SNX5

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

SNX5‏ (Sorting nexin 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX5 في الإنسان.[1][2][3][3][2]

SNX5
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SNX5, sorting nexin 5
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605937 MGI: MGI:1916428 HomoloGene: 40944 GeneCards: 27131
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 27131 69178
Ensembl ENSG00000089006 ENSMUSG00000027423
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282454، ‏NM_014426 NM_152227، ‏NM_001282454، ‏NM_014426

‏NM_024225 NM_001199188، ‏NM_024225

RefSeq (بروتين)

‏NP_055241، ‏NP_689413 NP_001269383، ‏NP_055241، ‏NP_689413

‏NP_077187 NP_001186117، ‏NP_077187

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 144.09 – 144.11 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Otsuki T؛ Kajigaya S؛ Ozawa K؛ Liu JM (يناير 2000). "SNX5, a new member of the sorting nexin family, binds to the Fanconi anemia complementation group A protein". Biochem Biophys Res Commun. ج. 265 ع. 3: 630–5. DOI:10.1006/bbrc.1999.1731. PMID:10600472.
  2. ^ ا ب Wassmer T؛ Attar N؛ Bujny MV؛ Oakley J؛ Traer CJ؛ Cullen PJ (ديسمبر 2006). "A loss-of-function screen reveals SNX5 and SNX6 as potential components of the mammalian retromer". J Cell Sci. ج. 120 ع. Pt 1: 45–54. DOI:10.1242/jcs.03302. PMID:17148574.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: SNX5 sorting nexin 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل