ويكيبيديا

بروتين إيزوميراز ثنائي الكبريتيد A3

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

بروتين إيزوميراز ثنائي الكبريتيد A3 (بالإنجليزية: Protein Disulfide-Isomerase A3)‏ (PDIA3) هو إنزيم إيزوميراز يشَفر بواسطة الجين الصبغي الجسمي PDIA3.[1][2][3][4] يوجد في الشبكة البلازمية الداخلية ويتفاعل مع شابرونات اللِيكْتِين كالريتيكولين و كالنيكسين لتنظيم عملية تطوي البروتين السكرية المُخلّقة حديثًا.[5]

PDIA3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة PDIA3, protein disulfide isomerase family A, member 3, ER60, ERp57, ERp60, ERp61, GRP57, GRP58, HEL-S-269, HEL-S-93n, HsT17083, P58, PI-PLC, protein disulfide isomerase family A member 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602046 MGI: MGI:95834 HomoloGene: 68454 GeneCards: 2923
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2923 14827
Ensembl ENSG00000167004 ENSMUSG00000027248
يونيبروت

P30101

P27773

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_005313

NM_007952

RefSeq (بروتين)

NP_005304

NP_031978

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 121.24 – 121.27 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الأهمية السريرية

عدل

وجد أن تنظيم تعبير بالإنقاص مرتبط بنتيجة سيئة لحالة المريض في المراحل المبكرة من سرطان عنق الرحم.[6] ووجد أنه مرتبط بسرطان الخلايا الصبغية،[7] وفي سرطان الثدي مرتبط بهجرة الخلايا السرطانية إلى العظم.[8] بالإضافة إلى ذلك، وجد أن زيادة تعبير هذا الجين مرتبط بتليف الكلية.[9]

التفاعلات

عدل

انظر أيضًا

عدل

مراجع

عدل
  1. ^ "Symbol report for PDIA3". HGNC. HUGO Gene Nomenclature Committee. مؤرشف من الأصل في 2024-06-20. اطلع عليه بتاريخ 2024-02-07.
  2. ^ Bourdi M، Demady D، Martin JL، Jabbour SK، Martin BM، George JW، Pohl LR (نوفمبر 1995). "cDNA cloning and baculovirus expression of the human liver endoplasmic reticulum P58: characterization as a protein disulfide isomerase isoform, but not as a protease or a carnitine acyltransferase". Archives of Biochemistry and Biophysics. ج. 323 ع. 2: 397–403. DOI:10.1006/abbi.1995.0060. PMID:7487104.
  3. ^ Hirano N، Shibasaki F، Sakai R، Tanaka T، Nishida J، Yazaki Y، Takenawa T، Hirai H (نوفمبر 1995). "Molecular cloning of the human glucose-regulated protein ERp57/GRP58, a thiol-dependent reductase. Identification of its secretory form and inducible expression by the oncogenic transformation". European Journal of Biochemistry. ج. 234 ع. 1: 336–42. DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.336_c.x. PMID:8529662.
  4. ^ Koivunen P، Helaakoski T، Annunen P، Veijola J، Räisänen S، Pihlajaniemi T، Kivirikko KI (يونيو 1996). "ERp60 does not substitute for protein disulphide isomerase as the beta-subunit of prolyl 4-hydroxylase". The Biochemical Journal. 316. ج. 316 ع. 2: 599–605. DOI:10.1042/bj3160599. PMC:1217390. PMID:8687406.
  5. ^ "Entrez Gene: PDIA3 protein disulfide isomerase family A, member 3". مؤرشف من الأصل في 2024-02-22.
  6. ^ Chung H، Cho H، Perry C، Song J، Ylaya K، Lee H، Kim JH (نوفمبر 2013). "Downregulation of ERp57 expression is associated with poor prognosis in early-stage cervical cancer". Biomarkers. ج. 18 ع. 7: 573–9. DOI:10.3109/1354750X.2013.827742. PMID:23957851. S2CID:23970844. مؤرشف من الأصل في 2023-01-29.
  7. ^ Aureli C، Gaucci E، Arcangeli V، Grillo C، Eufemi M، Chichiarelli S (يوليو 2013). "ERp57/PDIA3 binds specific DNA fragments in a melanoma cell line". Gene. ج. 524 ع. 2: 390–5. DOI:10.1016/j.gene.2013.04.004. hdl:11573/516861. PMID:23587917.
  8. ^ Santana-Codina N، Carretero R، Sanz-Pamplona R، Cabrera T، Guney E، Oliva B، Clezardin P، Olarte OE، Loza-Alvarez P، Méndez-Lucas A، Perales JC، Sierra A (أغسطس 2013). "A transcriptome-proteome integrated network identifies endoplasmic reticulum thiol oxidoreductase (ERp57) as a hub that mediates bone metastasis". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 12 ع. 8: 2111–25. DOI:10.1074/mcp.M112.022772. PMC:3734573. PMID:23625662.
  9. ^ Dihazi H، Dihazi GH، Bibi A، Eltoweissy M، Mueller CA، Asif AR، Rubel D، Vasko R، Mueller GA (أغسطس 2013). "Secretion of ERP57 is important for extracellular matrix accumulation and progression of renal fibrosis, and is an early sign of disease onset". Journal of Cell Science. ج. 126 ع. Pt 16: 3649–63. DOI:10.1242/jcs.125088. PMID:23781031.
  10. ^ ا ب ج د Leach MR، Cohen-Doyle MF، Thomas DY، Williams DB (أغسطس 2002). "Localization of the lectin, ERp57 binding, and polypeptide binding sites of calnexin and calreticulin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 33: 29686–97. DOI:10.1074/jbc.M202405200. PMID:12052826.
  11. ^ Alanen HI، Williamson RA، Howard MJ، Hatahet FS، Salo KE، Kauppila A، Kellokumpu S، Ruddock LW (نوفمبر 2006). "ERp27, a new non-catalytic endoplasmic reticulum-located human protein disulfide isomerase family member, interacts with ERp57". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 44: 33727–38. DOI:10.1074/jbc.M604314200. PMID:16940051.
  12. ^ ا ب Kozlov G، Maattanen P، Schrag JD، Pollock S، Cygler M، Nagar B، Thomas DY، Gehring K (أغسطس 2006). "Crystal structure of the bb' domains of the protein disulfide isomerase ERp57". Structure. ج. 14 ع. 8: 1331–9. DOI:10.1016/j.str.2006.06.019. PMID:16905107.
  13. ^ Dong G، Wearsch PA، Peaper DR، Cresswell P، Reinisch KM (يناير 2009). "Insights into MHC class I peptide loading from the structure of the tapasin-ERp57 thiol oxidoreductase heterodimer". Immunity. ج. 30 ع. 1: 21–32. DOI:10.1016/j.immuni.2008.10.018. PMC:2650231. PMID:19119025.

روابط خارجية

عدل


 

هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الجزيئي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=بروتين_إيزوميراز_ثنائي_الكبريتيد_A3&oldid=67215235»