انتقال (وراثة)
مصطلح في علم الوراثة
لمعانٍ أخرى، طالع انتقال (توضيح).الانتقال في علم الوراثة هو طفرة نقطية يتحول فيها بيورين إلى بيورين آخر (A ↔ G) أو بيريميدين إلى بيريميدين آخر (C ↔ T)، تقريبا اثنان من ثلاث تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة هي تحولات.[1]
يمكن أن تحدث التحولات بسبب نزع الأمين المؤكسد.[2] رغم أنه تتواجد إمكانية مضاعفة للتبدالات إلا أن التحولات تظهر بشكل أكبر في الجينومات، ربما بسبب الآليات الجزيئية التي تسببهما.[3]
5-ميثيل سايتوسين أكثر عرضة للتحول من السايتوسين غير الممثيل، بسبب عمليات نزع الأمين العشوائية. هذه الآلية مهمة لأنها تحدد ندرة المناطق CpG.
مراجععدل
- ^ "Rates of transition and transversion in coding sequences since the human-rodent divergence". Genomics. 20 (3): 386–96. أبريل 1994. doi:10.1006/geno.1994.1192. PMID 8034311. مؤرشف من الأصل في 2018-09-07.
- ^ Mutations & Mutagenesis نسخة محفوظة 03 أبريل 2010 على موقع واي باك مشين.
- ^ "Genomewide comparison of DNA sequences between humans and chimpanzees". Am. J. Hum. Genet. 70 (6): 1490–7. يونيو 2002. doi:10.1086/340787. PMC 379137. PMID 11992255. مؤرشف من الأصل في 2018-09-04.
| في كومنز صور وملفات عن: انتقال |
 | هذه بذرة مقالة عن علم الأحياء الخلوي بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |