بيتاينون أ

بيتاينون أ
	بيتاينون أ
الاسم النظامي (IUPAC)
	(3Z)-4,6,9-trihydroxy-3-(hydroxymethylidene)-1,6,8,9-tetramethyl-10-(1-methylpropyl)octahydro-1,4-ethanonaphthalen-2(1H)-one
المعرفات
رقم CAS	85269-22-3
بوب كيم (PubChem)	[2] 5478031
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات OC12C(O)(C)C(C(C)CC)C(C)(C(=O)\C2=C\O)C3C1CC(O)(C)CC3C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C21H34O5/c1-7-11(2)16-19(5)15-12(3)8-18(4,24)9-13(15)21(26,20(16,6)25)14(10-22)17(19)23/h10-13,15-16,22,24-26H,7-9H2,1-6H3/b14-10+; Key: FHJXKTOXQHRDTL-GXDHUFHOSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C21H34O5
كتلة مولية	366.49 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بيتاينون أ (بالإنجليزية:Betaenone A) ، مثله مثل باقي مركبات بيتاينون (B وC) ، هو مستقلب ثانوي معزول عن فطر بلوسبورا بيتاي ، أحد مسببات الأمراض النباتية.^[4] من بين السبعة السموم النباتية المعزولة في بقع الأوراق الفطرية من شمندر السكر (بيتا فولغاريس) ، أظهرت تثبيطًا للنمو بنسبة 73٪.^[5]

الميزات عدل

ميزة	قيمة
عدد متقبلات الهيدروجين	5
عدد المتبرعين بالهيدروجين	4
عدد روابط الدوران	2
معامل التقسيم^[6] (ALogP)	1,7
الذوبان^[7] (logS, log(mol/L))	-3,4
السطح القطبي^[8] (PSA, Å²)	98,0

المراجع عدل

^ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846
^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519
^ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Ichihara A.؛ Oikawa، Hideaki؛ Hayashi، Kazuko؛ Sakamura، Sadao؛ Furusaki، Akio؛ Matsumoto، Takeshi (1983). "Structures of Betaenones A and B, Novel Phytotoxins from Phoma betae Fr". J. Am. Chem. Soc. ج. 105 ع. 9: 2907–2908. DOI:10.1021/ja00347a070.
^ Haraguchi, T.؛ Oguro، Mieko؛ Nagano، Hiroshi؛ Ichihara، Akitami؛ Sakamura، Sadao (1983). "Specific inhibitors of eukaryotic DNA synthesis and DNA polymerase α, 3-deoxyaphidicolin and aphidicolin-17-monoacetate". Nucleic Acids Res. ج. 11 ع. 4: 1197–2000. DOI:10.1093/nar/11.4.1197. PMC:325786. PMID:6402759.
^ قالب:Cite doi/10.1021/jp980230o
^ PMID 11749573 (ببمد: 11749573)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand
^ PMID 11020286 (ببمد: 11020286)
Citation will be completed automatically in a few minutes. Jump the queue or expand by hand