SLC6A18

SLC6A18
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC6A18, Xtrp2, solute carrier family 6 member 18
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610300 MGI: MGI:1336892 HomoloGene: 40785 GeneCards: 348932
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• neurotransmitter:sodium symporter activity; • symporter activity; • نشاط ناقل; • amino acid transmembrane transporter activity; • neutral amino acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • integral component of plasma membrane; • غشاء; • brush border membrane; • غشاء خلوي; • apical plasma membrane;
العمليات الحيوية	• amino acid transmembrane transport; • neurotransmitter transport; • amino acid transport; • نقل عبر الغشاء; • neutral amino acid transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q96N87
	O88576
	NM_182632
	‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730 NM_001040692، ‏NM_001136087، ‏NM_001168643، ‏NM_001168644، ‏NM_001168645، ‏NM_001168646، ‏NM_011730
	NP_872438
	‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117 NP_001035782، ‏NP_001129559، ‏NP_001162114، ‏NP_001162115، ‏NP_001162116، ‏NP_001162117
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC6A18‏ (Solute carrier family 6 member 18) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC6A18 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
^ Höglund PJ، Adzic D، Scicluna SJ، Lindblom J، Fredriksson R (أكتوبر 2005). "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 336 ع. 1: 175–89. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.08.048. PMID:16125675.

قراءة متعمقة عدل

Guey LT، García-Closas M، Murta-Nascimento C، وآخرون (2010). "Genetic susceptibility to distinct bladder cancer subphenotypes". Eur. Urol. ج. 57 ع. 2: 283–92. DOI:10.1016/j.eururo.2009.08.001. PMC:3220186. PMID:19692168.
Eslami B، Kinboshi M، Inoue S، وآخرون (2006). "A nonsense polymorphism (Y319X) of the solute carrier family 6 member 18 (SLC6A18) gene is not associated with hypertension and blood pressure in Japanese". Tohoku J. Exp. Med. ج. 208 ع. 1: 25–31. DOI:10.1620/tjem.208.25. PMID:16340170.
Singer D، Camargo SM، Huggel K، وآخرون (2009). "Orphan transporter SLC6A18 is renal neutral amino acid transporter B0AT3". J. Biol. Chem. ج. 284 ع. 30: 19953–60. DOI:10.1074/jbc.M109.011171. PMC:2740421. PMID:19478081.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Kleta R، Romeo E، Ristic Z، وآخرون (2004). "Mutations in SLC6A19, encoding B0AT1, cause Hartnup disorder". Nat. Genet. ج. 36 ع. 9: 999–1002. DOI:10.1038/ng1405. PMID:15286787.
Bröer S (2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. ج. 88 ع. 1: 249–86. DOI:10.1152/physrev.00018.2006. PMID:18195088.
Yoon YH، Seol SY، Heo J، وآخرون (2008). "Analysis of VNTRs in the solute carrier family 6, member 18 (SLC6A18) and lack of association with hypertension". DNA Cell Biol. ج. 27 ع. 10: 559–67. DOI:10.1089/dna.2008.0755. PMID:18554081.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12477932-1] Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

[pmid16125675-2] Höglund PJ، Adzic D، Scicluna SJ، Lindblom J، Fredriksson R (أكتوبر 2005). "The repertoire of solute carriers of family 6: identification of new human and rodent genes". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 336 ع. 1: 175–89. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.08.048. PMID:16125675.

[1]

[2]