SNX1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

SNX1‏ (Sorting nexin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX1 في الإنسان.[1][2][3]

SNX1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SNX1, HsT17379, VPS5, sorting nexin 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601272 MGI: MGI:1928395 HomoloGene: 99716 GeneCards: 6642
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6642 56440
Ensembl ENSG00000028528 ENSMUSG00000032382
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003099، ‏NM_148955، ‏NM_152826 NM_001242933، ‏NM_003099، ‏NM_148955، ‏NM_152826

NM_019727

RefSeq (بروتين)

‏NP_003090، ‏NP_683758، ‏XP_005254668 NP_001229862، ‏NP_003090، ‏NP_683758، ‏XP_005254668

NP_062701

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 66 – 66.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Vergés M (2008). "Retromer: multipurpose sorting and specialization in polarized transport". Int Rev Cell Mol Biol. ج. 271: 153–98. DOI:10.1016/S1937-6448(08)01204-5. PMID:19081543.
  2. ^ Kurten RC، Cadena DL، Gill GN (مايو 1996). "Enhanced degradation of EGF receptors by a sorting nexin, SNX1". Science. ج. 272 ع. 5264: 1008–10. DOI:10.1126/science.272.5264.1008. PMID:8638121.
  3. ^ Bonifacino JS، Hurley JH (أغسطس 2008). "Retromer". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 20 ع. 4: 427–36. DOI:10.1016/j.ceb.2008.03.009. PMC:2833274. PMID:18472259.

قراءة متعمقة

عدل