افتح القائمة الرئيسية

تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة

جزيء الدنا 1 يختلف عن الجزيء 2 في زوج قاعدي واحد .

تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد (بالإنجليزية: Single-nucleotide polymorphism أو SNP) هو اختلاف في سلسلة الدنا يحدث عادة في مجموعة من السكان (مثلاً %1) حيث يختلف نوكليوتيد واحد - A، T، C أو G - في المجين بين فردين من نفس النوع البيولوجي أو بين كروموسومات مزدوجة.

على سبيل المثال، مقطعي الدنا من شخصين مختلفين، AAGCCTA و AAGCTTA تحتوي على اختلاف في نوكليوتيد واحد. في هذه الحالة نقول أنه هناك أليلان. تقريبًا جميع تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد لديها أليلين فقط. توزيع تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد في المجين ليس متجانس; يحدث تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد في مناطق غير الترميز أكثر من مناطق الترميز ؛ أو بشكل عام، حيث يتصرف الانتقاء الطبيعي و"تصلح" أليل (مزيلة أشكال أخرى) تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد الذي يشكّل التكيّف الوراثي الأكثر ملائمة.[1] تلعب كذلك عوامل أخرى مثل التأشيب الجيني ووتيرة الطفرات دورًا في تحديد كثافة تعدد أشكال النوكليوتيدت المفردة.[2]

أنواععدل

قد يقع تعدّد أشكال النوكليوتيد المفرد ضمن تسلسلات الترميز في الجينات، أو مناطق غير الترميز، أو في المناطق بين الجينات. تعدد ألأشكال داخل تسلسل الترميز لا يغيّر بالضرورة تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج، وذلك بسبب صفة الانحلالية في الشفرة الوراثية.

المراجععدل

  1. ^ Barreiro LB؛ Laval G؛ Quach H؛ Patin E؛ Quintana-Murci L. (2008). "Natural selection has driven population differentiation in modern humans". Nature Genetics. 40 (3): 340–345. PMID 18246066. doi:10.1038/ng.78. 
  2. ^ Nachman, Michael W. (2001). "Single nucleotide polymorphisms and recombination rate in humans". Trends in genetics. 17 (9): 481–485. PMID 11525814. doi:10.1016/S0168-9525(01)02409-X. 
 
هذه بذرة مقالة عن علم الوراثة بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.