SLC36A2

SLC36A2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC36A2, PAT2, TRAMD1, solute carrier family 36 member 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608331 MGI: MGI:1891430 HomoloGene: 72100 GeneCards: 153201
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• L-alanine transmembrane transporter activity; • amino acid:proton symporter activity; • L-proline transmembrane transporter activity; • glycine transmembrane transporter activity; • proton transmembrane transporter activity; • amino acid transmembrane transporter activity;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • حويصلة خارج خلوية; • غشاء; • vacuolar membrane;
العمليات الحيوية	• proline transmembrane transport; • ion transport; • amino acid transport; • glycine transport; • L-alanine transport; • proline transport; • proton transmembrane transport; • ‏GO:0015915 نقل; • amino acid transmembrane transport;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q495M3
	Q8BHK3
	‏XM_005268377، ‏XM_017009083 NM_181776، ‏XM_005268377، ‏XM_017009083
	‏XM_006533324، ‏XM_006533325، ‏XM_030246005 NM_153170، ‏XM_006533324، ‏XM_006533325، ‏XM_030246005
	‏XP_005268434، ‏XP_006714819، ‏XP_016864572، ‏XP_016864573 NP_861441، ‏XP_005268434، ‏XP_006714819، ‏XP_016864572، ‏XP_016864573
	‏XP_006533387، ‏XP_006533388، ‏XP_030101865 NP_694810، ‏XP_006533387، ‏XP_006533388، ‏XP_030101865
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SLC36A2‏ (Solute carrier family 36 member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC36A2 في الإنسان.^[1]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ Boll M، Foltz M، Rubio-Aliaga I، Daniel H (يوليو 2003). "A cluster of proton/amino acid transporter genes in the human and mouse genomes". Genomics. ج. 82 ع. 1: 47–56. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00099-5. PMID:12809675.

قراءة متعمقة عدل

Bermingham JR، Pennington J (2004). "Organization and expression of the SLC36 cluster of amino acid transporter genes". Mamm. Genome. ج. 15 ع. 2: 114–25. DOI:10.1007/s00335-003-2319-3. PMID:15058382.
Trynka G، Zhernakova A، Romanos J، وآخرون (2009). "Coeliac disease-associated risk variants in TNFAIP3 and REL implicate altered NF-kappaB signalling". Gut. ج. 58 ع. 8: 1078–83. DOI:10.1136/gut.2008.169052. PMID:19240061.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Bröer S (2008). "Amino acid transport across mammalian intestinal and renal epithelia". Physiol. Rev. ج. 88 ع. 1: 249–86. DOI:10.1152/physrev.00018.2006. PMID:18195088.
Koskinen LL، Einarsdottir E، Korponay-Szabo IR، وآخرون (2009). "Fine mapping of the CELIAC2 locus on chromosome 5q31-q33 in the Finnish and Hungarian populations". Tissue Antigens. ج. 74 ع. 5: 408–16. DOI:10.1111/j.1399-0039.2009.01359.x. PMID:19845895.
Rubio-Aliaga I، Boll M، Vogt Weisenhorn DM، وآخرون (2004). "The proton/amino acid cotransporter PAT2 is expressed in neurons with a different subcellular localization than its paralog PAT1". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 4: 2754–60. DOI:10.1074/jbc.M305556200. PMID:14600155.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12809675-1] Boll M، Foltz M، Rubio-Aliaga I، Daniel H (يوليو 2003). "A cluster of proton/amino acid transporter genes in the human and mouse genomes". Genomics. ج. 82 ع. 1: 47–56. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00099-5. PMID:12809675.

[1]