سيتيدين

سيتيدين
	Skeletal formula of cytidine
	Ball-and-stick model of the cytidine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	4-amino-1-[3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidin-2-one
المعرفات
رقم CAS	65-46-3
بوب كيم (PubChem)	6175
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 ; Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C9H13N3O5
كتلة مولية	243.22 غ.مول−1
الكتلة المولية	243.217
قابلية مغناطيسية	-123.7·10−6 cm3/mol
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

السيتيدين هو ريبونوكليوسيد ناتج عن ارتباط حلقة ريبوز مع قاعدة السايتوسين، بواسطة رابطة غليكوسيدية β-N1، السيتيدين من مكونات الحمض النووي الريبوزي.

حين يرتبط السايتوسين مع ريبوز منقوص الأكسجين فإن الناتج يسمى سيتيدين منقوص الأكسجين.

المصادر الغذائية عدل

مضاهئات السيتيدين عدل

هناك العديد من مضاهئات السيتيدين لها فائدة محتملة في علم الأدوية، كمثال KP-1461 وهو عامل مضاد للإيدز يعمل كمطفر فيروسي ^[1]، والزيبولارين الذي يتواجد في الإشريكية قولونية يتم فحصه ليكون أحد أدوية العلاج الكيماوي، أظهرت جرعات منخفضة التركيز من الأزاسيتيدين ومضاهئه ديسيتابين نتائج ضد السرطان من خلال نزع الميثيل في علم التخلق.^[2]

وظائف بيولوجية عدل

بالإضافة إلى دوره كبيريميدين مكون للرنا، وُجِد أن السيتيدين يتحكم في دورة الجلوتاميك العصبي للدبقية، مع انخفاض إضافي في مستويات الجلوتامين/جلوتامات في شطر المنتصف الأمامي للمخ (midfrontal/cerebral)، ونظرا لذلك أثار السيتيدين الإهتمام بكونه دواء محتملا كمضاد اكتئاب جلوتامات.^[3]

مراجع عدل

^ John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 2018-01-11.
^ "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. 22 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.
^ Machado-Vieira، Rodrigo؛ Salvadore، Giacomo؛ DiazGranados، Nancy؛ Ibrahim، Lobna؛ Latov، David؛ Wheeler-Castillo، Cristina؛ Baumann، Jacqueline؛ Henter، Ioline D.؛ Zarate، Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. ج. 10: 713–726. DOI:10.1100/tsw.2010.65. ISSN:1537-744X.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

في كومنز صور وملفات عن: سيتيدين

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. مؤرشف من الأصل في 2018-01-11.

[2] "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. 22 مارس 2012. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04.

[Machado-VieiraSalvadore2010-3] Machado-Vieira، Rodrigo؛ Salvadore، Giacomo؛ DiazGranados، Nancy؛ Ibrahim، Lobna؛ Latov، David؛ Wheeler-Castillo، Cristina؛ Baumann، Jacqueline؛ Henter، Ioline D.؛ Zarate، Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World JOURNAL. ج. 10: 713–726. DOI:10.1100/tsw.2010.65. ISSN:1537-744X.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]