TSC2
TSC2 (Tuberous sclerosis 2) ويُعرف باسم توبرين، هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSC2 في الإنسان.[1]
tuberous sclerosis 2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | TUBEROUS SCLEROSIS 2; TSC2, TSC2, Tsc2 Angiomyolipomas, Renal, Modifier of, TUBEROUS SCLEROSIS 2, Tuberous Sclerosis type 2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613254 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحث ببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (نوفمبر 2018) |
المراجع
عدل- ^ Woodford MR، Sager RA، Marris E، Dunn DM، Blanden AR، Murphy RL، Rensing N، Shapiro O، Panaretou B، Prodromou C، Loh SN، Gutmann DH، Bourboulia D، Bratslavsky G، Wong M، Mollapour M (ديسمبر 2017). "Tumor suppressor Tsc1 is a new Hsp90 co-chaperone that facilitates folding of kinase and non-kinase clients". The EMBO Journal. ج. 36 ع. 24: 3650–3665. DOI:10.15252/embj.201796700. PMC:5730846. PMID:29127155.
قراءة متعمقة
عدل- Jones AC، Shyamsundar MM، Thomas MW، Maynard J، Idziaszczyk S، Tomkins S، Sampson JR، Cheadle JP (مايو 1999). "Comprehensive mutation analysis of TSC1 and TSC2-and phenotypic correlations in 150 families with tuberous sclerosis". American Journal of Human Genetics. ج. 64 ع. 5: 1305–15. DOI:10.1086/302381. PMC:1377866. PMID:10205261.
- Hengstschläger M (أغسطس 2001). "Tuberous sclerosis complex genes: from flies to human genetics". Archives of Dermatological Research. ج. 293 ع. 8: 383–6. DOI:10.1007/s004030100250. PMID:11686512.
- Hockenbery DM (فبراير 2003). "Nailing down a link between tuberin and renal cysts". The American Journal of Pathology. ج. 162 ع. 2: 369–71. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63831-X. PMC:1851147. PMID:12547695.
- Ramesh V (يونيو 2003). "Aspects of tuberous sclerosis complex (TSC) protein function in the brain". Biochemical Society Transactions. ج. 31 ع. Pt 3: 579–83. DOI:10.1042/BST0310579. PMID:12773159.
- Knowles MA، Hornigold N، Pitt E (يونيو 2003). "Tuberous sclerosis complex (TSC) gene involvement in sporadic tumours". Biochemical Society Transactions. ج. 31 ع. Pt 3: 597–602. DOI:10.1042/BST0310597. PMID:12773163.
- Ellisen LW (نوفمبر 2005). "Growth control under stress: mTOR regulation through the REDD1-TSC pathway". Cell Cycle. ج. 4 ع. 11: 1500–02. DOI:10.4161/cc.4.11.2139. PMID:16258273.
- Jozwiak J، Jozwiak S (مارس 2007). "Giant cells: contradiction to two-hit model of tuber formation?". Cellular and Molecular Neurobiology. ج. 27 ع. 2: 251–61. DOI:10.1007/s10571-006-9106-0. PMID:16897363.
- Cai SL، Walker CL (يناير 2006). "TSC2, a key player in tumor suppression and cystic kidney disease". Nephrologie & Therapeutique. 2 Suppl 2: S119-22. PMID:17373211.
- Urban T (يونيو 2007). "[Pulmonary lymphangioleiomyomatosis with or without tuberous sclerosis]". Revue Des Maladies Respiratoires. ج. 24 ع. 6: 725–40. DOI:10.1016/S0761-8425(07)91147-X. PMID:17632432.