بيليفردين

مركب كيميائي

بيليفردين هو خضاب رباعي البيرول أخضر اللون يوجد في الصفراء؛ وهو ناتج لتقويض الهيم.[3][4]

بيليفردين
بيليفردين

أسماء أخرى

Biliverdin

المعرفات
CAS 114-25-0  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 5280353  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C33H34N4O6
الكتلة المولية 582.65 غ/مول
نقطة الانصهار > 300 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يعد البيليفيردين مسؤولاً عن اللون الأخضر التي تشاهد أحياناً في الرضوض.[4] تشتق تسمية المركب من اللاتينية حيث المقطع bilis بمعنى الصفراء، وviridis بمعنى أخضر.

الاستقلابعدل

 
استقلاب الهيم

ينتج البيليفردين من تقويض وحدة الهيم في الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء. تقوم البلاعم بتقويض الكريات الحمراء الهرمة إلى بيليفردين بالإضافة إلى الهيموسيديرين؛ لكن البيليفردين يختزل بسرعة من أثر الإنزيم بيلفريدين ريدوكتاز إلى بيليروبين.[3][5]

طالع أيضاًعدل

مراجععدل

  1. أ ب ت معرف الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:17033 — تاريخ الاطلاع: 5 أكتوبر 2016 — العنوان : biliverdin — الناشر: معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي — الرخصة: رخصة المشاع الإبداعي الملزمة بالنسب لمؤلف العمل غير القابلة للإلغاء 3.0
  2. ^ معرف الكيانات الكيميائية للأهمية البيولوجية: https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:17033
  3. أ ب Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. (ردمك 1-4160-2328-3)
  4. أ ب Mosqueda, L; Burnight, K; Liao, S (2005). "The Life Cycle of Bruises in Older Adults". Journal of the American Geriatrics Society. 53 (8): 1339–1343. doi:10.1111/j.1532-5415.2005.53406.x. PMID 16078959. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
  5. ^ Seyfried, H; Klicpera, M; Leithner, C; Penner, E (1976). "Bilirubin metabolism (author's transl)". Wiener Klinische Wochenschrift. 88 (15): 477–82. PMID 793184. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
 
هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.