إميبرامينوكسيد

مركب كيميائي

إميبرامينوكسيد (بالإنجليزية: Imipraminoxide)‏ (المُباع تحت الأسماء التجارية إيميبريكس، وإليبسين) هو مضاد للاكتئاب ثلاثي الحلقات ظهر في الأسواق الأوروبية في السبعينيات لعلاج الاكتئاب.[3][4][5][6]

إميبرامينوكسيد
إميبرامينوكسيد
إميبرامينوكسيد
الاسم النظامي
3-(5,6-dihydrobenzo[b][f]benzazepin- 11-yl)- N,N-dimethyl- propan- 1-amine N-oxide
اعتبارات علاجية
اسم تجاري Imiprex, Elepsin
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
عمر النصف الحيوي معالجة وريدية: 1.8 ساعة[1]
معرّفات
CAS 6829-98-7
ك ع ت N06N06AA03 AA03
بوب كيم CID 65589
ECHA InfoCard ID 100.027.188  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك DB13782  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 59031
المكون الفريد 8MKS280XJW ☑Y
كيوتو D07334
ChEMBL CHEMBL1614644
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C19H24N2O 
الكتلة الجزيئية 296.41 g/mol

يمتلك إميبرامينوكسيد تشابه بنيوي لإميبرامين كما يعتبر مُستقلبًا له، ويمتلك آثار جانبية مماثلة، فضلًا عن فعاليته المتعادلة في علاج الاكتئاب.[7][8][9] ومع ذلك، وُجد في التجارب السريرية أن إيميبرامينوكسيد يكون له تأثير أسرع، وفعالية أعلى قليلاً، وآثار جانبية أقل، بما في ذلك انخفاض ضغط الدم الانتصابي المنخفض والآثار المضادة للكولين مثل جفاف الفم والتعرق والدوار والتعب.[7][10][8][9][11][12]

لم تُدرس الخصائص الدوائية لإيميبرامينوكسيد بشكل جيد، ولكن على أساس تشابهه القوي مع إيميبرامين، فيُرجّح أن تعزو تأثيراته إلى تثبيط امتصاص السروتونين والنورأدرينالين، والهستامين، ومناهضة مستقبلات الأسيتيل كولين المسكارينية، ولكن مع ضعف ارتباطه بمستقبلات الأدرينالين .[11][12]

انظر أيضًا

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Florencio Zaragoza Dörwald (4 فبراير 2013). Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of Functional Groups and Organic Compounds. John Wiley & Sons. ص. 311–. ISBN:978-3-527-64565-7. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
  2. ^ ا ب Imipraminoxide (بالإنجليزية), QID:Q278487
  3. ^ Swiss Pharmaceutical Society (2000). Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. ص. 546. ISBN:3-88763-075-0. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
  4. ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ص. 3877. ISBN:0-412-54090-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
  5. ^ "Imipramine-N-oxide: preliminary investigation of a new antidepressive drug". The American Journal of Psychiatry. ج. 120: 277–8. سبتمبر 1963. DOI:10.1176/ajp.120.3.277. PMID:13944543. مؤرشف من الأصل في 2019-12-10.
  6. ^ Lingjaerde O (Nov 1971). "[Imiprex "Dumex" (imipramine oxide). A new tricyclic antidepressive agent]". Tidsskrift for Den Norske Lægeforening : Tidsskrift for Praktisk Medicin, Ny Række (بالنرويجية). 91 (31): 2267–8. PMID:5133241.
  7. ^ ا ب "Comparative trial of imipramine N-oxide and imipramine in the treatment of out-patients with depressive syndromes". Acta Psychiatrica Scandinavica. ج. 49 ع. 1: 77–90. 1973. DOI:10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x. PMID:4572170.
  8. ^ ا ب Dencker SJ (1971). "[Clinical trial with imipramine-N-oxide and amitriptyline-N-oxide]". Nordisk Psykiatrisk Tidsskrift. Nordic Journal of Psychiatry (بالسويدية). 25 (5): 463–70. PMID:4947298.
  9. ^ ا ب Beale, John Marlowe؛ Wilson, Charles Henry؛ Gisvold, Ole؛ Block, John H. (2004). Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ص. 87. ISBN:0-7817-3481-9. مؤرشف من الأصل في 2014-12-19.
  10. ^ Aronson, Jeffrey Kenneth (2008). Meyler's Side Effects of Psychiatric Drugs (Meylers Side Effects). Amsterdam: Elsevier Science. ص. 34. ISBN:0-444-53266-8. مؤرشف من الأصل في 2020-01-23.
  11. ^ ا ب "Investigation of the orthostatic reaction after intravenous administration of imipramine, chlorimipramine, and inimpramine-N-oxide". Acta Psychiatrica Scandinavica. ج. 54 ع. 1: 74–8. يوليو 1976. DOI:10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x. PMID:952235.
  12. ^ ا ب "Assessment of the anticholinergic effects of antidepressants in a single-dose cross-over study of salivation and plasma levels". Psychopharmacology. ج. 82 ع. 4: 348–54. 1984. DOI:10.1007/BF00427684. PMID:6427827.