:10.1038/clpt.2012.114. 

قراءات إضافيةعدل

 
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.