WS2B
جين بشري
WS2B هوَ جين مُرتبط بمتلازمة واردينبيرغ.[1]
| النوع 2B من متلازمة واردينبيرغ | |
|---|---|
| المعرفات | |
| الرمز | WS2B |
| HUGO | 12794 |
| بيانات أخرى | |
| الموقع الكروموسومي | Chr. 1 p21-1p13.3 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المراجع عدل
- ^ "WS2B Waardenburg syndrome, type 2B [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2018-01-05. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-03.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |