SIX1

جين في إنسان عاقل

SIX1‏ (SIX homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SIX1 في الإنسان.[1][2][3]

SIX1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SIX1, BOS3, DFNA23, TIP39, SIX homeobox 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601205 MGI: MGI:102780 HomoloGene: 4360 GeneCards: 6495
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6495 20471
Ensembl ENSG00000126778 ENSMUSG00000051367
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_017021602 NM_005982، ‏XM_017021602

NM_009189

RefSeq (بروتين)

‏XP_016877091 NP_005973، ‏XP_016877091

NP_033215

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 73.09 – 73.1 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Boucher CA، Carey N، Edwards YH، Siciliano MJ، Johnson KJ (أبريل 1996). "Cloning of the human SIX1 gene and its assignment to chromosome 14". Genomics. ج. 33 ع. 1: 140–2. DOI:10.1006/geno.1996.0172. PMID:8617500.
  2. ^ "Entrez Gene: SIX1 sine oculis homeobox homolog 1 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
  3. ^ Ruf RG، Xu PX، Silvius D، Otto EA، Beekmann F، Muerb UT، Kumar S، Neuhaus TJ، Kemper MJ، Raymond RM، Brophy PD، Berkman J، Gattas M، Hyland V، Ruf EM، Schwartz C، Chang EH، Smith RJ، Stratakis CA، Weil D، Petit C، Hildebrandt F (مايو 2004). "SIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1-SIX1-DNA complexes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 21: 8090–5. DOI:10.1073/pnas.0308475101. PMC:419562. PMID:15141091.

قراءة متعمقة

عدل