بيتاينون سي

بيتاينون سي
	بيتاينون سي
الاسم النظامي (IUPAC)
	(2S,3R,4R,4aS,5R,7R,8aS)-3-[(2R)-butan-2-yl]-2,7-dihydroxy-4-[(2Z)-3-hydroxyprop-2-enoyl]-2,4,5,7-tetramethyloctahydronaphthalen-1(2H)-one
المعرفات
رقم CAS	85269-25-6 =
بوب كيم (PubChem)	23244602
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC2CC(C)(O)CC(C(=O)C1(C)O)C2C(C)(C(=O)\C=C/O)C1C(C)CC ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C21H34O5/c1-7-12(2)17-20(5,15(23)8-9-22)16-13(3)10-19(4,25)11-14(16)18(24)21(17,6)26/h8-9,12-14,16-17,22,25-26H,7,10-11H2,1-6H3/b9-8-/t12-,13-,14+,16+,17-,19-,20-,21+/m1/s1 ; Key: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C21H34O5
كتلة مولية	366.49 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بيتاينون سي (بالإنجليزية:Betaenone C)، مثله مثل باقي مركبات بيتاينون (B وA) ، هو مستقلب ثانوي معزول عن فطر بلوسبورا بيتاي ، أحد مسببات الأمراض النباتية.^[1] من بين السبعة السموم النباتية المعزولة في بقع الأوراق الفطرية من شمندر السكر (بيتا فولغاريس) ، أظهرت تثبيط نمو بنسبة 89٪. ثبت أن بيتاينون سي يعمل عن طريق تثبيط تخليق البروتين والحمض النووي الريبي.^[2]

الميزات عدل

^ Ichihara A.؛ Oikawa، Hideaki؛ Hayashi، Kazuko؛ Sakamura، Sadao؛ Furusaki، Akio؛ Matsumoto، Takeshi (1983). "Structures of Betaenones A and B, Novel Phytotoxins from Phoma betae Fr". J. Am. Chem. Soc. ج. 105 ع. 9: 2907–2908. DOI:10.1021/ja00347a070.
^ Haraguchi, T.؛ Oguro، Mieko؛ Nagano، Hiroshi؛ Ichihara، Akitami؛ Sakamura، Sadao (1983). "Specific inhibitors of eukaryotic DNA synthesis and DNA polymerase α, 3-deoxyaphidicolin and aphidicolin-17-monoacetate". Nucleic Acids Res. ج. 11 ع. 4: 1197–2000. DOI:10.1093/nar/11.4.1197. PMC:325786. PMID:6402759.
^ قالب:Cite doi/10.1021/jp980230o
^ PMID 11749573 (ببمد: 11749573)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
^ PMID 11020286 (ببمد: 11020286)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand