SPRYD7

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

SPRYD7‏ (SPRY domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRYD7 في الإنسان.[1][2][3]

SPRYD7
معرفات
أسماء بديلة SPRYD7, C13orf1, CLLD6, SPRY domain containing 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607866 MGI: MGI:1913924 HomoloGene: 10725 GeneCards: 57213
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 57213 66674
Ensembl ENSG00000123178 ENSMUSG00000021930
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XR_007063693، ‏XR_007063694 NM_001127482، ‏NM_020456، ‏NR_023351، ‏XR_007063693، ‏XR_007063694

‏NM_001310603، ‏XM_011245148 NM_025697، ‏NM_001310603، ‏XM_011245148

RefSeq (بروتين)

‏NP_065189، ‏XP_016876166 NP_001120954، ‏NP_065189، ‏XP_016876166

‏NP_079973، ‏XP_011243450 NP_001297532، ‏NP_079973، ‏XP_011243450

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 61.77 – 61.79 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Mabuchi H، Fujii H، Calin G، Alder H، Negrini M، Rassenti L، Kipps TJ، Bullrich F، Croce CM (أبريل 2001). "Cloning and characterization of CLLD6, CLLD7, and CLLD8, novel candidate genes for leukemogenesis at chromosome 13q14, a region commonly deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 61 ع. 7: 2870–7. PMID:11306461.
  2. ^ "Entrez Gene: C13orf1 chromosome 13 open reading frame 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Tiazhelova TV، Ivanov DV، Makeeva NV، Kapanadze BI، Nikitin EA، Semov AB، Sangfeldt O، Grander D، Vorob'ev AI، Einhorn S، Iankovskii NK، Baranova AV (ديسمبر 2001). "[Transcription map of the 13q14 region, frequently deleted in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients]". Genetika. ج. 37 ع. 11: 1530–7. PMID:11771308.

قراءة متعمقة

عدل