UBE2G1

UBE2G1‏ (Ubiquitin conjugating enzyme E2 G1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UBE2G1 في الإنسان.

UBE2G1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2AWF
معرفات
أسماء بديلة	UBE2G1, E217K, UBC7, UBE2G, ubiquitin conjugating enzyme E2 G1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601569 MGI: MGI:1914378 HomoloGene: 2508 GeneCards: 7326
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • نشاط انتقالي • nucleotide binding • ATP binding • ubiquitin conjugating enzyme activity • ubiquitin protein ligase binding • ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • حويصلة خارج خلوية • عصارة خلوية عمليات حيوية • protein K63-linked ubiquitination • protein K48-linked ubiquitination • ubiquitin-dependent protein catabolic process • protein ubiquitination • protein polyubiquitination • proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	7326	67128
Ensembl	ENSG00000132388	ENSMUSG00000020794
يونيبروت	P62253	P62254
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_003342 NM_182682، ‏NM_003342	NM_025985
RefSeq (بروتين)	NP_003333	NP_080261
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 72.5 – 72.58 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

الوظيفة

يعد تكيف البروتينات باستخدام يوبيكويتين آلية خلوية مهمة لاستهداف البروتينات غير الطبيعية أو قصيرة العمر للتحلل. يتضمن التواجد في كل مكان ثلاث فئات على الأقل من الإنزيمات: إنزيمات تنشيط يوبيكويتين، أو E1s، أو إنزيمات يوبيكويتين المقترنة، أو E2s، و ligases بروتين يوبيكويتين، أو E3s. يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة إنزيم يوبيكويتين المترافق E2 ويحفز الارتباط التساهمي لليوبيكويتين بالبروتينات الأخرى. قد يكون البروتين سبباً في تحلل البروتينات الخاصة بالعضلات.

قراءة متعمقة

• Chen P، Johnson P، Sommer T، وآخرون (1993). "Multiple ubiquitin-conjugating enzymes participate in the in vivo degradation of the yeast MAT alpha 2 repressor". Cell. ج. 74 ع. 2: 357–69. DOI:10.1016/0092-8674(93)90426-Q. PMID:8393731.
• Katsanis N، Fisher EM (1998). "Identification, expression, and chromosomal localization of ubiquitin conjugating enzyme 7 (UBE2G2), a human homologue of the Saccharomyces cerevisiae ubc7 gene". Genomics. ج. 51 ع. 1: 128–31. DOI:10.1006/geno.1998.5263. PMID:9693041.
• Moynihan TP، Ardley HC، Nuber U، وآخرون (1999). "The ubiquitin-conjugating enzymes UbcH7 and UbcH8 interact with RING finger/IBR motif-containing domains of HHARI and H7-AP1". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 43: 30963–8. DOI:10.1074/jbc.274.43.30963. PMID:10521492.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Huang L، Kinnucan E، Wang G، وآخرون (1999). "Structure of an E6AP-UbcH7 complex: insights into ubiquitination by the E2-E3 enzyme cascade". Science. ج. 286 ع. 5443: 1321–6. DOI:10.1126/science.286.5443.1321. PMID:10558980.
• Joazeiro CA، Hunter T (2000). "Biochemistry. Ubiquitination--more than two to tango". Science. ج. 289 ع. 5487: 2061–2. DOI:10.1126/science.289.5487.2061. PMID:11032556.
• Tiwari S، Weissman AM (2001). "Endoplasmic reticulum (ER)-associated degradation of T cell receptor subunits. Involvement of ER-associated ubiquitin-conjugating enzymes (E2s)". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 19: 16193–200. DOI:10.1074/jbc.M007640200. PMID:11278356.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Imai Y، Soda M، Inoue H، وآخرون (2001). "An unfolded putative transmembrane polypeptide, which can lead to endoplasmic reticulum stress, is a substrate of Parkin". Cell. ج. 105 ع. 7: 891–902. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00407-X. PMID:11439185.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Kim BW، Zavacki AM، Curcio-Morelli C، وآخرون (2004). "Endoplasmic reticulum-associated degradation of the human type 2 iodothyronine deiodinase (D2) is mediated via an association between mammalian UBC7 and the carboxyl region of D2". Mol. Endocrinol. ج. 17 ع. 12: 2603–12. DOI:10.1210/me.2003-0082. PMID:12933904.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.