أورفانت

التاريخ
التأسيس	1997
المؤسس	Ségolène Aymé (en)
النوع	منظمة; نظام تنظيم المعرفة; قاعدة بيانات حيوية; ELIXIR Core Data Resource (en)
البلد	فرنسا
الرعاة التجاريون	المعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية — المفوضية الأوروبية — Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (fr) — French Muscular Dystrophy Association (en)
الموازنة	2٬900٬000 € (2016)
موقع الويب	orpha.net (الإنجليزية)

أورفانت (بالإنجليزية: Orphanet أو Orpha.net)‏ هو موقع إلكتروني يوفر معلومات حول الأدوية اليتيمة والأمراض النادرة^[4] سواء كانت وراثية أو مناعية أو معدية ويوفر معلومات تشخيص وعلاج تلك الأمراض. كما يوفر المعلومات للمختصين الصحيين من الأطباء والمنظمات والباحثين والمصنعين وكذلك المرضى وعوائلهم. يدار المواقع من مكتب في باريس، أما دوريته الطبية فهي دورية أورفانت للأمراض النادرة (Orphanet Journal of Rare Diseases) فهي تنشر في موقع بايومد سنترال.

شعار الموقع

أنشأ الموقع وزارة الصحة الفرنسية والمعهد الوطني للصحة والبحوث الطبية (INSERM) يوم 1 كانون الثاني 1997 باللغة الفرنسية. ويتوفر الموقع حاليا بعدة لغات هي الإنكليزية والفرنسية والألمانية والإيطالية والإسبانية والبرتغالية والهولندية ويدار من قبل مجموعة من الدول الأوروبية تحت قيادة فرنسية وتمويل من الاتحاد الأوروبي.

كما تتوفر تطبيقات أورفانت خاصة بالأجهزة الذكية التي تعمل بنظامي أندرويد وآي أو إس.

المصادر عدل

^ مُعرِّف قاعدة بيانات البحث العالمية (GRID): grid.458406.b.
^ وصلة مرجع: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Education_AboutOrphanet.php?lng=EN&stapage=ST_EDUCATION_EDUCATION_ABOUTORPHANET_PARTNER.
^ الوصول: 10 نوفمبر 2021. وصلة مرجع: http://www.elixir-europe.org/about-us/who-we-are/nodes/france.
^ Aymé، S؛ Schmidtke، J (ديسمبر 2007). "Networking for rare diseases: a necessity for Europe". Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. ج. 50 ع. 12: 1477–83. DOI:10.1007/s00103-007-0381-9. PMID:18026888.

هذه بذرة مقالة عن منظمة أو جمعية طِبية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

النوع	منظمة نظام تنظيم المعرفة قاعدة بيانات حيوية ELIXIR Core Data Resource ^(en)
البلد	فرنسا^[1]