سداسي أكسيد ثنائي الكلور

مركب كيميائي

سداسي أكسيد ثنائي الكلور هو مركب كيميائي من أكاسيد الكلور صيغته Cl2O6، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل أحمر. تختصر صيغته أحياناً على الشكل ClO3، لذلك يعرف باسم ثلاثي أكسيد الكلور، وأيضاً باسم بيركلورات الكلوريل؛ وهناك حالتا أكسدة للكلور فيه: V وVII.

سداسي أكسيد ثنائي الكلور
سداسي أكسيد ثنائي الكلور
سداسي أكسيد ثنائي الكلور

Space-filling model of the component ions of dichlorine hexoxide
Space-filling model of the component ions of dichlorine hexoxide
Space-filling model of the dichlorine hexoxide molecule
Space-filling model of the dichlorine hexoxide molecule

الاسم النظامي (IUPAC)

Dichlorine hexoxide

أسماء أخرى

Chlorine trioxide; Chloryl perchlorate; Chlorine(V,VII) oxide

CAS 12442-63-6  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=[Cl+]=O.[O-]Cl(=O)(=O)=O  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية Cl2O6
الكتلة المولية 166.90 غ/مول
المظهر سائل أحمر
الكثافة 1.65 غ/سم3
نقطة الانصهار 3.5 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير عدل

يحضّر المركب من تفاعل ثنائي أكسيد الكلور مع الأوزون:[1][2]

 

كما يمكن أن تتم عملية التحضير من تفاعل فلوريد الكلوريل مع حمض البيركلوريك:[1]

 

الخواص عدل

يوجد المركب عند درجة حرارة الغرفة على شكل سائل أحمر، ولكنه غير مستقر وسرعان ما يتفكك، لذلك يحفظ عند درجات حرارة منخفضة دون −30 °س. عند وصف المركب أول مرة كان الاعتقاد بوجوده على شكل ثلاثي أكسيد الكلور ClO3 في الطور الغازي؛[3] لكن وجد لاحقاً أن البنية مؤلفة من ذرتي كلور مركزيتين موصولتين بجسر أكسجيني، ويبقى محافظاً على تلك البنية إلى أن يتفكك حرارياً إلى بيركلورات الكلور والأكسجين.[4]

يتميز المركب بخواصه المؤكسدة القوية جداً، إذ يتفاعل مع المركبات العضوية بشكل انفجاري؛[5] كما يمكن أن يتفاعل مع الذهب ضمن شروط خاصة للحصول على ملح الكلوريل؛[6] إذ لديه المقدرة على التفاعل على هيئة [ClO2]+[ClO4] مع عدة مركبات.[7]

طالع أيضاً عدل

مراجع عدل

  1. ^ أ ب Ralf Steudel: Chemie der Nichtmetalle, Synthesen - Strukturen - Bindung -Verwendung, 4. Auflage, 2014 Walter de Gruyter GmbH & Co. KG, Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-030439-8, S. 553–554
  2. ^ Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 315
  3. ^ C. F. Goodeve, F. A. Todd (1933). "Chlorine Hexoxide and Chlorine Trioxide". Nature. ج. 132 ع. 3335: 514–515. DOI:10.1038/132514b0.
  4. ^ Lopez، Maria؛ Juan E. Sicre (1990). "Physicochemical properties of chlorine oxides. 1. Composition, ultraviolet spectrum, and kinetics of the thermolysis of gaseous dichlorine hexoxide". J. Phys. Chem. ج. 94 ع. 9: 3860–3863. DOI:10.1021/j100372a094.
  5. ^ Mary Eagleson (1994). Concise encyclopedia chemistry. Walter de Gruyter. ص. 215. ISBN:3-11-011451-8. مؤرشف من الأصل في 2020-06-07.
  6. ^ Cunin، Frédérique؛ Catherine Deudon؛ Frédéric Favier؛ Bernard Mula؛ Jean Louis Pascal (2002). "First anhydrous gold perchlorato complex: ClO2Au(ClO4)4. Synthesis and molecular and crystal structure analysis". Inorganic Chemistry. ج. 41 ع. 16: 4173–4178. DOI:10.1021/ic020161z. PMID:12160405.
  7. ^ Harry Julius Emeléus, Alan George Sharpe (1963). Advances in Inorganic Chemistry and Radiochemistry. Academic Press. ص. 65. ISBN:0-12-023605-2. مؤرشف من الأصل في 2020-06-07.