بروتين الريبوسوم S10

جين في إنسان عاقل

بروتين الريبوسوم S10 (بالإنجليزية: Ribosomal Protein S10)‏ (RPS10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPS10 في الإنسان.[1][2][3] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الصغرى 40S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[3]

RPS10
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة RPS10, DBA9, S10, ribosomal protein S10
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603632 MGI: MGI:1914347 HomoloGene: 788 GeneCards: 6204
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6204 67097
Ensembl ENSG00000124614 ENSMUSG00000052146
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001014، ‏NM_001203245 NM_001204091، ‏NM_001014، ‏NM_001203245

‏NM_001364934 NM_025963، ‏NM_001364934

RefSeq (بروتين)

‏NP_001190174، ‏NP_001191020 NP_001005، ‏NP_001190174، ‏NP_001191020

‏NP_001351863 NP_080239، ‏NP_001351863

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 27.85 – 27.86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الأهمية السريرية

عدل

تم ملاحظة مستويات أعلى من تعبير هذا الجين في سرطان القولون والمستقيم. ولوحظ أن الطفرات في هذا الجين تسبب مرض فقر دم دياموند-بلاكفان.[4] وأظهرت دراسة أنه يرتبط بورم الغدة النخامية.[5]

انظر أيضًا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ Frigerio JM، Dagorn JC، Iovanna JL (يوليو 1995). "Cloning, sequencing and expression of the L5, L21, L27a, L28, S5, S9, S10 and S29 human ribosomal protein mRNAs". Biochim Biophys Acta. ج. 1262 ع. 1: 64–8. DOI:10.1016/0167-4781(95)00045-i. PMID:7772601.
  2. ^ Kenmochi N، Kawaguchi T، Rozen S، Davis E، Goodman N، Hudson TJ، Tanaka T، Page DC (أغسطس 1998). "A map of 75 human ribosomal protein genes". Genome Res. ج. 8 ع. 5: 509–23. DOI:10.1101/gr.8.5.509. PMID:9582194.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: RPS10 ribosomal protein S10".
  4. ^ Doherty، L؛ Sheen، MR؛ Vlachos، A؛ Choesmel، V؛ O'Donohue، MF؛ Clinton، C؛ Schneider، HE؛ Sieff، CA؛ Newburger، PE؛ Ball، SE؛ Niewiadomska، E؛ Matysiak، M؛ Glader، B؛ Arceci، RJ؛ Farrar، JE؛ Atsidaftos، E؛ Lipton، JM؛ Gleizes، PE؛ Gazda (فبراير 2010). "Ribosomal protein genes RPS10 and RPS26 are commonly mutated in Diamond–Blackfan anemia. HT". Am J Hum Genet. ج. 86 ع. 2: 222–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.12.015. PMC:2820177. PMID:20116044.
  5. ^ Pei، L (يناير 1999). "Pituitary tumor-transforming gene protein associates with ribosomal protein S10 and a novel human homologue of DnaJ in testicular cells". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 5: 3151–8. DOI:10.1074/jbc.274.5.3151. ISSN:0021-9258. PMID:9915854.

روابط خارجية

عدل