ليسيدين

مركب كيميائي

الليسيدين (بالإنجليزية: Lysidine )‏ هو نوكليوسيد غير شائع، نادرا ما يرى خارج الرنا الناقل، وهو مشتق من السيتيدين الذي يتم استبدال مجموعة الكربونيل الخاصة به بالحمض الأميني ليسين، الوضعية الثالث في مقابلة الرامزة للرنا الناقل للإيزوليوسين تتغير عادة من السيتيدين الذي سيترابط مع الغوانوسين إلى ليسيدين الذي يترابط مع الأدينوزين. لا يمكن استخدام اليوريدين في هذه الوضعية رغم أنه مترابط شائع ومتفق عليه مع الأدينوزين لأنه سيترابط برابطة ووبل كذلك مع الغوانوسين، لذا الليسيدين يسمح بترجمة أكثر صحة ودقة.[1][2]

ليسيدين
ليسيدين

الاسم النظامي (IUPAC)

2-Amino-6-[4-amino-1-(3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyloxolan-2-yl)-1H-pyrimidin-2-ylideneamino]hexanoic acid

المعرفات
رقم CAS 144796-96-3 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 44124149

الخواص
الصيغة الجزيئية C15H25N5O6
الكتلة المولية 371.39 g/mol
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
يرتبط الليسيدين مع الأدينوسين في حين أن السيتيدين يترابط مع الغوانوسين. R = ريبوز. تشير الأسهم أن الروابط الهيدروجينية تصبح من هيدروجينات إلى رابطة مستقبلة. الرمز L هو لجزيء الليسيدين.

مراجععدل

  1. ^ Nakanishi K, Fukai S, Ikeuchi Y, et al. (May 2005). "Structural basis for lysidine formation by ATP pyrophosphatase accompanied by a lysine-specific loop and a tRNA-recognition domain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (21): 7487–7492. doi:10.1073/pnas.0501003102. PMC 1140429. PMID 15894617. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  2. ^ Salowe SP, Wiltsie J, Hawkins JC, Sonatore LM (Apr 10, 2009). "The Catalytic Flexibility of tRNAIle-lysidine Synthetase Can Generate Alternative tRNA Substrates for Isoleucyl-tRNA Synthetase". J Biol Chem. 284 (15): 9656–9662. doi:10.1074/jbc.M809013200. PMC 2665086. PMID 19233850. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.