SOX17

SOX17‏ (SRY-box 17) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX17 في الإنسان.

SOX17
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2YUL, 4A3N
المعرفات
الأسماء المستعارة	SOX17, VUR3, SRY-box 17, SRY-box transcription factor 17
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610928 MGI: MGI:107543 HomoloGene: 7948 GeneCards: 64321
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • beta-catenin binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001105 transcription coactivator activity • transcription factor binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein heterodimerization activity • transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific المكونات الخلوية • transcription regulator complex • بلازم نووي • نواة العمليات الحيوية • renal system development • endoderm development • regulation of embryonic development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • ‏GO:1903364 positive regulation of protein catabolic process • stem cell fate specification • positive regulation of skeletal muscle tissue development • embryonic foregut morphogenesis • embryonic organ development • endodermal digestive tract morphogenesis • negative regulation of mesodermal cell fate specification • inner cell mass cellular morphogenesis • negative regulation of Wnt signaling pathway • protein stabilization • endocardium formation • outflow tract morphogenesis • signal transduction involved in regulation of gene expression • endodermal cell fate determination • mRNA transcription by RNA polymerase II • regulation of mesodermal cell fate specification • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • بروتين دبيلو.أن.تي • endocardial cell differentiation • regulation of cardiac cell fate specification • نسخ الدنا • stem cell differentiation • embryonic heart tube development • تكون الأوعية • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • heart looping • cardiac cell fate determination • common bile duct development • negative regulation of Wnt signaling pathway involved in heart development • rostrocaudal neural tube patterning • ‏GO:1901313 positive regulation of gene expression • cardiogenic plate morphogenesis • heart formation • embryonic heart tube morphogenesis • negative regulation of cell growth • protein destabilization • توليد الأوعية • تكون الحيوانات المنوية • positive regulation of cell differentiation • regulation of stem cell division • تكون المعيدة • gall bladder development • canonical Wnt signaling pathway • regulation of cell differentiation • cell migration involved in gastrulation • endoderm formation • regulation of stem cell proliferation • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • cellular response to leukemia inhibitory factor • تمايز خلوي المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	64321	20671
Ensembl	ENSG00000164736	ENSMUSG00000025902
يونيبروت	Q9H6I2	Q61473
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_022454	‏NM_001289465، ‏NM_001289466، ‏NM_001289467، ‏NM_011441، ‏XM_030252405، ‏XM_030252410، ‏XM_036162991، ‏XM_036162992 NM_001289464، ‏NM_001289465، ‏NM_001289466، ‏NM_001289467، ‏NM_011441، ‏XM_030252405، ‏XM_030252410، ‏XM_036162991، ‏XM_036162992
RefSeq (بروتين)	NP_071899	‏NP_001276394، ‏NP_001276395، ‏NP_001276396، ‏NP_035571، ‏XP_030108265، ‏XP_030108270، ‏XP_036018884، ‏XP_036018885 NP_001276393، ‏NP_001276394، ‏NP_001276395، ‏NP_001276396، ‏NP_035571، ‏XP_030108265، ‏XP_030108270، ‏XP_036018884، ‏XP_036018885
الموقع (UCSC	n/a	Chr 1: 4.56 – 4.57 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Zhang W، Glöckner SC، Guo M، Machida EO، Wang DH، Easwaran H، Van Neste L، Herman JG، Schuebel KE، Watkins DN، Ahuja N، Baylin SB (2008). "Epigenetic inactivation of the canonical Wnt antagonist SRY-box containing gene 17 in colorectal cancer". Cancer Res. ج. 68 ع. 8: 2764–72. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-6349. PMC:2823123. PMID:18413743.
• Patterson ES، Addis RC، Shamblott MJ، Gearhart JD (2008). "SOX17 directly activates Zfp202 transcription during in vitro endoderm differentiation". Physiol. Genomics. ج. 34 ع. 3: 277–84. DOI:10.1152/physiolgenomics.90236.2008. PMID:18523156.
• Ferrell RE، Kimak MA، Lawrence EC، Finegold DN (2008). "Candidate gene analysis in primary lymphedema". Lymphat Res Biol. ج. 6 ع. 2: 69–76. DOI:10.1089/lrb.2007.1022. PMID:18564921.
• Séguin CA، Draper JS، Nagy A، Rossant J (2008). "Establishment of endoderm progenitors by SOX transcription factor expression in human embryonic stem cells". Cell Stem Cell. ج. 3 ع. 2: 182–95. DOI:10.1016/j.stem.2008.06.018. PMID:18682240.
• Semb H (2008). "Expandable endodermal progenitors: new tools to explore endoderm and its derivatives". Cell Stem Cell. ج. 3 ع. 4: 355–6. DOI:10.1016/j.stem.2008.09.010. PMID:18940723.
• Fu DY، Wang ZM، Li-Chen، Wang BL، Shen ZZ، Huang W، Shao ZM (2010). "Sox17, the canonical Wnt antagonist, is epigenetically inactivated by promoter methylation in human breast cancer". Breast Cancer Res. Treat. ج. 119 ع. 3: 601–12. DOI:10.1007/s10549-009-0339-8. PMID:19301122.
• Nonaka D (2009). "Differential expression of SOX2 and SOX17 in testicular germ cell tumors". Am. J. Clin. Pathol. ج. 131 ع. 5: 731–6. DOI:10.1309/AJCP7MNCNBCRN8NO. PMID:19369635.
• Du YC، Oshima H، Oguma K، Kitamura T، Itadani H، Fujimura T، Piao YS، Yoshimoto T، Minamoto T، Kotani H، Taketo MM، Oshima M (2009). "Induction and down-regulation of Sox17 and its possible roles during the course of gastrointestinal tumorigenesis". Gastroenterology. ج. 137 ع. 4: 1346–57. DOI:10.1053/j.gastro.2009.06.041. PMID:19549530.
• Stefanovic S، Abboud N، Désilets S، Nury D، Cowan C، Pucéat M (2009). "Interplay of Oct4 with Sox2 and Sox17: a molecular switch from stem cell pluripotency to specifying a cardiac fate". J. Cell Biol. ج. 186 ع. 5: 665–73. DOI:10.1083/jcb.200901040. PMC:2742180. PMID:19736317.