SMCR7L

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

SMCR7L‏ (Mitochondrial elongation factor 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SMCR7L في الإنسان.[1][2][3]

MIEF1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة MIEF1, HSU79252, MID51, SMCR7L, dJ1104E15.3, mitochondrial elongation factor 1, Alt, -MP
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 615497 MGI: MGI:2146020 HomoloGene: 10374 GeneCards: 54471
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54471 239555
Ensembl ENSG00000100335 ENSMUSG00000022412
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏NM_001394030، ‏XM_047441416، ‏XM_047441417 NM_001304564، ‏NM_013298، ‏NM_019008، ‏NR_130789، ‏NR_130790، ‏NM_001394030، ‏XM_047441416، ‏XM_047441417

‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555 NM_178719، ‏XM_006520947، ‏NM_001357659، ‏NM_001357660، ‏XM_030248555

RefSeq (بروتين)

‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327 NP_001291493، ‏NP_061881، ‏XP_011528538، ‏XP_011528539، ‏XP_011528540، ‏XP_016884327

‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415 NP_848834، ‏XP_006521010، ‏NP_001344588، ‏NP_001344589، ‏XP_030104415

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 80.12 – 80.14 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Andersson B؛ Wentland MA؛ Ricafrente JY؛ Liu W؛ Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
  2. ^ Wiemann S؛ Weil B؛ Wellenreuther R؛ Gassenhuber J؛ Glassl S؛ Ansorge W؛ Bocher M؛ Blocker H؛ Bauersachs S؛ Blum H؛ Lauber J؛ Dusterhoft A؛ Beyer A؛ Kohrer K؛ Strack N؛ Mewes HW؛ Ottenwalder B؛ Obermaier B؛ Tampe J؛ Heubner D؛ Wambutt R؛ Korn B؛ Klein M؛ Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  3. ^ "Entrez Gene: SMCR7L Smith-Magenis syndrome chromosome region, candidate 7-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل