بروتين الريبوسوم S20

جين في إنسان عاقل

بروتين الريبوسوم S20 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S20)‏ (RPS20) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS20 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

RPS20
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPS20, S20, ribosomal protein S20, uS10
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603682 MGI: MGI:1914677 HomoloGene: 37417 GeneCards: 6224
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6224 67427
Ensembl ENSG00000008988 ENSMUSG00000028234
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001023 NM_001146227، ‏NM_001023

NM_026147

RefSeq (بروتين)

‏NP_001139699 NP_001014، ‏NP_001139699

NP_080423

الموقع (UCSC n/a Chr 4: 3.83 – 3.84 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الأهمية السريرية

عدل

وقد وجد أن هذا الجين ينشط في سرطانة الخلايا الصافية،[4] والسرطان القولوني المستقيمي اللاسليلي الوراثي.[5]

انظر أيضًا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
  2. ^ Chu W، Presky DH، Swerlick RA، Burns DK (مايو 1993). "Human ribosomal protein S20 cDNA sequence". Nucleic Acids Res. ج. 21 ع. 7: 1672. DOI:10.1093/nar/21.7.1672. PMC:309385. PMID:8479924.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS20 ribosomal protein S20".
  4. ^ Shen، C.؛ Chen, Z.؛ Zhang, Y.؛ Xu, W.؛ Peng, R.؛ Jiang, J.؛ Zuo, W.؛ Fan, Y.؛ Zheng, B. (2023). "Biochemical and clinical effects of RPS20 expression in renal clear cell carcinoma". Oncology Reports. ج. 49 ع. 1: 1–13. DOI:10.3892/or.2022.8765.
  5. ^ Nieminen، TT؛ O'Donohue, MF؛ Wu, Y؛ Lohi, H؛ Scherer, SW؛ Paterson, AD؛ Ellonen, P؛ Abdel-Rahman, WM؛ Valo, S؛ Mecklin, JP (2014). "Germline mutation of RPS20, encoding a ribosomal protein, causes predisposition to hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma without DNA mismatch repair deficiency". Gastroenterology. ج. 147 ع. 3: 595-598.e5. DOI:10.1053/j.gastro.2014.06.044.

روابط خارجية

عدل