حثل شحمي عائلي جزئي نوع دونيغان
(بالتحويل من الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان)
الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان(بالإنجليزية: Dunnigan familial partial lipodystrophy) ومختصره (FPLD) هو مرض أحادي الجين نادر ومن مظاهر مقاومة الإنسولين ويتميز بفقدان دهن تحت الجلد من الأطراف والجذع والأليتين.
| الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان Dunnigan familial partial lipodystrophy | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| من أنواع | حثل شحمي عائلي جزئي |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الحثل الشحمي العائلي الجزئي يلخص السمات الأيضية الرئيسية لمتلازمة مقاومة الإنسولين والتي تشمل الكرش وفرط الإنسولينية واختلال تحمل الجلوكوز والسكري[1] (عادة النمط الثاني)[2] وعسر شحميات الدم وفرط ضغط الدم[1] والنهايات المبكرة للتصلب العصيدي.[2]
يمكن أيضا أن يحصل المرض في حالة الكبد الدهني.[3]
الحثل الشحمي العائلي الجزئي نوع دونيغان هو نتيجة لطفرة وراثية في مورثة LMNA.[1]
انظر أيضا عدل
المصادر عدل
- ^ أ ب ت Hegele، RA (ديسمبر 2000). "Familial partial lipodystrophy: A monogenic form of the insulin resistance syndrome". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 71 ع. 4: 539–44. DOI:10.1006/mgme.2000.3092. PMID:11136544. مؤرشف من الأصل في 2019-02-24.
- ^ أ ب Hegele، RA (سبتمبر 2000). "Insulin resistance in human partial lipodystrophy". Current Atherosclerosis Reports. ج. 2 ع. 5: 397–404. DOI:10.1007/s11883-000-0078-0. PMID:11122771.
- ^ Ludtke، A؛ Genschel، J؛ Brabant، G؛ Bauditz، J؛ وآخرون (أكتوبر 2005). "Hepatic steatosis in Dunnigan-type familial partial lipodystrophy". The American Journal of Gastroenterology. ج. 100 ع. 10: 2218–24. DOI:10.1111/j.1572-0241.2005.00234.x. PMID:16181372.
إخلاء مسؤولية طبية
_histopatholgy.jpg){kind=small}