بروتين الريبوسوم L23a

RPL23A
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4UG0, 4V6X, 5AJ0, 3J7R, 4V5Z, 4UJD, 3J7P, 4D67, 3J92, 4D5Y, 3J7Q, 4UJE, 3J7O, 4UJC
معرفات
أسماء بديلة	RPL23A, L23A, MDA20, ribosomal protein L23a
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602326 HomoloGene: 133569 GeneCards: 6147
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• rRNA binding; • structural constituent of ribosome; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • cadherin binding; • RNA binding; • TORC2 complex binding; • large ribosomal subunit rRNA binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • عصارة خلوية; • ريبوسوم; • داخل خلوي; • نوية; • cytosolic large ribosomal subunit; • حويصلة خارج خلوية; • نواة; • TORC2 complex;
عمليات حيوية	• viral transcription; • SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane; • ribosomal large subunit assembly; • translational initiation; • تفكك متوسط بلا معنى; • تكاثر خلوي; • اصطناع حيوي للبروتين; • rRNA processing;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P62750; K7ERT8
	n/a
	NM_000984
	XM_039103498
	NP_000975
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

بروتين الريبوسوم L23a (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L23a)‏ (RPL23a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL23A في الإنسان.^[1]^[2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).^[2]

الأهمية السريرية

وجد أن تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان البروستاتا،^[3] سرطانة الخلية الكبدية^[4] وسرطان الخلايا الصبغية.^[5]^[6] كما تبين أنه يتسبب في استجابة من جهاز المناعة في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي، حيث يتفاعل مع الخلايا التائية ويتم إنتاج أجسام مضادة ذاتية مما يؤدي إلى التهاب في المفاصل والأنسجة المحيطة بها.^[7]

انظر أيضًا

مراجع

^ Fan W، Christensen M، Eichler E، Zhang X، Lennon G (فبراير 1998). "Cloning, sequencing, gene organization, and localization of the human ribosomal protein RPL23A gene". Genomics. ج. 46 ع. 2: 234–9. DOI:10.1006/geno.1997.5038. PMID:9417910.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: RPL23A ribosomal protein L23a". مؤرشف من الأصل في 2021-06-10.
^ Vaarala، Markku H.؛ Porvari، Katja S.؛ Kyllönen، Atte P.؛ Mustonen، Mika VJ؛ Lukkarinen، Olavi؛ Vihko، Pirkko T. (1998). "Several genes encoding ribosomal proteins are over‐expressed in prostate‐cancer cell lines: Confirmation of L7a and L37 over‐expression in prostate‐cancer tissue samples". International Journal of Cancer. ج. 78 ع. 1: 27–32. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980925)78:1<27::AID-IJC5>3.0.CO;2-R.
^ Kondoh، N.؛ Shuda، M.؛ Tanaka، K.؛ Wakatsuki، T.؛ Hada، A.؛ Yamamoto، M. (2001 Jul-Aug). "Enhanced expression of S8, L12, L23a, L27 and L30 ribosomal protein mRNAs in human hepatocellular carcinoma". Anticancer Research. ج. 21 ع. 4A: 2429–2433. PMID:11724303. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ Jiang، H.؛ Lin، JJ.؛ Tao، J.؛ Fisher PB. (1997 Jan 30). "Suppression of human ribosomal protein L23A expression during cell growth inhibition by interferon-beta". Oncogene. ج. 14 ع. 4: 473–480. DOI:10.1038/sj.onc.1200858. PMID:9053844. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
^ Kolenda، Tomasz؛ Poter، Paulina؛ Guglas، Kacper؛ Kozłowska-Masłoń، Joanna؛ Braska، Alicja؛ Kazimierczak، Urszula؛ Teresiak، Anna (2023). "Biological role and diagnostic utility of ribosomal protein L23a pseudogene 53 in cutaneous melanoma". Reports of Practical Oncology and Radiotherapy. ج. 28 ع. 2: 255–270.
^ Ito Y، Hashimoto M، Hirota K، Ohkura N، Morikawa H، Nishikawa H، Tanaka A، Furu M، Ito H، Fujii T، Nomura T، Yamazaki S، Morita A، Vignali DA، Kappler JW، Matsuda S، Mimori T، Sakaguchi N، Sakaguchi S (2014). "Detection of T cell responses to a ubiquitous cellular protein in autoimmune disease". Science. ج. 346 ع. 6207: 363–8. Bibcode:2014Sci...346..363I. DOI:10.1126/science.1259077. PMC:5554397. PMID:25324392.