ستركوبيلين

مركب كيميائي

ستركوبيلين مركب من مركبات البيلينات، ويتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، وهو ناتج من نواتج تقويض الهيم.[3][4]

ستركوبيلين
ستركوبيلين

الاسم النظامي (IUPAC)

3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxyethyl)-5- [(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5- [(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-pyrrol-3-yl]propanoic acid

أسماء أخرى

Stercobilin

المعرفات
CAS 34217-90-8  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5280818  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C33H46N4O6
الكتلة المولية 594.74 غ/مول
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد الستركوبيلين مسؤولاً عن اللون البني في البراز، حيث عزل أول مرة منه سنة 1932.

يمكن أن يستخدم الستركوبيلين، وكذلك الأوروبيلين القريب بالبنية، في الوسم الكييميائي الحيوي لتحديد مستويات التلوث بالبراز في المسطحات المائية.[5]

طالع أيضاًعدل

مراجععدل

  1. أ ب ت وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID) — الرخصة: محتوى حر
  2. ^ وصلة : مُعرِّف "بَب كِيم" (PubChem CID)
  3. ^ Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: A cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. (ردمك 1-4160-2328-3)
  4. ^ Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. ببمد 14031566
  5. ^ Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). "Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography". Clin Chem. 44(2):345-6. ببمد 9474036
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.